Zomarist Interakce
 
Nebyly provedeny žádné konkrétní studie interakcí pro přípravek Zomarist. Následující údaje 
odpovídají informacím dostupným pro jednotlivé účinné látky. 
 
Vildagliptin 
Vildagliptin má nízký potenciál pro interakce se společně podávanými léčivými přípravky. Protože 
vildagliptin není substrátem pro enzymy cytochromu P enzymy CYP 450, není pravděpodobné, že by ovlivňoval léčivé látky, které jsou substráty, inhibitory 
nebo induktory těchto enzymů. 
 
Výsledky klinických studií, provedených s perorálními antidiabetiky pioglitazonem, metforminem a 
glyburidem v kombinaci s vildagliptinem, neprokázaly klinicky relevantní farmakokinetické interakce 
u cílové populace. 
 
Studie lékových interakcí s digoxinem jedinců neprokázaly klinicky relevantní farmakokinetické interakce po podávání společně 
s vildagliptinem. 
 
Studie lékových interakcí byly provedeny u zdravých jedinců s amlodipinem, ramiprilem, valsartanem 
a simvastatinem. V těchto studiích nebyly po podání vildagliptinu pozorovány relevantní klinické 
farmakokinetické interakce. Avšak toto nebylo provedeno u cílové populace. 
 
Kombinace s ACE-inhibitory
U pacientů užívajících současně ACE inhibitory může být zvýšené riziko vzniku angioedému bod 4.8 
Jako u jiných perorálních antidiabetik může být hypoglykemický účinek vildagliptinu snížen 
některými léčivými látkami, např. thiazidy, kortikosteroidy, thyroidálními přípravky a 
sympatomimetiky. 
 
Metformin 
 
Souběžné použití se nedoporučuje 
Alkohol
Intoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech 
hladovění nebo při malnutrici nebo poruše funkce jater. 
 
Jódové kontrastní látky
Metformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání 
nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu, že byla znovu 
vyhodnocena renální funkce a bylo zjištěno, že je stabilní, viz body 4.2 a 4.4.  
  
 
Kombinace vyžadující opatrnost při použití
Některé léčivé přípravky mohou nepříznivě ovlivnit renální funkci, což může zvýšit riziko laktátové 
acidózy; jsou to např. NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy inhibitorů, antagonistů receptoru pro angiotenzin II a diuretik, zvláště kličkových. Při zahájení nebo 
užívání takových přípravků v kombinaci s metforminem je nutné pečlivé monitorování renální funkce. 
 
Glukokortikoidy, beta-2-agonisté a diuretika mají vnitřní hyperglykemickou účinnost. Pacient by o 
tom měl být informován, měla by mu být častěji prováděna vyšetření hladiny glukózy v krvi, a to 
především na začátku léčby. Pokud je to nutné, mělo by mu být, během kombinované léčby a při jejím 
ukončení, upraveno dávkování přípravku Zomarist. 
 
Inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu je to nutné, mělo by být během léčby a při jejím ukončení upraveno dávkování antihyperglykemických 
léčivých přípravků. 
 
Souběžné užívání léčivých přípravků, které interferují se společnými renálními tubulárními 
transportními systémy, zahrnutými do renální eliminace metforminu organických kationtů-2 [OCT2] / transportéru mnohočetné lékové a toxinové extruze [MATE], jako 
například ranolazin, vandetanib, dolutegravir a cimetidinmetforminu.