Zolpidem xantis Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Používá se následující CIOMS hodnocení četnosti, pokud je to vhodné: 
velmi časté 1/10, časté 1/100 až <1/10, méně časté 1/1 000 až <1/100, vzácné 1/10 000 až 
<1/1 000, velmi vzácné 1/10 000, není známo: z dostupných údajů nelze určit. 
 
Jsou prokázány nežádoucí účinky zolpidemu závislé na dávce, zejména některé CNS projevy. Jak je 
doporučeno v bodě 4.2, měly by být menší, pokud je zolpidem podán těsně před spaním nebo po 
ulehnutí. K těmto nežádoucím účinkům dochází častěji u starších nemocných.  
 
Třídy orgánových 
systémů 
Časté  Méně časté Není známo 
Poruchy imunitního 
systému 
  angioneurotický edém
Psychiatrické 
poruchy 
halucinace, agitovanost,
noční můry 
zmatenost, 
podrážděnost 
neklid, agresivita, bludy, 
vztek, psychóza, abnormální 
chování, somnambulismus 
(viz bod 4.4), závislost (po 
přerušení léčby může dojít 
k abstinenčním příznakům 
nebo opětovnému objevení 
příznaků), poruchy libida, 
deprese (viz bod 4.4) 
Většina těchto 
psychiatrických nežádoucích
účinků je spojena 
s paradoxními reakcemi. 
Poruchy nervového 
systému 
somnolence, bolest
hlavy, závrať, 
exacerbovaná insomnie, 
anterográdní amnézie 
(amnestické účinky 
mohou být spojeny 
s nevhodným 
chováním) 
 snížená úroveň vědomí 
Poruchy oka  diplopie  
Respirační, hrudní 
a mediastinální
poruchy 
  respirační deprese (viz bod 
4.4) 
Gastrointestinální 
poruchy 
průjem, nauzea,
zvracení, bolest břicha 
  
Poruchy jater 
a žlučových cest
  zvýšená hladina jaterních 
enzymů 
Poruchy kůže 
a podkožní tkáně
  vyrážka, svědění, kopřivka, 
hyperhidróza 
Poruchy svalové a 
kosterní soustavy 
a pojivové tkáně
bolest zad  svalová slabost 
Infekce a infestace 
 
infekce horních cest
dýchacích, infekce 
dolních cest dýchacích 
  
Celkové poruchy a 
reakce v místě 
aplikace 
únava  poruchy chůze, tolerance 
na lék, pád (převážně 
u starších pacientů 
a v případech, kdy nebyl 
zolpidem užíván v souladu 
s předepsaným 
doporučením) (viz bod 4.4) 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek