Yasnal oro tab Farmakodynamické vlastnosti
 
Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti demenci, anticholinesterázy, ATC kód: N06DA02. 
 
Mechanismus účinku
Donepezil-hydrochlorid  je  specifický  a  reverzibilní  inhibitor  acetylcholinesterázy,  převládající 
cholinesterázy v mozku. Donepezil-hydrochlorid je in vitro více než tisíckrát účinnějším inhibitorem 
tohoto enzymu než butyrylcholinesterázy, enzymu vyskytujícímu se hlavně mimo centrální nervový 
systém. 
 
Klinická účinnost a bezpečnost 
 
Alzheimerova choroba
U pacientů s Alzheimerovou chorobou, kteří se zúčastnili klinických studií, způsobilo podávání dávek 
mg  nebo  10 mg donepezilu jednou denně ustálenou inhibici aktivity acetylcholinesterázy (měřeno 
v membránách erytrocytů) o 63,6 %  a  77,3 %;  tyto  hodnoty  byly naměřeny po podání dávky. Bylo 
zjištěno, že inhibice acetylcholinesterázy (AChE) v červených krvinkách donepezil-hydrochloridem 
koreluje se změnami v ADAS-Cog, což je citlivá stupnice používaná k hodnocení paměti. Schopnost 
donepezil-hydrochloridu ovlivnit základní neuropatologické změny nebyla sledována. Nelze tedy říci, 
že by donepezil měl nějaký vliv na postup základní choroby. 
 
Účinnost  léčby  Alzheimerovy choroby donepezilem  byla  sledována  ve  4  studiích  kontrolovaných 
placebem - 2 šestiměsíčních a 2 ročních. 
 
Po  ukončení  6měsíční klinické  studie  byla  zhodnocena  účinnost  léčby  donepezilem za  použití 
kombinace 3 kritérií: ADAS-Cog (měřítko kognitivních funkcí), Měřítko globálních funkcí – CIBIC+ 
(the  Clinician  Interview  Based  Impression  of  Change with Caregiver Input) a Vyhodnocení denních 
aktivit – ADL-CDR (the  Activities  of Daily Living Subscale  of the  Clinical Dementia  rating Scale - 
měřítko posuzující společenské vztahy, domov, koníčky a péči o sebe sama). 
 
Nemocní, kteří splnili níže uvedená kritéria, byli posuzováni jako respondéři. 
 
 
 
 
Odpověď =  Zlepšení ADAS-Cog nejméně o 4 body
   Žádné zhoršení CIBIC+ 
   Žádné zhoršení v denních aktivitách ADL-CDR 
 
 % odpovědi 
 
počet pacientů 
určených k léčbě 
n=počet hodnocených 
pacientů 
n=skupina s placebem 10 % 10 % 
skupina - Donepezil 5 mg 18 %* 18 %* 
skupina - Donepezil 10 mg 21 %* 22 %** 
*p<0,**p<0, 
Donepezil v závislosti na dávce způsoboval statisticky významný nárůst procenta pacientů, kteří byli 
vyhodnoceni jako osoby reagující na léčbu.