Voltaren actigo extra Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety

diclofenacum kalicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Léčivá látka: Jedna obalená tableta obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Obsahuje sacharózu. Pro více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Obalené tablety

10 (20) obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.č.: 29/549/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K úlevě od bolesti zad, poúrazové bolesti svalů a kloubů, bolesti hlavy a zubů, bolesti při menstruaci, bolesti
při chřipce a nachlazení a ke snížení horečky.
.

Dávkování:
Dospělí a dospívající od 14 let:
Úvodní dávka 1 tableta. V případě potřeby 1 tableta každých 4 až 6 hodin, maximálně 3 tablety denně.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

voltaren actigo extra


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blist


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety

diclofenacum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

LOT


5. JINÉ