Interakce léku: Ftorafur Tvrdá tobolka
Generikum: tegafur
Účinná látka: tegafur
ATC skupina: L01BC03 - tegafur
Obsah účinných látek: 400MG
Balení: Obal na tablety
Neužívejte přípravek Ftorafur jestliže jste alergický(á) na  tegafur  nebo  na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6), 
 v konečné fázi nemoci, 
 jestliže se u vás objevilo akutní krvácení, 
 jestliže máte nízký počet bílých krvinek, 
 jestliže máte nízký počet krevních destiček, 
 jestliže je váš organismus vykazuje pokročilou celkovou sešlost organismu spojenou s výraznou 
tělesnou slabostí (kachexie), 
 po vysokých dávkách záření, 
 jestliže máte poruchy funkce jater a ledvin, 
 jestliže jste těhotná.  
 Upozornění a opatření 
Aby se  předešlo možným  projevům  toxicity  souvisejícími  s  léčbou přípravkem Ftorafur,  budete 
během léčby pečlivě sledován(a). Bude pravidelně kontrolován Váš krevní obraz.  
Pokud se příznaky toxicity objeví, bude léčba okamžitě přerušena.  
Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost tegafuru u dětí nebyla stanovena. Proto nemá být dětem podáván.   
Další léčivé přípravky a FtorafurInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto  je  mimořádně důležité, protože užívání více než 
jednoho léku ve stejnou dobu může zesílit nebo zeslabit účinek léků. Informujte svého lékaře, pokud 
užíváte některý z následujících léků: 
 léky, které mají tlumivý účinek na kostní dřeň (např. jiné protinádorové léky); 
 fenytoin (lék používaný k léčbě křečí nebo třesu); 
 sorivudin (antivirotikum).  
Informujte svého lékaře, pokud podstupujete radioterapii.  
Kombinace Ftorafuru s jinými protinádorovými léky zvyšuje protinádorový účinek, stejně jako riziko 
útlumu  kostní dřeně. Léčba Ftorafurem může  změnit hodnoty některých laboratorních vyšetření. 
Mohou  být  zvýšeny hodnoty  alkalické  fosfatázy,  sérových  transamináz, sérového bilirubinu 
a laktátdehydrogenázy. Vylučování 5-hydroxyindoloctové kyseliny v  moči  může  být  zvýšeno. 
Plazmatický albumin může být snížen.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud  jste  těhotná  nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte  se  se  svým  lékařem  nebo  lékárníkem  dříve,  než  začnete tento  přípravek užívat.   
Ftorafur nemá být používán během těhotenství (viz bod Neužívejte přípravek Ftorafur).  
Během léčby přípravkem Ftorafur se kojení nedoporučuje.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůFtorafur může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se u Vás projeví závratě, ospalost 
nebo poruchy srdeční frekvence, nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje.  
Přípravek Ftorafur obsahuje barvivo Ponceau 4RBarvivo Ponceau 4R (E 124) může způsobit alergické reakce.