Ziextenzo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Ledová kyselina octová
Sorbitol Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
K
,,,0%
 @d

0 
!
sodného.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
<34SKFKÍÚOÍ K 34ZŽÁHŘJ3Í íb eg ú , egsu
é.Ů1VŽKÍD PŘÍLOÍHIS RmkÍ MnO KoTOŽKÍH 1SDSÚSK2 OÍ1ZSOE íÁS žř egs HŽ RŽLŘRFZHE ÚÍÁHS SMÁSMŮ HÍ
ÁÍZyŮ HÍk iba 4SÁŘHu PŘÍLOÍHIS 1SHÍ34FH 1.Ř 1SDSÚSK2 OÍ1ZSOE 1S ÁSMC ÁÍZyŮ HÍk iba 4SÁŘH RCTŮ MnO
zlikvidován.
H - &/
0!


 !



@*5;

 !!&
O

%00 &
6.5 Druh obalu a obsah balení
+1
0<40*
,! !1
!0
0*% !4%
táhlem pístu, jehlou 29 G z nerezové oceli a pryžovým krytem jehly latexuJedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,6 ml injekčního roztoku.
Velikost balení jedné předplněné stříkačky v blistrovém balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
é.ÍÁ 1SCkŘOŮR VSIOSD 1.Ů1VŽKDC PŘÍLOÍHIS IDSHOVSZCÚOÍp IÁŽ K HER HÍÚTSC KŘÁŘOÍZH2 JFTOŘ3Íu éSÁFH RmkÍ
MnO 1SCIÍ JŘVn Ž MÍIMŽVKn Žk RŮVHE HŽkZSCOZn VSIOSDu
Excesivní třepání může vést k agregaci pegfilgrastimu a způsobit, že bude biologicky inaktivní.
Před použitím nechte předplněnou injekční stříkačku na 15-30 minut dosáhnout pokojové teploty.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.