Zulbex Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mannitol (E421)
Lehký oxid hořečnatý (E530)
Hyprolosa (E463)
Částečně substituovaná hyprolosa (E463)
Magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva:
Ethylcelulosa (E462)
Lehký oxid hořečnatý (E530)
Ftalát hypromelosy
Diacetomonoacylglycerol (E472a)
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172) - pouze 10 mg
Žlutý oxid železitý (E172) - pouze 20 mg
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Velikosti balení (blistr z OPA/Al/PVC fólie a hliníkové fólie): 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, a 100 enterosolventních tablet v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Zulbex
Zulbex souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zulbex
Ostatní nejvíce nakupují
