Yttriga Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Kyselina chlorovodíková
6.2 Inkompatibility
Radioaktivní značení léčivých přípravků, jakými jsou například monoklonální protilátky, peptidy a
jiné substráty, chloridem yttritým-Je důležité, aby byly všechny skleněné předměty, injekční jehly, atd., používané při přípravě
radioaktivně značeného léčivého produktu, důkladně očištěné, čímž se zabezpečí nepřítomnost těchto
prvků. Aby se minimalizovaly hladiny stopových kovových nečistot, měly by se používat jen injekční
jehly s dokázanou odolností vůči zředěné kyselině
6.3 Doba použitelnosti
12 dní od data výroby.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávání by mělo být v souladu s předpisy pro radioaktivní materiál.
6.5 Druh obalu a velikost balení
ml skleněná bezbarvá lahvička typu I se dnem ve tvaru V nebo 10 ml skleněná bezbarvá lahvička
typu I s plochým dnem s křemíkovou zátkou a hliníkovou plombou.
Velikost balení: 1 lahvička
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Lahvička může být z důvodu radiolýzy pod vysokým tlakem
Více o léku Yttriga
Yttriga souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Yttriga
Ostatní nejvíce nakupují
