Zonisamide mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Zonisamide Mylan 25 mg a 100 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenovaný rostlinný olej
Obal tobolky
Oxid titaničitý Želatina
Potiskový inkoust
Šelak
Černý oxid železitý Hydroxid draselný
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenovaný rostlinný olej
Obal tobolky
Oxid titaničitý Želatina
Potiskový inkoust
Šelak
Červený oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
36 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Zonisamide Mylan 25 mg a 50 mg tvrdé tobolky
Blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách obsahujících 14, 28 nebo 56 tobolek.
Perforované jednodávkové blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách
obsahujících 14 x 1 tobolku.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách obsahujících 28, 56, 98 nebo tobolek.
Perforované jednodávkové blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách
obsahujících 56 x 1 tobolku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Zonisamide mylan
Zonisamide mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zonisamide mylan
Ostatní nejvíce nakupují
