Zegomib Obalová informace
Strana 1 (celkem 3) 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
Krabička 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
Zegomib 3,5 mg prášek pro injekční roztok 
bortezomibum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
Jedna injekční lahvička obsahuje bortezomibum 3,5 mg (jako mannitoli ester bortezomibi).  
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
Obsahuje také manitol (E421) 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
Prášek pro injekční roztok. 
injekční lahvička 
injekční lahvičky 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Pouze subkutánní nebo intravenózní podání. 
Pouze pro jednorázové použití.  
Nepodávejte jinou cestou. 
Intravenózní podání: Pro  dosažení výsledné koncentrace  1 mg/ml  přidejte 3,5 ml sterilního 0,9% 
roztoku chloridu sodného pro injekci. 
Subkutánní podání: Pro  dosažení výsledné koncentrace  2,5 mg/ml  přidejte  1,4 ml sterilního 0,9% 
roztoku chloridu sodného pro injekci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ  UPOZORNĚNÍ,  ŽE  LÉČIVÝ  PŘÍPRAVEK  MUSÍ  BÝT  UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
CYTOTOXICKÉ. Zvláštní pokyny pro zacházení. 
 
8. POUŽITELNOST 
EXP 
 Strana 2 (celkem 3)
Není-li použit okamžitě, je Zegomib, po rekonstituci 0,9% roztokem chloridu sodného, stabilní po dobu 
hodin při teplotě 25 °C při 60% relativní vlhkosti v temnu a to jak v lahvičce, tak v polypropylenové 
injekční stříkačce. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. 
Maďarsko 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
Reg. číslo: 44/485/15-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
  
 Strana 3 (celkem 3) 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Injekční lahvička 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
Zegomib 3,5 mg prášek pro injekční roztok 
bortezomibum 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
Pouze subkutánní nebo intravenózní podání. 
 
3. POUŽITELNOST 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
Lot 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
3,5 mg 
 
6. JINÉ 
Egis