Voluven Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Nežádoucí účinky jsou rozčleněny následovně: Velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté 
(>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), frekvence není známa 
(z dostupných údajů nelze určit) 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné (při vysokých dávkách): Při podávání hydroxyethylškrobu se mohou vzácně objevit poruchy 
krevní srážlivosti v závislosti na dávkování. 
 
Poruchy imunitního systému
Vzácné: Léčivé   přípravky   obsahující   hydroxyethylškrob   mohou   vzácně   způsobit 
anafylaktické/anafylaktoidní reakce (hypersenzitivitu, mírné příznaky podobné chřipce, bradykardii, 
tachykardii, bronchospasmus, nekardiální plicní edém). V případě výskytu intoleranční reakce je nutné 
infuzi ihned přerušit a ihned zahájit příslušnou pohotovostní léčbu. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté (závislé na dávce): Dlouhodobé podávání vysokých dávek hydroxyethylškrobu může způsobit 
pruritus (svědění), který patří mezi známé nežádoucí účinky hydroxyethylškrobů. 
                 
Vyšetření
Časté (závislé na dávce): Koncentrace amylázy v séru se může během podávání hydroxyethylškrobu 
zvýšit a může interferovat s diagnózou pankreatitidy. Zvýšená hladina amylázy je způsobena tvorbou 
komplexu enzym-substrát tvořeného amylázou a hydroxyethylškrobem, který se pomalu eliminuje. Toto 
nesmí být považováno za diagnostický indikátor pankreatitidy. 
 
Časté (závislé na dávce): Při vysokých dávkách mohou diluční efekty vést k odpovídajícímu zředění 
krevních složek, jako jsou koagulační faktory a jiné plazmatické proteiny a k poklesu hematokritu. 
 
Poruchy jater a žlučových cest 
Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit): Postižení jater  
 
Poruchy ledvin a močových cest
Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit): Postižení ledvin  
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po registraci  léčivého  přípravku je důležité.  Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek