Interakce léku: Volulyte Infuzní roztok
Generikum: hydroxyethylstarch
Účinná látka: hydroxyethylŠkroby, trihydrÁt natrium-acetÁtu, chlorid sodnÝ, chlorid draselnÝ, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho
ATC skupina: B05AA07 - hydroxyethylstarch
Obsah účinných látek: 6%
Balení: Vak
Nepoužívejte přípravek Volulyte 6%, jestliže:  
• jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v 
bodě 6). 
• trpíte závažnou celkovou infekcí (sepsí) 
• máte popáleniny 
• máte poruchu funkce ledvin nebo chodíte na dialýzu 
• máte krvácení do mozku (nitrolební nebo mozkové krvácení) 
• jste velmi vážně nemocný(á) (např. musíte setrvat na jednotce intenzivní péče) 
• máte v těle příliš mnoho tekutin a bylo Vám řečeno, že se Váš stav nazývá hyperhydratace 
• máte vodu na plicích (plicní edém) 
• jste dehydratovaný(á)  
• Vám bylo sděleno, že máte v krvi významně zvýšené hladiny draslíku, sodíku nebo chloridů 
• máte závažnou poruchu funkce jater 
• máte závažné srdeční selhání 
• máte velké potíže se srážlivostí krve 
• jste podstoupil(a) transplantaci orgánu  
Upozornění a opatření 
Je důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, jestliže máte: 
• poruchu funkce jater 
• potíže se srdcem a krevním oběhem 
• poruchu srážlivosti (koagulace) krve 
• potíže s ledvinami 
• zvýšenou hladinu draslíku, sodíku, hořčíku, chloridů nebo zásad v krvi (hyperkalemie, 
hypernatremie, hypermagnezemie, hyperchloremie)  
Z důvodu  nebezpečí  alergických  (anafylaktických/anafylaktoidních)  reakcí  budete  pečlivě 
sledován(a), aby  mohly  být  zjištěny  časné známky alergické  reakce  po  podání  tohoto  léčivého 
přípravku.  
Operace a úrazy: 
Lékař velmi pečlivě zváží, zda je pro Vás tento léčivý přípravek vhodný.  
Lékař pečlivě upraví dávku přípravku Volulyte  6% tak, aby nedošlo k objemovému přetížení. Tato 
úprava bude provedena, obzvláště pokud máte problémy s plícemi, srdcem nebo krevním oběhem. 
Ošetřující personál rovněž učiní opatření ke kontrole rovnováhy tělesných tekutin, hladiny soli v krvi a 
funkce ledvin. Pokud bude třeba, budou Vám podány další soli.  
Dále bude zajištěno, že budete dostávat dostatek tekutin.  
Přípravek Volulyte  6% je kontraindikován, jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo poškozené 
ledviny tak, že potřebujete dialýzu.  
Jestliže dojde k poruše funkce ledvin během léčby: 
Jestliže lékař zjistí první známky poruchy funkce ledvin, přestane Vám tento léčivý přípravek podávat. 
Možná bude také nutné, aby lékař sledoval funkci Vašich ledvin po dobu až 90 dnů.  
Jestliže Vám je přípravek Volulyte 6% podáván opakovaně, bude Váš lékař sledovat schopnost Vaší 
krve srážet se, dobu krvácení a další funkce. V případě, že se zhorší schopnost krve srážet se, lékař 
Vám přestane tento léčivý přípravek podávat.  
Podávání  tohoto  roztoku  se  nedoporučuje,  pokud  podstupujete  otevřenou  operaci  srdce  a  jste 
napojen(a) na mimotělní oběh, který pomáhá pumpovat Vaši krev během operace.  
DětiBezpečnost tohoto přípravku nebyla u dětí hodnocena. Údaje u dětí jsou omezené, a proto se použití 
přípravků s HES u této populace nedoporučuje.  
Další léčivé přípravky a přípravek Volulyte 6%Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době 
užíval(a). Není známo, že by přípravek Volulyte 6% měl nějaké interakce s jinými léčivými přípravky.  
Přípravek Volulyte 6% s jídlem a pitím Nejsou známy žádné negativní účinky při současném podání přípravku Volulyte 6% s jídlem nebo s 
pitím.  
Těhotenství a kojeníNejsou dostupné žádné klinické údaje o použití přípravku Volulyte 6% u těhotných žen. Bezpečnost 
přípravku  pro  těhotné  a  kojící  ženy  nebyla  stanovena.  Jsou  k dispozici  pouze  omezené  údaje 
z klinických studií o použití jednorázové dávky HES 130/0,4 (6%) v 0,9% roztoku chloridu sodného u 
těhotných žen podstupujících císařský řez ve spinální anestezii. Nebyl zjištěn negativní vliv HES 
130/0,4  (6%)  v  0,9%  roztoku  chloridu  sodného  na  bezpečnost  pacientky;  negativní  vliv  na 
novorozence rovněž nebyl zjištěn.  
Váš lékař Vám předepíše přípravek Volulyte 6% až po uvážení prospěchu léčby oproti možnému 
riziku pro dítě.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPo podání přípravku Volulyte 6% nebude Vaše schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat 
stroje ovlivněna.