Yasminelle Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Nejzávažnější nežádoucí účinky spojené s užíváním COC viz také bod 4.4.  
 
Během užívání Yasminelle byly hlášeny následující nežádoucí účinky: 
 
Níže  uvedená  tabulka  udává  nežádoucí  reakce  podle  tříd  orgánových  systémů  podle  databáze  MedDRA. 
Frekvence jsou založené na údajích z klinického hodnocení. 
 
Třídy     orgánových 
systémů (MedDRA) 
 
Frekvence nežádoucích účinků 
 
Častý   
 ≥1/100 až <1/10 
Méně častý       
≥1/1000 až <1/100                         
Vzácný 
≥1/10 000 až 
onemocnění 
 Kandidóza 
Herpes simplex 
 
Poruchy imunitního 
systému 
 䄀氀敲最椀捫爀敡欀捥 䄀猀瑭愀 
Poruchy metabolismu  
a výživy
 Zvýšená chuť k jídlu  
Psychiatrické poruchy Emocionální labilita 䐀数爀敳攠  
 Nervozita 
Poruchy spánku 
 
Poruchy nervového 
systému
Bolesti hlavy 
 
Parestezie
Vertigo 
 
Poruchy    ucha    a 
labyrintu
  Hypakuzie 
Poruchy oka  Vizuální poruchy  
Srdeční poruchy 
 
 
Extrasystoly 
Tachykardie  
 
Cévní poruchy  
Pulmonální embolie 
Hypertenze 
Hypotenze 
Migréna
Varikózní žíly 
Žilní     tromboembolismus 
(VTE)
Arteriální tromboembolismus 
(ATE) 
 
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy 
 Faryngitis  
Gastrointestinální 
poruchy 
Bolest břicha 
 
Nauzea
Zvracení  
Gastroenteritis 
Průjem 
Zácpa
Gastrointestinální porucha  
 
Poruchy kůže a podkožní
tkáně 
Akné Angioedém 
Alopecie 
Ekzém 
Pruritus 
Vyrážka
Suchá kůže 
Seborea
Kožní poruchy 
Erythema nodosum 
Erythema multiforme
Poruchy   svalové   a 
kosterní   soustavy   a
pojivové tkáně 
 Bolest krku 
Bolest v končetinách 
Svalové křeče 
 
Poruchy ledvin
a močových cest 
 Cystitis  
Poruchy reprodukčního 
systému a prsů 
Bolest prsů
Zvětšení prsů 
Citlivost prsů 
Dysmenorea 
Metroragie
Nádory prsů 
Fibrocystická onemocnění prsů 
Galaktorea
Ovariální cysta 
Návaly horka 
Menstruační poruchy
Amenorea 
Menoragie 
Vaginální kandidóza 
Vaginitis
Výtok z genitálií 
Vulvovaginální poruchy 
Suchost pochvy
Bolesti v oblasti pánve
Suspektní nález z cervikálního  stěru 
(Pap)  
Snížení libida 
 
Celkové poruchy a
reakce v místě aplikace 
 
 Edémy 
Astenie 
Bolest 
Nadměrná žízeň
Zvýšené pocení 
 
Vyšetření Zvýšení tělesné
桭潴湯猀琀椀 
Snížení tělesné 桭潴湯猀琀椀 
 
 
 K  popsání  určité  reakce,  jejich  synonym  a  přidružených  stavů  je  použita  nejvíce  odpovídající  MedDRA 
terminologie.    
 
Popis vybraných nežádoucích účinků
U  žen  užívajících  CHC  bylo pozorováno  zvýšené  riziko  arteriálních  a  žilních  trombotických  a 
tromboembolických  příhod,  včetně  infarktu  myokardu,  cévní  mozkové  příhody,  tranzitorních 
ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4. 
 
Následující závažné nežádoucí účinky, které byly popsány u žen užívajících COC, jsou rozvedeny 
v bodě 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití: 
 
- Venózní tromboembolická onemocnění 
- Arteriální tromboembolická onemocnění 
- Hypertenze 
- Jaterní tumory 
- Výskyt nebo zhoršení stavů, pro které spojení s užíváním COC není jednoznačné: Crohnova 
choroba,  ulcerativní  kolitida,  epilepsie,  děložní  myomy,  porfyrie, systémový lupus 
erythematodes, herpes gestationis, Sydenhamova chorea, hemolyticko-uremický syndrom, 
cholestatická žloutenka 
- Chloasma 
- Akutní nebo chronické poruchy funkce jater si mohou vyžádat přerušení užívání COC, dokud 
se hodnoty ukazatelů jaterní funkce nevrátí do normálních hodnot. 
- U  žen  s vrozeným angioedémem mohou exogenní estrogeny indukovat nebo exacerbovat 
symptomy angioedému. 
 
 
U uživatelek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je lehce zvýšena frekvence diagnózy 
rakoviny prsu. Protože rakovina prsu je vzácná u žen pod 40 let věku, počet případů navíc je malý ve 
vztahu k celkovému riziku rakoviny prsu. Kauzální vztah ke kombinovaným perorálním 
kontraceptivům není znám. Další informace viz body 4.3 a 4.4. 
 
Interakce
Následkem interakcí jiných léků (enzymových induktorů) s perorální kontracepcí může být krvácení 
z průniku a/nebo selhání kontracepčního účinku (viz bod 4.5).  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek