CLOSDERIVE - Příbalový leták

Generikum: rivaroxaban
Účinná látka: rivaroxaban
ATC skupina: B01AF01 - rivaroxaban
Obsah účinných látek: 10MG, 15MG, 20MG
Balení: Blistr


Příbalová informace: informace pro uživatele

Closderive 15 mg potahované tablety
Closderive 20 mg potahované tablety

rivaroxaban


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. To se týká i všech možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Closderive a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Closderive užívat
3. Jak se Closderive užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Closderive uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Closderive a k čemu se používá

Closderive obsahuje léčivou látku rivaroxaban.
Přípravek Closderive se používá u dospělých k:
- Zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (cévní mozková příhoda) a v dalších krevních
cévách v těle, pokud máte typ arytmie (nepravidelného srdečního rytmu) označovaný jako
nevalvulární fibrilace síní.
- Léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v krevních cévách
plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v krevních cévách
dolních končetin a/nebo plic.
Přípravek Closderive se používá u dětí a dospívajících ve věku do 18 let a s tělesnou hmotností 30 kg
nebo více k:
- Léčbě krevních sraženin a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v žilách nebo
krevních cévách plic. Je nutné, aby předtím pacient podstoupil úvodní, alespoň 5denní, léčbu
léky používanými k léčbě krevních sraženin podávanými injekcí.

Closderive patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní
srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje tvorbu krevních sraženin.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Closderive užívat

Neužívejte přípravek Closderive
- Jestliže jste alergický(á) na rivaroxaban nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- Jestliže silně krvácíte;
- Jestliže máte onemocnění nebo postižení některého orgánu, které zvyšují riziko závažného
krvácení (například vřed žaludku, poranění nebo krvácení v mozku, nedávno prodělanou
operaci mozku nebo očí);
- Jestliže užíváte léky, které brání srážení krve (například warfarin, dabigatran, apixaban nebo
heparin), s výjimkou změny antikoagulační léčby nebo pokud dostáváte heparin přes žilní nebo
tepenný katetr (hadičku) k udržení jeho průchodnosti;
- Jestliže máte onemocnění jater, které vede ke zvýšenému riziku krvácení;
- Jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Closderive neužívejte a informujte lékaře, pokud máte některou z výše uvedených komplikací.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Closderive se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Closderive je zapotřebí
- Pokud máte zvýšené riziko krvácení, které se může vyskytnout v situacích, jako například:
 Závažné onemocnění ledvin (u dospělých) a středně závažné nebo závažné onemocnění
ledvin (u dětí a dospívajících), protože funkce ledvin může ovlivnit množství léku ve
Vašem těle;
 Jestliže užíváte jiné léky bránící srážení krve (např. warfarin, dabigatran, apixaban nebo
heparin) při změně antikoagulační léčby nebo pokud dostáváte heparin přes žilní nebo
tepenný katetr (hadičku) k udržení jeho průchodnosti (viz bod „Další léčivé přípravky a
přípravek Closderive”);
 Krvácivé poruchy;
 Velmi vysoký krevní tlak, neupravený léčbou;
 Onemocnění žaludku nebo střeva, která mohou mít za následek krvácení, např. zánět
střev nebo žaludku nebo zánět jícnu, způsobený např. refluxní chorobou (onemocnění, při
kterém se žaludeční kyselina dostává nahoru do jícnu) nebo nádory žaludku nebo střev
nebo pohlavního nebo močového ústrojí;
 Problém s cévami na očním pozadí (retinopatie);
 Onemocnění plic, při kterém jsou průdušky rozšířené a vyplněné hnisem
(bronchiektázie), nebo předchozí výskyt krvácení z plic;
- Pokud máte srdeční chlopenní náhradu;
- Jestliže víte, že máte onemocnění zvané antifosfolipidový syndrom (poruchu imunitního
systému, která způsobuje zvýšené riziko tvorby krevních sraženin), sdělte to svému lékaři, který
rozhodne, zda bude nutné léčbu změnit.
- Pokud lékař rozhodne, že je Váš krevní tlak nestabilní nebo je plánována jiná léčba nebo
chirurgický zákrok k odstranění krevní sraženiny z Vašich plic.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, informujte svého lékaře ještě předtím než začnete
Closderive užívat. Lékař rozhodne, zda máte být léčen(a) tímto léčivým přípravkem a zda máte být
pečlivě sledován(a).

Pokud musíte podstoupit operaci
- Je velmi důležité, abyste užíval(a) přípravek Closderive před a po operaci přesně v době, kdy
Vám to řekl Váš lékař.
- Pokud při operaci bude použit katetr nebo injekce do páteřního kanálu (například při epidurální
nebo spinální anestezii nebo k tlumení bolesti):
 Je velmi důležité užívat Closderive před injekcí a po injekci nebo odstranění katetru
přesně tak, jak Vám lékař řekl;
 Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte po anestezii necitlivost nebo
slabost dolních končetin nebo střevní potíže anebo potíže s močovým měchýřem, protože
je třeba okamžitá léčba.

Děti a dospívající
Tablety přípravku Closderive se nedoporučují u dětí s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.
O použití přípravku Closderive u dětí a dospívajících není v indikacích vztahujících se na dospělé k
dispozici dostatek informací.

Další léčivé přípravky a přípravek Closderive
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
- Jestliže užíváte:
 Některé léky proti plísňovým infekcím (například flukonazol, itrakonazol, vorikonazol,
posakonazol), s výjimkou léků aplikovaných pouze na kůži;
 Ketokonazol v tabletách (používá se pro léčbu Cushingova syndromu – když tělo vytváří
nadbytek kortizolu);
 Některé léky k léčbě bakteriálních infekcí (například klaritromycin, erythromycin);
 Některé antivirové léky proti HIV/AIDS (například ritonavir);
 Jiné léky k omezení tvorby krevních sraženin (například enoxaparin, klopidogrel nebo
antagonisté vitaminu K, jako je warfarin a acenokumarol);
 Protizánětlivé léky a léky proti bolesti (například naproxen nebo kyselina
acetylsalicylová)
 Dronedaron, lék k léčbě poruch srdečního rytmu;
 Některé léky k léčbě deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI) nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI)).

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, informujte svého lékaře před zahájením užívání
přípravku Closderive, protože může dojít ke zvýšení jeho účinku.
Váš lékař rozhodne, zda máte být léčen(a) tímto léčivým přípravkem a zda máte být pečlivě
sledován(a).
Pokud se Váš lékař domnívá, že u Vás existuje zvýšené riziko vzniku vředů žaludku nebo střeva, může
rovněž použít preventivní protivředovou léčbu.

- Jestliže užíváte:
 Některé léky na léčbu epilepsie (fenytoin, karbamazepin, fenobarbital);
 Třezalku (Hypericum perforatum), rostlinný přípravek na depresi;
 Rifampicin, antibiotikum.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, informujte svého lékaře před zahájením užívání
přípravku Closderive, protože může dojít k zeslabení účinku přípravku Closderive.
Lékař rozhodne, zda máte být léčen(a) přípravkem Closderive a zda máte být pečlivě sledován(a).

Těhotenství a kojení
Closderive neužívejte, jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud byste mohla otěhotnět, používejte
během léčby přípravkem Closderive spolehlivou antikoncepci. Pokud během léčby tímto léčivým
přípravkem otěhotníte, ihned informujte lékaře. Ten pak rozhodne o další léčbě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Closderive může způsobit závratě (častý nežádoucí účinek) nebo mdloby (méně častý nežádoucí
účinek) (viz bod 4 "Možné nežádoucí účinky"). Pokud se Vás tyto příznaky týkají, nesmíte řídit ani
používat stroje.

Přípravek Closderive obsahuje laktózu a sodík
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se Closderive užívá

Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Closderive musíte užívat s jídlem.
Tabletu/tablety pokud možno zapíjejte vodou.
Pokud máte obtíže polknout celou tabletu, poraďte se s lékařem o dalších možnostech, jak užívat
přípravek Closderive. Tableta může být rozdrcena a smíchána s vodou nebo jablečným pyré,
bezprostředně před tím, než ji užijete. Poté by ihned mělo následovat požití jídla.
Je-li to nutné, lékař Vám také může podat rozdrcenou tabletu přípravku Closderive žaludeční sondou.

Kolik přípravku užívat
- Dospělí
 K prevenci krevních sraženin v mozku (cévní mozková příhoda) a dalších krevních
cévách v těle.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Closderive 20 mg jednou denně.
Pokud máte onemocnění ledvin, může být dávka snížena na jednu tabletu přípravku
Closderive 15 mg jednou denně.

Pokud potřebujete podstoupit proceduru k léčbě neprůchodných cév ve Vašem srdci
(nazývanou perkutánní koronární intervence - PCI s umístěním stentu), existují pouze
omezené zkušenosti se snížením dávky na jednu tabletu přípravku Closderive 15 mg
jednou denně (nebo na jednu tabletu přípravku Closderive 10 mg jednou denně v případě,
že Vaše ledviny nefungují správně) podávanou současně s protidestičkovým léčivem,
jako je klopidogrel.

 K léčbě krevních sraženin v žilách nohou a krevních sraženin v krevních cévách plic a k
prevenci opětovného výskytu krevních sraženin.
Doporučená dávka je jedna tableta Closderive 15 mg dvakrát denně po dobu prvních týdnů. K léčbě po 3 týdnech je doporučená dávka jedna tableta Closderive 20 mg jednou
denně. Po nejméně 6 měsících léčby krevních sraženin se může lékař rozhodnout
pokračovat v léčbě buď jednou 10 mg tabletou jednou denně nebo jednou 20 mg tabletou
jednou denně.
Pokud máte problémy s ledvinami a užíváte jednu tabletu Closderive 20 mg jednou
denně, může se Váš lékař rozhodnout snížit léčebnou dávku po 3 týdnech na jednu tabletu
Closderive 15 mg jednou denně, pokud je riziko krvácení větší než riziko mít další krevní
sraženinu.

- Děti a dospívající
Dávka přípravku Closderive závisí na tělesné hmotnosti a vypočítá ji lékař.
 Doporučená dávka pro děti a dospívající s tělesnou hmotností od 30 kg do 50 kg je
jedna tableta přípravku Closderive 15 mg jednou denně.
 Doporučená dávka pro děti a dospívající s tělesnou hmotností 50 kg nebo více je jedna
tablet přípravku Closderive 20 mg jednou denně.
Každou dávku přípravku Closderive užijte během jídla a zapijte ji (např. vodou nebo džusem). Tablety
užívejte každý den v přibližně stejnou dobu. Zvažte, zda by bylo vhodné nastavit si budík, který by Vám
užití tablet připomněl.
Pro rodiče nebo ošetřující: Prosím pozorujte dítě, aby bylo zabezpečeno užití celé dávky.

Protože dávka přípravku Closderive závisí na tělesné hmotnosti, je důležité navštěvovat lékaře podle
dohody; pokud se totiž tělesná hmotnost změní, může být nutné dávku upravit.

Dávku přípravku Closderive nikdy neupravujte sám (sama). Dávku upraví lékař, pokud to bude
nutné.

Tabletu nedělte ve snaze poskytnout část dávky tablety. Pokud je požadována nižší dávka, použijte
prosím alternativní způsob podání rivaroxabanu ve formě granulí pro perorální suspenzi.
U dětí a dospívajících, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, použijte rivaroxaban granule pro
perorální suspenzi.
Není-li perorální suspenze k dispozici, můžete tabletu přípravku Closderive těsně před užitím rozdrtit
a smísit s vodou nebo jablečným pyré. Tuto směs pak zajezte. Je-li to nezbytné, lékař Vám také může
podat rozdrcenou tabletu přípravku Closderive žaludeční sondou.

Pokud dávku vyplivnete nebo pokud zvracíte
- Do 30 minut po užití přípravku Closderive, užijte novou dávku.
- Více než 30 minut po užití přípravku Closderive, novou dávku neužívejte. V takovém případě
užijte další dávku přípravku Closderive v obvyklou dobu.

Kdy se Closderive užívá
Užívejte tabletu/tablety denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončil(a). Tabletu/tablety
užívejte ve stejnou denní dobu, což umožní, že si snáze na užívání vzpomenete. Váš lékař se rozhodne,
jak dlouho bude léčba trvat.

Prevence krevních sraženin v mozku (mrtvice) a v ostatních cévách těla:
Pokud srdeční akce srdce musí být převedena na normální hodnoty postupem zvaným kardioverze,
užívejte Closderive v časových intervalech podle pokynů svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Closderive
- Dospělí, děti a dospívající:
Pokud užíváte jednu 20mg nebo jednu 15mg tabletu jednou denně a zapomněl(a) jste užít
dávku, užijte ji co nejdříve si vzpomenete. Neužívejte více než jednu tabletu denně, abyste
nahradil(a) zapomenutou dávku. Další tabletu užijte následující den, a poté pokračujte v užívání
tablet jednou denně.

- Dospělí:
Pokud užíváte jednu 15mg tabletu dvakrát denně a vynechal(a) jste dávku, užijte ji co nejdříve
si vzpomenete. Neužívejte více než dvě 15mg tablety během jednoho dne. Jestliže zapomenete
užít jednu dávku, můžete užít dvě 15mg tablety najednou, aby bylo dosaženo celkového
množství dvou tablet (30 mg) v jednom dni. Následující den pokračujte v užívání jedné 15mg
tablety dvakrát denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Closderive, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Closderive, kontaktujte ihned svého lékaře. Užití
nadměrného množství přípravku Closderive zvyšuje riziko krvácení.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Closderive
Užívání přípravku nepřerušujte bez předchozí konzultace s lékařem, protože léčí a zabraňuje vzniku
závažných komplikací.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Closderive nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Stejně jako jiné podobné léky používané ke snížení tvorby krevních sraženin, může i Closderive
způsobit krvácení, které může být potenciálně životu nebezpečné. Nadměrné krvácení může vést k
náhlému poklesu krevního tlaku (šok). V některých případech toto krvácení nemusí být zřejmé.

Ihned informujte lékaře, jestliže se u Vás nebo u dítěte projeví některý z následujících
nežádoucích účinků:
- Známky krvácení
 Krvácení do mozku nebo do lebeční dutiny (příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy,
slabost na jedné straně těla, zvracení, záchvaty, sníženou úroveň vědomí a ztuhlost krku.
 Jedná se o závažnou naléhavou zdravotní situaci. Vyhledejte okamžitě lékařskou
pomoc!).
 Dlouhotrvající nebo rozsáhlé krvácení;
 Výjimečná slabost, únava, bledost, závratě, bolesti hlavy, otok z neznámých příčin,
dušnost, bolesti na hrudníku nebo angina pectoris.
Váš lékař Vás možná bude chtít pečlivě sledovat, nebo změní způsob léčby.

- Známky závažných kožních reakcí
 Šířící se intenzivní kožní vyrážka, puchýře nebo slizniční léze, např. v ústech nebo očích
(Stevens-Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza).
 Léková reakce, která způsobuje vyrážku, horečku, zánět vnitřních orgánů, krevní
abnormality a systémová onemocnění (DRESS syndrom).
Frekvence těchto nežádoucích účinků je velmi vzácná (až 1 osoba z 10 000 lidí).

- Známky závažných alergických reakcí
 Otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla; obtíže při polykání; kopřivka a obtíže při
dýchání, náhlý pokles krevního tlaku.
Frekvence závažných alergických reakcí jsou velmi vzácné (anafylaktické reakce, včetně
anafylaktického šoku; mohou postihovat až 1 osobu z 10 000 lidí) a méně časté (angioedém a
alergický edém; mohou postihovat až 1 osobu ze 100 lidí).

Souhrnný seznam možných nežádoucích účinků zjištěných u dospělých, dětí a dospívajících

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10 lidí):
- Snížení počtu červených krvinek, což může způsobit bledost kůže a slabost nebo dušnost;
- Krvácení v žaludku nebo střevech, krvácení v močovém a pohlavním ústrojí (včetně krve v
moči a silného menstruačního krvácení), krvácení z nosu, krvácení z dásní;
- Krvácení do oka (včetně krvácení do očního bělma);
- Krvácení do tkání nebo tělesných dutin (hematom, modřiny);
- Vykašlávání krve;
- Krvácení do kůže a pod kůži;
- Krvácení po operaci;
- Vytékání krve nebo tekutiny z operační rány;
- Otok dolních končetin;
- Porucha funkce ledvin (může se zjistit z testů, které lékař provede);
- Bolest dolních končetin;
- Horečka;
- Bolesti žaludku, poruchy trávení, pocit nevolnosti, zácpa, průjem;
- Nízký krevní tlak (příznaky mohou zahrnovat závratě nebo mdloby při vstávání);
- Pokles celkové síly a energie (slabost, únava), bolesti hlavy, závratě, mdloby;
- Vyrážka, svědění kůže;
- Krevní testy mohou ukázat zvýšení některých jaterních testů.

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100 lidí):
- Krvácení do mozku nebo lebeční dutiny (viz výše Známky krvácení);
- Krvácení do kloubu vedoucí k bolesti a otoku;
- Trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což jsou buňky napomáhající srážení krve);
- Alergické reakce, včetně alergických kožních reakcí;
- Porucha funkce jater (může být zjištěna při vyšetření prováděném lékařem);
- Vyšetření krve může prokázat zvýšení hladiny bilirubinu, některých enzymů slinivky břišní
nebo jater nebo počtu krevních destiček;
- Mdloby;
- Obecně se necítit dobře;
- Zrychlený srdeční tep;
- Sucho v ústech;
- Kopřivka.

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000 lidí):
- Krvácení do svalů;
- Cholestáza (snížený tok žluči), hepatitida včetně hepatocelulárního poškození (zánět jater
včetně poškození jater);
- Zežloutnutí kůže a očí (žloutenka);
- Lokalizovaný otok;
- Výron krve (hematom) v tříslech jako komplikace srdečního výkonu, při kterém je katetr
zaveden do tepny na dolní končetině (pseudoaneurysma).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
- Selhání ledvin po těžkém krvácení;
- Zvýšený tlak uvnitř svalů na nohách nebo pažích vzniklý po krvácení, který vede k bolesti,
otoku, poruše citlivosti, necitlivosti nebo obrně (kompartment syndrom po krvácení).

Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících léčených přípravkem Closderive byly obecně
podobné nežádoucím účinkům pozorovaných u dospělých a byly převážně mírné až středně závažné.

Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících častěji:

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 osobu z 10 lidí):
- Bolest hlavy;
- Horečka;
- Krvácení z nosu;
- Zvracení.

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10 lidí):
- Zrychlený srdeční tep;
- Krevní testy mohou ukázat zvýšenou hladinu bilirubinu (žlučové barvivo);
- Trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což jsou buňky, které pomáhají srážení krve);
- Silné menstruační krvácení.

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100 lidí):
- Krevní testy mohou ukázat zvýšení hladiny jednoho z druhů bilirubinu (přímý bilirubin, žlučové
barvivo).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Closderive uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
zlikvidovat léky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace Closderive obsahuje

- Léčivou látkou je rivaroxaban. Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo mg.rivaroxabanu
- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: hypromelosa, mikrokrystalická celulosa, natrium-lauryl-sulfát, monohydrát
laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát. Viz bod 2 „Přípravek Closderive
obsahuje laktózu a sodík“.
Potah tablety: hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol (E 1521), červený oxid
železitý (E 172).

Jak Closderive vypadá a co obsahuje toto balení

Closderive 15 mg potahované tablety jsou červené, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „15“ na jedné
straně, o průměru 6,1 mm.
Closderive 15 mg potahované tablety jsou baleny v PVC/Al blistrech. Closderive 15 mg je dostupný v
balení po 14, 28, 42, 98 nebo 100 potahovaných tabletách.
Closderive 20 mg potahované tablety jsou hnědočervené, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „20“ na
jedné straně, o průměru 6,1 mm.
Closderive 20 mg potahované tablety jsou baleny v PVC/Al blistrech. Closderive 20 mg je dostupný v
blistrech po 14, 28, 98 nebo 100 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Swyssi AG
14 Lyoner Strasse,
60528 Frankfurt am Main,
Německo
Tel. +49 69 66554 E-mail: info@swyssi.com

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:

Česko Closderive  10 mg, 15 mg, 20 mg potahované tablety 
Maďarsko Closderive 10 mg, 15 mg, 20 mg filmtabletta 

 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 9.

---

Closderive Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Kartonová krabice


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Closderive 15 mg potahované tablety

rivaroxaban


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg rivaroxabanu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu.
Další informace naleznete v příba

Obalová informace - více