Voda na injekci viaflo Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látek 
Žádné. 
6.2. Inkompatibility 
Aditiva mohou být inkompatibilní. Aditiva, jejichž inkompatibilita je známá, nemají být používána. 
Před přidáním léčiv si ověřte: 
− zda jsou rozpustná a stabilní ve vodě při pH vody na injekci. 
− zda jsou vzájemně kompatibilní 
6.3. Doba použitelnosti 
Doba použitelnosti v původním balení: 
50 ml vak: 18 měsíců 
100 ml vak: 2 roky 
250, 500 a 1000 ml vaky: 3 roky 
Doba použitelnosti po přidání aditiv: 
Chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoliv aditiva při pH vody na injekci v obalu Viaflo je třeba 
stanovit před použitím. 
Z mikrobiologického hlediska musí být rozpuštěný přípravek použit okamžitě, pokud rozpouštění 
neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Není-li použit okamžitě, doba a 
podmínky uchovávání přípravku jsou v odpovědnosti uživatele. 
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání 
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
6.5. Druh obalu a obsah balení 
Velikost balení: 50, 100, 250, 500 a 1000 ml (Na trhu nemusí být všechny velikosti balení). 
Vaky typu Viaflo (koextrudovaný polyolefin/polyamidový plast PL 2442). 
Vaky   jsou   zataveny   do   vnějšího   ochranného   plastového   přebalu   vyrobeného   z 
polyamidu/polypropylenu 
Obsah vnějšího kartonu: 50 vaků po 50 ml 
   50 vaků po 100 ml 
   60 vaků po 100 ml 
   30 vaků po 250 ml 
20 vaků po 500 ml 
10 vaků po 1000 ml 
6.6. Návod k použití přípravku/zacházení s ním  
Po jednorázovém použití znehodnoťte. 
Veškerý nespotřebovaný přípravek zlikvidujte. 
Částečně použité vaky znovu nenapojujte. 
Vak před použitím nevyjímejte z ochranného vnějšího přebalu. Vnitřní vak uchovává sterilitu 
přípravku.  
 Roztok použijte pouze tehdy, je-li čirý, bez viditelných částic, a je-li obal neporušený. Po připojení 
infuzního setu ihned podávejte. 
Je třeba zajistit důkladné a přísně aseptické promíchání všech aditiv. 
Před parenterálním podáním upravte roztok na isotonický. 
Při přípravě finálního roztoku je třeba vzít v ůvahu následující (technický) objem: 
59 ml  pro vak 50 ml 
111 ml  pro vak 100 ml 
271 ml  pro vak 250 ml 
530 ml  pro vak 500 ml 
1040 ml pro vak 1000 ml 
Aditiva mohou být přidána před podáním nebo během podání vstupem pro přidání léčiv. 
Roztoky  obsahující  aditiva  je  třeba  použít  ihned  po  přípravě, pokud  příprava  neproběhla  za 
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. 
Plastové vaky nepropojujte do série. Takové použití může mít za následek vzduchovou embolii 
způsobenou nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před ukončením podání roztoku ze 
sekundárního vaku. 
Otevření
Pevným stisknutím vnitřního vaku zkontrolujte, zda nedochází k drobným únikům. Pokud naleznete 
netěsnosti, roztok zlikvidujte, protože by mohla být narušena jeho sterilita. 
Příprava k podání po zajištění isotonie
1. Vak zavěste za poutko. 
2. Z výstupního portu v dolní části vaku odstraňte ochranný uzávěr. 
3. Dodržujte aseptické podmínky při sestavování infuze. 
4. Připojte aplikační set. Řiďte se podrobným návodem přiloženým k setu. 
Upozornění: Aditiva mohou být inkompatibilní. 
Přidání léčivých přípravků před podáním
1. Dezinfikujte místo určené pro přidání léku. 
2. S použitím stříkačky s jehlou kalibru 19-22  propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a 
aplikujte. 
3. Roztok a léčivo důkladně promíchejte. Při použití léků o vysoké hustotě, jako je například chlorid 
draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a promíchejte. 
Přidání léčivých přípravků během podání
1. Zavřete svorku na infuzním setu. 
2. Dezinfikujte místo určené pro přidání léku. 
3. S použitím stříkačky s jehlou kalibru 19-22  propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a 
aplikujte. 
4. Vak sejměte z infuzního stojanu a/nebo otočte do vertikální polohy. 
5. Oba porty vyprázdněte jemným poklepáváním v obrácené poloze. 
6. Roztok a léčivo důkladně promíchejte.