PROKANAZOL - Interakce
Interakce léku: Prokanazol Tvrdá tobolka
Účinná látka: itrakonazol
ATC skupina: J02AC02 - itraconazole
Obsah účinných látek: 100MG
Balení: Blistr
Neužívejte Prokanazol
- jestliže jste alergický(á) na itrakonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jste-li těhotná (kromě případu, že lékař ví, že jste těhotná, a rozhodne, že Prokanazol potřebujete),
- jestliže trpíte městnavým srdečním selháním. Prokanazol by mohl stav zhoršit. Pokud Váš lékař
přesto rozhodne, že budete Prokanazol užívat, zajistěte si dostupnost rychlé lékařské pomoci pro
případ, když by u Vás došlo ke zkrácení dechu, neočekávanému zvýšení tělesné hmotnosti,
otokům nohou, neobvyklé únavě nebo počínajícímu nočnímu probouzení.
- jestliže užíváte léky určené k léčbě alergie (přecitlivělosti), obsahující zejména terfenadin,
astemizol a mizolastin,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě anginy pectoris (silné bolesti na hrudi) a vysokého krevního
tlaku, obsahující zejména bepridil a nisoldipin,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě některých trávicích obtíží, které obsahují cisaprid,
- jestliže užíváte léky snižující hladinu cholesterolu, které obsahují např. atorvastatin, simvastatin
a lovastatin,
- jestliže užíváte léky proti nespavosti, obsahující midazolam a triazolam,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě duševních poruch, obsahující pimozid a sertindol,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě závislosti na opioidech, obsahující levacetylmethadol,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě nepravidelností srdečního rytmu, obsahující např. chinidin
a dofetilid,
- jestliže užíváte léky určené k léčbě migrény, např. eletriptan, dihydroergotamin a ergotamin,
- jestliže užíváte námelové alkaloidy k úpravě krvácení po porodu, např. ergometrin (ergonovin)
a methylergometrin (methylergonovin).
Upozornění a opatření
- jestliže trpíte jaterními poruchami, informujte o tom svého lékaře. Mohou být důvodem k úpravě
dávkování přípravku Prokanazol. Užívání přípravku Prokanazol ukončete a neodkladně vyhledejte
lékaře, pokud byste pozoroval(a) ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, únavu, bolesti břicha
nebo velmi tmavé zbarvení moči. V průběhu užívání přípravku Prokanazol Vás lékař může vyzvat
k pravidelnému vyšetření krve pro včasné odhalení jaterních poruch.
- jestliže trpíte srdečními obtížemi, upozorněte na to svého lékaře. Jestliže v průběhu užívání
přípravku Prokanazol zpozorujete zkrácení dechu, neočekávaný přírůstek tělesné hmotnosti, otoky
nohou nebo podbřišku, únavu nebo počínající noční probouzení, neprodleně se obraťte na lékaře.
- jestliže trpíte ledvinovými poruchami, informujte svého lékaře. Mohou být důvodem k úpravě
dávkovaní přípravku Prokanazol.
- jestliže během užívání přípravku Prokanazol zpozorujete neobvyklé pocity brnění, necitlivosti
nebo slabosti v rukou nebo nohou, informujte okamžitě lékaře,
- jestliže se u Vás někdy projevila alergická reakce na nějaké jiné antimykotikum, sdělte to
ošetřujícímu lékaři,
- pokud trpíte neutropenií (nedostatkem určitého druhu bílých krvinek), AIDS nebo jste byl(a)
podroben(a) transplantaci. Je možné, že bude muset být upraveno dávkování přípravku
Prokanazol.
- jestliže se u Vás objeví příznaky zhoršeného sluchu nebo vypadávání vlasů, okamžitě přestaňte
Prokanazol užívat a informujte lékaře,
- Prokanazol není vhodný k léčbě dětí, ale výjimečně jej může lékař předepsat,
- informujte lékaře v případě, že užíváte jiné léky. Lékař musí vzít v úvahu možnost vzájemného
ovlivnění účinku přípravku Prokanazol a léků, které užíváte (viz odstavec Další léčivé přípravky
a Prokanazol).
Další léčivé přípravky a Prokanazol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. U některých léků musí být při současném užívání
přizpůsobeno dávkování nebo přerušeno užívání.
Příklady léků, které nesmí být nikdy užívány současně s přípravkem Prokanazol:
- léky určené k léčbě alergie, obsahující zejména terfenadin, astemizol a mizolastin,
- léky určené k léčbě anginy pectoris a vysokého krevního tlaku, obsahující zejména bepridil
a nisoldipin,
- léky určené k léčbě některých trávicích obtíží, obsahující cisaprid,
- některé léky snižující hladinu cholesterolu, obsahující např. atorvastatin, simvastatin a lovastatin;
- léky proti nespavosti, obsahující midazolam a triazolam,
- léky určené k léčbě duševních poruch, obsahující pimozid a sertindol,
- léky určené k léčbě závislosti na opioidech, obsahující levacetylmethadol,
- léky určené k léčbě nepravidelností srdečního rytmu, obsahující např. chinidin a dofetilid,
- léky určené k léčbě migrény, např. eletriptan, dihydroergotamin, ergotamin,
- námelové alkaloidy ergometrin a methylergometrin (pro léčbu krvácení po porodu).
Některé léky mohou ve velké míře snižovat účinek přípravku Prokanazol. To platí zejména pro
některé léky určené k léčbě epilepsie (padoucnice), obsahující např. karbamazepin, fenytoin
a fenobarbital, a k léčbě tuberkulózy, obsahující např. rifampicin, rifabutin a isoniazid. Jestliže užíváte
léky obsahující některá z těchto léčiv, je zapotřebí vždy informovat svého lékaře, aby mohl provést
potřebná opatření.
Příklady, kdy lékař může upravit dávkování buď přípravku Prokanazol, nebo jiných léků užívaných
současně s přípravkem Prokanazol:
- léky, obsahující antibiotika klarithromycin a erythromycin,
- léky působící na srdce a cévní systém, obsahující digoxin a disopyramid, a některé tzv. blokátory
kalciových kanálů, cilostazol,
- léky, které zpomalují krevní srážlivost,
- léky, obsahující budesonid, dexamethason, flutikason a methylprednisolon, užívané ústy nebo
podávané injekčně při léčbě zánětů, astmatu a alergií,
- léky, obsahující cyklosporin A, takrolimus a rapamycin (zvaný rovněž sirolimus) podávané
obvykle nemocným po transplantacích orgánů,
- některé inhibitory HIV proteázy,
- některé léky určené k léčbě rakoviny,
- některé léky používané k léčbě úzkosti nebo k navození spánku, obsahující zejména buspiron,
alprazolam a brotizolam,
- léky, obsahující ebastin, používaný k léčbě alergie,
- léky obsahující reboxetin, používaný k léčbě depresí,
- léky obsahující repaglinid, používaný k léčbě cukrovky,
- léky proti malárii, obsahující halofantrin,
- léky určené k léčbě silné bolesti, obsahující fentanyl.
Správné vstřebávání přípravku Prokanazol vyžaduje dostatečnou kyselost žaludečních šťáv. Léky,
které kyselé žaludeční prostředí neutralizují, nelze proto užívat dříve než za 2 hodiny po užití
přípravku Prokanazol. Ze stejných důvodů, pokud jste léčen(a) přípravky snižujícími uvolňování
žaludeční kyseliny, zapíjejte Prokanazol nealkoholickým nápojem typu koly. V případě pochybností
se poraďte s lékařem.
Během léčby přípravkem Prokanazol může být snížen účinek perorálních antikoncepčních prostředků.
Prokanazol s jídlem a pitím
Prokanazol má být užíván nejlépe vždy bezprostředně po hlavních jídlech. Tobolky se polykají celé
a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. Obsah tobolek se nesmí žvýkat. Správné vstřebávání
přípravku Prokanazol vyžaduje dostatečnou kyselost žaludečních šťáv. Jestliže užíváte léky, které
snižují vylučování žaludeční kyseliny, zapíjejte Prokanazol nealkoholickým nápojem typu koly (viz
odstavec Další léčivé přípravky a Prokanazol).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Prokanazol neužívejte, jste-li těhotná. Prokanazol může být užíván v těhotenství, jen pokud jsou
k tomu závažné důvody (život ohrožující onemocnění).
Jste-li ve věku, kdy můžete otěhotnět, v průběhu léčby přípravkem Prokanazol se zajistěte proti
otěhotnění vhodnými antikoncepčními prostředky. Vzhledem k tomu, že léčivá látka přetrvává v těle
ještě delší dobu po ukončení užívání přípravku, pokračujte v nějaké formě antikoncepce do první
menstruace, která se dostaví po ukončení léčby přípravkem Prokanazol.
Pokud kojíte, upozorněte na tuto skutečnost svého lékaře ještě před zahájením užívání přípravku
Prokanazol, protože velmi malá množství léčivé látky mohou proniknout do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení
motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu možnost výskytu nežádoucích účinků, jako
jsou závratě, poruchy zraku a ztráta sluchu (viz bod 4.), které mohou v některých případech nastat.
Prokanazol obsahuje zrněný cukr
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.
Ostatní nejvíce nakupují
