Interakce léku: Voluven Infuzní roztok
Generikum: hydroxyethylstarch
Účinná látka: hydroxyethylŠkroby, chlorid sodnÝ
ATC skupina: B05AA07 - hydroxyethylstarch
Obsah účinných látek: 6%
Balení: Lahev (Lahvička)
Přípravek Voluven nepoužívejte jestliže: 
 jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 
6). 
 trpíte závažnou celkovou infekcí (sepsí) 
 máte popáleniny 
 máte postižené ledviny nebo chodíte na dialýzu 
 trpíte krvácením do mozku (intrakraniální nebo mozkové krvácení) 
 jste velmi vážně nemocný(á) (např. musíte setrvat na jednotce intenzivní péče) 
 máte v těle příliš mnoho tekutin a bylo Vám řečeno, že se Váš stav nazývá hyperhydratace 
 máte vodu na plicích (plicní edém) 
 jste dehydratovaný(á)  
 Vám bylo sděleno, že máte v krvi významně zvýšené hladiny sodíku nebo chloridů 
 máte vážně poškozené jaterní funkce 
 máte závažné srdeční selhání 
 máte velké potíže se srážlivostí krve 
 jste podstoupil(a) transplantaci orgánu   
Upozornění a opatření Je důležité, abyste informoval/a svého lékaře jestliže máte: 
 poruchu jaterních funkcí 
 potíže se srdcem a krevním oběhem 
 poruchu srážlivosti (koagulace) krve 
 potíže s ledvinami  
Z důvodu nebezpečí alergických (anafylaktických/anafylaktoidních) reakcí budete pečlivě sledován(a), 
aby mohly být zjištěny časné příznaky alergické reakce po podání tohoto léčivého přípravku.  
Operace a úrazy: 
Lékař velmi pečlivě zváží, zda je pro Vás tento léčivý přípravek vhodný. 
Lékař pečlivě upraví dávku přípravku Voluven tak, aby nedošlo k objemovému přetížení. 
Tato  úprava  bude  provedena,  obzvláště  pokud  máte  problémy  s plícemi,  srdcem  nebo  krevním 
oběhem. Ošetřující personál rovněž učiní opatření ke kontrole rovnováhy tělesných tekutin,  hladiny 
soli v krvi a funkce ledvin. Pokud bude třeba, budou Vám podány další soli.  
Dále bude zajištěno, že budete dostávat dostatek tekutin.  
Přípravek Voluven je kontraindikován, jestliže máte postižené ledviny nebo poškozené ledviny tak, že 
potřebujete dialýzu.  
Jestliže dojde k postižení funkce ledvin během léčby: 
Jestliže lékař zjistí první příznaky postižení ledvin, přestane Vám tento léčivý přípravek podávat. 
Možná bude také nutné, aby lékař sledoval funkci Vašich ledvin po dobu až 90 dnů.  
Jestliže Vám je přípravek Voluven podáván opakovaně, bude Váš lékař sledovat schopnost Vaší krve 
srážet se, dobu krvácení a další funkce. V případě, že se zhorší schopnost krve srážet se, lékař Vám 
přestane tento léčivý přípravek podávat.  
Podávání  tohoto  roztoku  se  nedoporučuje,  pokud  podstupujete  otevřenou  operaci  srdce  a  jste 
napojen(a) na mimotělní oběh, který pomáhá pumpovat Vaši krev během operace.  
DětiÚdaje u dětí jsou omezené, a proto se použití přípravků s HES u této populace nedoporučuje.  
Další léčivé přípravky a přípravek VoluvenInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době 
používal(a), a to i o těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Žádné vzájemné působení s 
jinými léky nebo přípravky pro výživu není doposud známo.   
Přípravek Voluven s jídlem a pitímNení známo, že by přípravek Voluven vykazoval nějaké negativní působení při současném podání 
s jídlem nebo pitím.  
Těhotenství a kojení Nejsou dostupné žádné klinické údaje o použití přípravku u těhotných (s výjimkou žen podstupujících 
císařský  řez,  viz  níže)  nebo  kojících  žen. Studie na zvířatech nenaznačují  přímý  nebo  nepřímý 
škodlivý  vliv  na  těhotenství,  vývoj  embrya a plodu,   porod nebo postnatální vývoj. Nebyla 
zaznamenána teratogenicita (schopnost způsobit vznik vývojových vad nebo defektů).  
Jsou  k dispozici pouze omezené údaje z klinických studií o použití jednorázové dávky přípravku 
Voluven u těhotných žen podstupujících císařský řez ve spinální anestezii. Nebyl zjištěn negativní vliv 
přípravku Voluven na bezpečnost pacienta; negativní vliv na novorozence rovněž nebyl zjištěn.  
Váš lékař Vám podá přípravek Voluven pouze až po zvážení přínosu léčby oproti možnému riziku pro 
dítě. Váš lékař Vám sdělí, zda máte kojení ukončit či nikoli.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVaše schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje nebude po podání přípravku Voluven 
ovlivněna.