Yadine Interakce
  
Poznámka: měly by být konzultovány odborné informace k doprovodné léčbě, aby byly zjištěny možné 
interakce.  
  
•  Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Yadine  
  
Interakce se mohou objevit s léky, které indukují jaterní enzymy, což může mít za následek zvýšenou 
clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.  
  
Postup  
 
Enzymová indukce může být pozorována již po několika dnech léčby. Maximální enzymová indukce je 
pozorována během několika týdnů. Po přerušení léčby může enzymová indukce přetrvávat po dobu 
okolo 4 týdnů.  
  
Krátkodobá léčba  
 
Ženy, které se léčí některým z enzymy indukujících léků, by měly přechodně používat navíc k COC 
bariérovou kontracepční metodu nebo použít jinou metodu kontracepce. Bariérová metoda by měla být 
používána po dobu léčby souběžně podávaným lékem a dalších 28 dní po ukončení léčby.  
Pokud léčba zasáhne do období ukončení užívání tablet COC ze stávajícího blistru, pak by další blistr 
COC měl být načat bez obvyklého intervalu bez užívání tablet.  
  
Dlouhodobá léčba  
 
Pokud  je  žena  na  dlouhodobé  léčbě léčivou látkou, která  indukuje jaterní  enzymy,  doporučuje  se 
používat jinou spolehlivou nehormonální kontracepci.  
  
V literatuře byly popsány následující interakce.  
  
Látky zvyšující clearance COC (snižují účinnost COC enzymovou indukcí) například:  
  
barbituráty, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin a léky na HIV infekci ritonavir, 
nevirapin  a  efavirenz  a  zřejmě  také  felbamat,  griseofulvin,  oxkarbazepin,  topiramat  a  přípravky 
obsahující třezalku tečkovanou (hypericum perforatum).  
  
Látky s různým účinkem na clearance COC:  
  
Při současném podávání společně s COC mnoho kombinací inhibitorů HIV proteázy a nenukleosidových 
inhibitorů reverzní transkriptázy včetně kombinací s HCV inhibitory může snižovat nebo zvyšovat 
plazmatickou  koncentraci  estrogenu  nebo  progestinů.  Účinek  těchto  změn  může  být  v  některých 
případech klinicky významný.  
  
Proto by měly být prostudovány informace o přípravku k souběžné léčbě HIV/HCV přípravky, aby byly 
identifikovány možné interakce, a příslušná doporučení. V případě jakýchkoliv pochyb by ženy, které 
jsou na léčbě inhibitory proteázy nebo nenukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy, měly navíc 
použít bariérovou kontracepční metodu.  
  
Látky snižující clearance COC (enzymové inhibitory):  
  
Klinický význam potenciálních interakcí s enzymovými inhibitory zůstává neznámý.  
13/20  
  
Souběžné podávání silných inhibitorů CYP3A4 může zvýšit plasmatickou koncentraci estrogenu nebo 
progestinu nebo obou hormonů.  
  
Ve studii s opakovanými dávkami kombinace drospirenon (3 mg denně) /  ethinylestradiol  (0,02  mg 
denně), souběžné podání silného inhibitoru CYP3A4 ketokonazolu po dobu 10 dní zvýšilo AUC(0-hod) drospirenonu a ethinylestradiolu 2,7krát a 1,4krát.  
  
Bylo  zjištěno,  že  etorikoxib  v  dávkách  60  až  120  mg  denně  zvyšuje  plasmatickou  koncentraci 
ethinylestradiolu  1,4  až  1,6krát,  zejména,  je-li  užíván  současně  s  kombinovanými  hormonálními 
kontraceptivy obsahujícími 0,035 mg ethinylestradiolu.  
  
•  Účinek přípravku Yadine na jiné léčivé přípravky  
  
Kombinovaná  perorální  kontraceptiva  (COC)  mohou  ovlivnit  metabolismus  jiných  léčivých  látek. 
Mohou jejich plasmatické a tkáňové koncentrace buď zvyšovat (např. cyklosporinu) nebo snižovat 
(např. lamotriginu).  
  
Na  základě  studií  interakcí in  vivo na  dobrovolnících  ženského  pohlaví,  které  užívaly  omeprazol, 
simvastatin nebo midazolam jako markerový substrát, jsou nepravděpodobné interakce drospirenonu v 
dávce 3 mg s metabolismem jiných léčiv zprostředkovaným cytochromem P450.  
  
Klinické údaje ukazují, že ethinylestradiol inhibuje clearance substrátů CYP1A2, což vede k mírnému 
(např. theofylin) nebo střednímu (např. tizanidin) vzestupu jejich plasmatických koncentrací.  
  
Farmakodynamické interakce  
 
Současné podávání s léčivými přípravky obsahujícími ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s 
ribavirinem nebo bez ribavirinu nebo léčivými přípravky obsahujícími glekaprevir/pibrentasvir může 
zvýšit riziko zvýšení hladiny ALT (viz body 4.3 a 4.4).  
Proto  je  třeba  uživatelky přípravku  Yadine před  zahájením  léčby  tímto kombinovaných léčebným 
režimem převést na alternativní antikoncepční metodu (např. antikoncepci obsahující jen gestagen nebo 
nehormonální metody antikoncepce). Přípravek Yadine je možné znovu začít užívat 2 týdny po ukončení 
léčby tímto kombinovaným léčebným režimem.  
  
• Jiné formy interakce  
  
Existuje teoretická možnost zvýšení sérové hladiny draslíku u žen, které užívají Yadine spolu s jinými 
léky, které mohou hladinu draslíku zvyšovat. Tyto léky zahrnují například antagonisty angiotenzin-II- 
receptorů, draslík šetřící diuretika a antagonisty aldosteronu. V klinických studiích hodnotících interakce 
drospirenonu (v kombinaci s estradiolem) s ACE inhibitory nebo nesteroidními analgetiky, však nebyly 
zjištěny  statisticky  významné  rozdíly  v  sérové  koncentraci  draslíku.  Přesto  je  v  těchto  případech 
doporučeno v průběhu prvního cyklu podávání monitorovat hladinu draslíku (viz bod 4.4).  
  
• Laboratorní vyšetření  
  
Užívání  kontracepčních  steroidů může  ovlivnit  výsledky  některých  laboratorních  testů,  včetně 
biochemických  parametrů  jaterních,  thyreoidálních,  adrenálních  a  renálních  funkcí,  plasmatických 
hladin  proteinů  (vazebných),  např.  corticosteroid  binding  globulin  a  lipid  /  lipoproteinové  frakce, 
parametry metabolismu uhlovodanů a parametry koagulace a fibrinolýzy. Změny však obvykle zůstávají 
v rozmezí normálních laboratorních hodnot. Drospirenon způsobuje zvýšení plasmatické aktivity reninu 
a plasmatického aldosteronu svoji mírnou antimineralokortikoidní aktivitou.  
  
14/20