Generikum: dutasteride
Účinná látka: dutasterid
ATC skupina: G04CB02 - dutasteride
Obsah účinných látek: 0,5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Dutalan 0,5 mg měkké tobolky  
dutasteridum 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
alfa- reduktázy.  
Dutasterid se používá k léčbě mužů trpících zbytněním prostaty (benigní hyperplazií prostaty 
- BHP), což je nezhoubné (nerakovinné) zbytnění (zvětšení) předstojné žlázy (prostaty), které je 
zapříčiněno vylučováním zvýšeného množství hormonu, který se nazývá dihydrotestosteron.   
Zvětšená prostata vede k problémům při močení, jako je obtížnější močení a častější potřeba návštěv 
toalety. Může rovněž způsobit, že proud moči je pomalejší a slabší. Je-li benigní hyperplazie prostaty 
neléčená, může vést až k úplné neschopnosti se vymočit (akutní retence moči). Tento stav pak vyžaduje 
okamžitou léčbu. V některých případech je zapotřebí chirurgické odstranění nebo zmenšení velikosti 
prostaty. Dutasterid snižuje produkci dihydrotestosteronu, což v e d e ke zmenšení prostaty a ke 
zmírnění obtíží. Riziko akutní retence moči a nutnosti chirurgické léčby je tak sníženo.  
Dutasterid se může užívat s jiným léčivým přípravkem, který se nazývá tamsulosin 
(užívaným k léčbě příznaků spojených se zvětšením prostaty).    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutalan užívat  
Neužívejte přípravek Dutalan: 
- jestliže jste alergický na dutasterid, jiné inhibitory 5-alfa- reduktázy, sóju, arašídy nebo na 
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); 
- trpíte-li vážným onemocněním jater; 
-  jestliže jste dítě nebo dospívající.  
Tento přípravek je určen pouze mužům. Ženy, děti a dospívající jej nesmí užívat.  
Pokud si myslíte, že se Vás něco z toho týká, poraďte se se svým lékařem.   
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Dutalan se poraďte se svým lékařem. 
− V některých klinických studiích se objevilo srdeční selhání u většího počtu pacientů, kteří užívali 
dutasterid  spolu  s  dalším lékem  nazývaným  alfa-blokátor, jako je tamsulosin, než u  pacientů 
užívajících pouze  dutasterid nebo pouze alfa-blokátor. Srdeční  selhání znamená, že srdce 
nepracuje tak dobře, jak by mělo. 
− Ujistěte se, že Váš lékař ví o onemocnění jater. Jestliže jste již prodělal nějaké 
onemocnění jater, během užívání dutasteridu budou možná nutná další kontrolní vyšetření. 
− Ženy, děti a dospívající se musí vyhnout kontaktu s porušenými prosakujícími tobolkami 
přípravku Dutalan, jelikož léčivá látka se může vstřebávat kůží. Došlo-li ke kontaktu s kůží, tuto 
oblast musíte ihned umýt mýdlem a vodou. 
− Během  pohlavního  styku  používejte  kondom. Dutasterid  byl prokázán ve  spermatu mužů 
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, 
aby  přišla  do kontaktu se spermatem, jelikož dutasterid může  ovlivnit  normální vývoj plodu 
mužského pohlaví. Ukázalo se, že dutasterid  snižuje počet  spermií, objem spermatu  a 
pohyblivost spermií. Toto může snížit Vaši fertilitu. 
− Dutasterid ovlivňuje krevní test pro stanovení hladiny PSA (prostatický specifický antigen), 
který se občas používá k prokázání rakoviny prostaty. Váš lékař si je tohoto účinku vědom, a 
proto může tento test použít k prokázání rakoviny prostaty. Máte-li podstoupit vyšetření na 
PSA, informujte svého lékaře, že užíváte dutasterid. Muži užívající dutasterid mají 
podstupovat pravidelné testy PSA. 
 V klinické studii u mužů se zvýšeným rizikem karcinomu prostaty měli muži užívající dutasterid 
závažnou formu karcinomu prostaty  častěji,  než muži, kteří dutasterid neužívali. Vliv 
dutasteridu na tuto závažnou formu karcinomu prostaty není objasněn. 
− Dutasterid může způsobovat zvětšení prsů a jejich citlivost. Pokud se tyto příznaky stanou 
nepříjemnými, nebo pokud zaznamenáte bulky v prsou nebo výtok z bradavky, promluvte si o 
těchto změnách se  svým lékařem,  protože to mohou  být  příznaky závažného stavu, jako je 
karcinom prsu.  
Máte-li nějaké otázky týkající se užívání dutasteridu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.  
Další léčivé přípravky a přípravek Dutalan 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval nebo které možná budete užívat.  
Některé léky mohou s dutasteridem vzájemně působit a mohou zvýšit pravděpodobnost výskytu 
nežádoucích účinků. Patří sem: 
− verapamil nebo diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku); 
− ritonavir nebo indinavir (k léčbě infekce HIV); 
− itrakonazol nebo ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí); 
− nefazodon (k léčbě deprese); 
− alfa blokátory (k léčbě zvětšené prostaty nebo vysokého krevního tlaku).  
Užíváte-li některý z těchto přípravků, informujte o tom svého lékaře. Může být nutné dávku 
dutasteridu snížit.  
Přípravek Dutalan s jídlem a pitím Dutasterid se může užívat s jídlem i nalačno.  
Těhotenství, kojení a plodnostŽeny nesmí užívat dutasterid.  
Ženy,  které jsou těhotné (nebo mohou být těhotné), nesmí manipulovat s  prosakujícími 
tobolkami. Dutasterid se vstřebává kůží a může ovlivnit normální vývoj plodu mužského pohlaví. Toto 
riziko je největší v prvních 16 týdnech těhotenství. Došlo-li ke kontaktu těhotné ženy s dutasteridem, 
poraďte se se svým lékařem.  
Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů 
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby přišla 
do kontaktu se spermatem.  
Bylo prokázáno, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií. Mužská 
plodnost proto může být snížena.      
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůJe nepravděpodobné, že by Dutalan ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.  
Přípravek Dutalan obsahuje lecithin ze sójiTento přípravek obsahuje lecithin ze sóji, který může obsahovat sójový olej. Jestliže jste alergický na 
arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.    
3.       Jak se přípravek Dutalan užívá  
Vždy  užívejte přípravek Dutalan přesně podle  pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si 
nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud nebudete přípravek užívat pravidelně, 
může to mít vliv na sledování hladin PSA.   
Kolik přípravku se užívá−        Doporučená dávka je jedna tobolka (0,5 mg) jednou denně. Tobolky polykejte celé a zapíjejte 
vodou. Nežvýkejte je a neotvírejte je. Kontakt s obsahem tobolek může způsobit podráždění Vašich úst 
a jícnu. 
−        Léčba dutasteridem je dlouhodobá. Někteří muži brzy pociťují zlepšení svých obtíží. Avšak jiní 
musí užívat dutasterid 6 měsíců nebo déle, než zjistí, že jim tobolky pomáhají. Dutasterid užívejte tak 
dlouho, jak Vám doporučí lékař.  
Jestliže jste užil více přípravku Dutalan, než jste mělJestliže jste užil příliš velké množství tobolek dutasteridu,  kontaktujte ihned svého lékaře nebo 
lékárníka.  
Jestliže jste zapomněl užít přípravek DutalanNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v užívání stejně 
jako předtím.  
Jestliže jste přestal užívat přípravek Dutalan Nepřestávejte užívat dutasterid, aniž byste o tom nejprve informoval lékaře. Může trvat 6 měsíců nebo 
déle, než zaznamenáte jeho účinek.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.  
4.       Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Alergické reakcePokud pozorujete jakýkoliv z následujících příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře a 
přestaňte dutasterid užívat.  
Známky alergické reakce mohou zahrnovat: 
−        kožní vyrážku (která může svědit); 
−        kopřivku; 
−        otok víček, obličeje, rtů, rukou nebo nohou.  
Časté nežádoucí účinkyTyto účinky postihují až 1 z 10 mužů užívajících dutasterid: 
− neschopnost dosáhnout nebo udržet ztopoření pohlavního údu (impotence), *což může pokračovat 
i poté, co přestanete dutasterid užívat; 
− pokles libida (pohlavní touhy), *což může pokračovat i poté co přestanete dutasterid užívat; 
− potíže s ejakulací (výstřikem semene), *což může pokračovat i poté, co přestanete dutasterid užívat; 
− gynekomastie (zvětšení prsů nebo napětí v prsech); 
− závratě při užívání s tamsulosinem.  
Méně časté nežádoucí účinkyTyto účinky postihují až 1 ze 100 mužů užívajících dutasterid: 
− srdeční selhání (srdce bude při pumpování krve do těla méně výkonné. Můžete mít následující 
příznaky: dušnost, výrazná únava a otoky kotníků a nohou); 
− ztráta tělesného ochlupení nebo jeho nadměrný růst.  
Nežádoucí účinky s neznámou četnostíČetnost z dostupných údajů nelze určit: 
−  depresivní nálada; 
− bolest a otok varlat.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z  nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete  přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5.       Jak přípravek Dutalan uchovávat  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.   
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za 
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte Dutalan při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  
Co přípravek Dutalan obsahuje 
Léčivou látkou je dutasterid.  
Jedna měkká tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg. 
Pomocnými látkami jsou:  
-obsah tobolky: glycerol-monooktanodekanoát (typ I) a butylhydroxytoluen (E321); 
-plášť tobolky: želatina, glycerol, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), střední nasycené 
triacylglyceroly, lecithin (může obsahovat sójový olej) (E322) a čištěná voda.  
Jak přípravek Dutalan vypadá a co obsahuje toto balení 
Měkké tobolky přípravku Dutalan o velikosti 6 jsou podlouhlé, neprůhledné, 
žluté, měkké želatinové tobolky obsahující olejovou a nažloutlou tekutinu.  
Přípravek je dostupný v balení obsahujícím 10, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 a 
120 tobolek.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Velikost měkké tobolky je: 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraci 
G.L.Pharma GmbH, 
Schlossplatz 8502 Lannach  
Rakousko 
 
 
Výrobce 
Galenicum Health S.L. 
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla 
Esplugues de Llobregat 
08950 Barcelona  
 Španělsko 
Cyndea Pharma, S.L 
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31 Olvega, 
42110, Soria,  
Španělsko 
Pharmadox Healthcare, Ltd. 
KW20A Kordin Industrial Park,  
Paola, PLA 3000, 
Malta 
G.L Pharma GmbH 
Schlossplatz 1, 
8502 Lannach 
Rakousko 
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H,   
Schlossplatz 1,   
8502 Lannach,  
Rakousko 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Malta: Dutalan 0,5 mg soft capsules  
Rakousko: Dutalan 0,5 mg weichkapseln 
Bulharsko: Dutalan 0,5 mg мг меки капсули 
Česká republika: Dutalan 0,5 mg měkké tobolky 
Rumunsko: Dutalan 0,5 mg capsule moi 
Slovenská republika: Dutalan 0,5 mg mäkké kapsuly    
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 
1. 2019. 
Dutalan Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Dutalan 0,5 mg měkké tobolky 
Dutasteridum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
 Léčivá látka: jedna tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Obsahuje sójový lecithin (E322). 
Další informace naleznete v příbalové info