FERINJECT - Příbalový leták
Účinná látka: komplex Železa s karboxymaltosou
ATC skupina: B03AC - iron trivalent, parenteral preparations
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Ferinject 50 mg/ml injekční/infuzní disperze
Carboxymaltosum ferricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ferinject a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek Ferinject
3. Jak je přípravek Ferinject podáván
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ferinject uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ferinject a k čemu se používá
Ferinject je lék obsahující železo.
Léky obsahující železo se používají tehdy, nemáte-li dostatek železa v těle. To se nazývá deficit
železa.
Přípravek Ferinject se používá k léčbě nedostatku železa, pokud:
- železo podávané ústy není dostatečně účinné,
- železo podávané ústy špatně snášíte,
- lékař rozhodne, že je Vám potřeba velmi rychle podat železo, aby byly doplněny zásoby
železa v těle.
Lékař stanoví, zda máte nedostatek železa pomocí vyšetření krve.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek Ferinject
Nepoužívejte přípravek Ferinject:
- jestliže jste alergický(á) na carboxymaltosum ferricum nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- pokud máte zkušenost se závažnou alergickou (hypersenzitivní) reakcí na jiné injekční přípravky
s obsahem železa,
- jestliže máte anémii, která není způsobena deficitem železa,
- jestliže máte nadbytek železa nebo máte poruchy využití železa v těle.
Upozornění a opatření
Sdělte Vašemu lékaři či zdravotní sestře před použitím přípravku Ferinject:
- pokud jste někdy měl(a) alergii na nějaký lék,
- pokud trpíte systémovým lupus erytematodes (zánětlivé onemocnění),
- pokud trpíte revmatoidní artritidou,
- pokud trpíte závažným astmatem, ekzémem či jinou alergií,
- pokud máte infekci,
- pokud máte poruchu jater,
- pokud máte nebo jste měl(a) nízké hladiny fosfátů v krvi.
Ferinject by neměl být podáván dětem mladším 1 roku.
Při nesprávném podání přípravku Ferinject může dojít k úniku roztoku v místě podání, což může vést
k podráždění kůže a případnému dlouhotrvajícímu hnědému zabarvení v místě podání. Pokud k tomu
dojde, musí být podávání přípravku okamžitě zastaveno.
Další léčivé přípravky a přípravek Ferinject
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pokud je Ferinject
podáván společně s perorálními přípravky železa, pak tyto perorální přípravky mohou být méně
účinné.
Těhotenství
Údaje o podávání přípravku Ferinject těhotným ženám jsou omezené. Je důležité, abyste sdělila svému
lékaři, že jste těhotná nebo plánujete mít dítě.
Pokud během léčby otěhotníte, poraďte se s Vaším lékařem. Váš lékař rozhodne, zda Vám má nebo
nemá být podán tento přípravek.
Kojení
Pokud kojíte, poraďte se s Vaším lékařem dříve, než Vám přípravek Ferinject bude podán. Je
nepravděpodobné, že by Ferinject představoval riziko pro kojené dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Ferinject snížil schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Ferinject obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje až 5,5 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom ml
neředěné disperze. To odpovídá 0,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou
pro dospělého.
3. Jak je přípravek Ferinject podáván
Váš lékař rozhodne, jaká dávka přípravku Ferinject Vám bude podávána, jak často a po jak dlouhou
dobu. Lékař Vám provede vyšetření krve, aby stanovil dávku, kterou potřebujete.
Dospělí a dospívající ve věku 14 let a více
Lékař nebo zdravotní sestra Vám podá nenaředěný přípravek Ferinject injekcí či naředěný v infuzi,
nebo Vám přípravek podá během dialýzy:
• Injekcí přímo do žíly můžete jednou týdně dostat až 20 ml přípravku Ferinject, což odpovídá
000 mg železa.
• Infuzí přímo do žíly můžete jednou za týden dostat až 20 ml přípravku Ferinject, což odpovídá
000 mg železa. Protože je Ferinject pro infuzi ředěn roztokem chloridu sodného, může mít
infuze objem až 250 ml a vypadá jako hnědý roztok.
• Pokud docházíte na dialýzu, můžete dostat přípravek Ferinject během ní prostřednictvím
dialyzátoru.
Děti a dospívající ve věku 1 roku až 13 let
Lékař nebo zdravotní sestra podá nenaředěný přípravek Ferinject injekcí nebo naředěný v infuzi:
• Vaše dítě dostane přípravek Ferinject injekcí přímo do žíly. Přípravek vypadá jako hnědý
roztok.
• Pokud Vaše dítě dochází na dialýzu, přípravek Ferinject by v takovém případě neměl být
podáván.
Přípravek Ferinject se podává v zařízeních, ve kterých je možné vhodným způsobem a okamžitě
vyřešit imunoalergické reakce. Po každém podání budete alespoň 30 minut pod dohledem svého lékaře
nebo zdravotní sestry.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ferinject, než mělo
Jelikož Vám tento lék bude podáván vyškoleným zdravotnickým personálem, není pravděpodobné, že
by Vám byla chybně podána nadměrná dávka.
Předávkování může způsobit hromadění železa ve Vašem těle. Váš lékař bude proto sledovat
ukazatele, které souvisí se zásobami železa, aby nedošlo k hromadění železa.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky:
Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud si všimnete jakýchkoli z následujících známek a příznaků, které
mohou být projevem závažné alergické reakce: vyrážka (např. kopřivka), svědění, dýchací obtíže,
sípání a/nebo otok rtů, jazyka, hrdla nebo těla a bolest na hrudi, která může být známkou potenciálně
závažné alergické reakce zvané Kounisův syndrom.
Tyto alergické reakce (postihující méně než 1 pacienta z 1 000) mohou být u některých pacientů
závažné nebo život ohrožující (známé pod pojmem anafylaktické reakce) a mohou být spojeny se
srdečními a oběhovými potížemi a se ztrátou vědomí.
Jestliže se u Vás objeví zhoršující se únava, svalová nebo kostní bolest (bolest horních nebo dolních
končetin, kloubů nebo zad), sdělte to svému lékaři. Může se jednat o projev poklesu krevních hladin
fosforu, kvůli kterým Vaše kosti ztrácí pevnost (osteomalacie). Tento stav může někdy vést ke
zlomeninám kostí. Váš lékař může z tohoto důvodu také kontrolovat Vaše krevní hladiny fosforu,
především pokud potřebujete léčbu železem opakovaně.
Váš lékař si je těchto možných nežádoucích účinků vědom a bude Vás během podávání přípravku
Ferinject a po jeho podání sledovat.
Další nežádoucí účinky, o kterých byste měl(a) informovat svého lékaře v případě, že budou
závažné:
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10): bolest hlavy, závrať, pocit horka (zrudnutí), vysoký
krevní tlak, nevolnost a reakce v místě injekce/infuze (viz také bod 2).
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100): pocit necitlivosti, brnění nebo svědění kůže,
změny chuti, vyšší tepová frekvence, nízký krevní tlak, dýchací obtíže, zvracení, zažívací potíže,
bolest břicha, zácpa, průjem, svědění, kopřivka, zarudnutí kůže, vyrážka, bolesti svalů, kloubů a/nebo
zad, bolest paží nebo dolních končetin, svalové křeče, horečka, únava, bolest na hrudi, otok rukou
a/nebo nohou, zimnice a pocit celkového diskomfortu.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000): zánět žil, úzkost, mdloby, pocit slabosti, sípání,
nadměrná plynatost (nadýmání), rychlý otok obličeje, úst, jazyka nebo krku, který může způsobit
potíže s dýcháním, bledost a změnu barvy kůže na jiných místech na těle než v místě podání.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): ztráta vědomí a otok obličeje.
Onemocnění podobající se chřipce (může postihnout až 1 pacienta z 1 000) – může se objevit několik
hodin až několik dnů po injekčním podání. Provázejí je typické příznaky, jako jsou zvýšená teplota a
bolesti ve svalech a kloubech.
Při laboratorních vyšetřeních může být zjištěna dočasná změna některých krevních parametrů.
Následující změna v krevních parametrech je častá: snížení hladiny fosforu v krvi.
Následující změny v krevních parametrech jsou méně časté: zvýšení hladin určitých jaterních enzymů
zvaných alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza, gama-glutamyltransferáza a alkalická
fosfatáza a zvýšení hladiny enzymu laktátdehydrogenázy.
Pokud chcete získat více informací, zeptejte se svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Ferinject uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Ferinject nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem. Neuchovávejte při teplotě
nad 30 °C. Chraňte před mrazem.
Jakmile byly injekční lahvičky s přípravkem Ferinject otevřeny, musí být okamžitě použity. Po
naředění roztokem chloridu sodného musí být naředěná disperze okamžitě použita.
Přípravek Ferinject bude pro Vás uložen u lékaře nebo v nemocnici.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Ferinject obsahuje
Léčivou látkou je carboxymaltosum ferricum – komplex železa a maltózy – v koncentraci 50 mg
železa/ml. Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje železitou karboxymaltózu odpovídající 100 mg
železa. Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje železitou karboxymaltózu odpovídající 500 mg železa.
Jedna 20ml injekční lahvička obsahuje železitou karboxymaltózu odpovídající 1000 mg železa.
Pomocnými látkami jsou hydroxid sodný (pro úpravu pH), kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) a
voda na injekci.
Jak přípravek Ferinject vypadá a co obsahuje toto balení
Ferinject je tmavě hnědá neprůhledná injekční/infuzní disperze.
Ferinject je dodáván ve skleněných injekčních lahvičkách obsahujících:
• 2 ml disperze. Velikosti balení: 1, 2 nebo 5 injekčních lahviček.
• 10 ml disperze. Velikosti balení: 1, 2 nebo 5 injekčních lahviček.
• 20 ml disperze. Velikosti balení: 1 lahvička po 20 ml.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Vifor France
100-101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 92042 Paris La Défense Cedex
Francie
Tel. +33 (0)1 41 06 58 Fax +33 (0)1 41 06 58 e-mail: contact-fr@viforpharma.com
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Rakousko, Chorvatsko, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie,
Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Itálie, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko,
Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Španělsko, Švédsko, Velká Británie (Severní Irsko):
Ferinject. Belgie, Lucembursko: Injectafer. Slovinsko: Iroprem.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Při každém podání přípravku Ferinject a po něm pozorně sledujte, zda se u pacienta neobjevují
známky a příznaky hypersenzitivních reakcí. Přípravek Ferinject by měl být podáván pouze v případě,
že je k dispozici personál, který je vyškolený pro posouzení a zvládání anafylaktických reakcí a který
může okamžitě zasáhnout, a v prostředí, kde lze zajistit kompletní resuscitační zařízení. Výskyt
možných nežádoucích účinků je u pacienta třeba sledovat nejméně po dobu 30 minut po každém
podání přípravku Ferinject.
Krok 1: Stanovení potřeby železa
Individuální potřeba doplnění železa pomocí prostředku Ferinject se stanovuje na základě tělesné
hmotnosti pacienta a hladiny hemoglobinu (Hb). Stanovení celkové potřeby železa viz tabulka 1.
K doplnění celkové potřeby železa mohou být zapotřebí 2 dávky, viz maximální jednotlivé dávky
v kroku 2.
Tabulka 1: Stanovení celkové potřeby železa
Hb Tělesná hmotnost pacienta
g/dl mmol/l pod 35 kg 35 kg až <70 kg 70 kg a více
<10 <6,2 30 mg/kg tělesné hmotnosti 1 500 mg 2 000 mg
10 až <14 6,2 až <8,7 15 mg/kg tělesné hmotnosti 1 000 mg 1 500 mg
≥14 ≥8,7 15 mg/kg tělesné hmotnosti 500 mg 500 mg
Krok 2: Výpočet a podávání maximálních jednotlivých dávek železa
Při podávání příslušných dávek přípravku Ferinject na základě stanovené celkové potřeby železa je
nutné vzít v úvahu následující:
Dospělí a dospívající ve věku 14 let a více
Při jednom podání přípravku Ferinject by dávka neměla být vyšší než:
• 15 mg železa na kg tělesné hmotnosti (intravenózní injekce) nebo 20 mg železa na kg tělesné
hmotnosti (intravenózní infuze)
• 1 000 mg železa (20 ml přípravku Ferinject)
Maximální doporučená kumulativní dávka přípravku Ferinject je 1 000 mg železa (20 ml přípravku
Ferinject) za týden. Pokud je celková potřeba železa vyšší, dodatečná dávka má být podána
s odstupem minimálně 7 dnů od první dávky.
Děti a dospívající ve věku 1 rok až 13 let
Při jednom podání přípravku Ferinject by dávka neměla být vyšší než:
• 15 mg železa na kg tělesné hmotnosti
• 750 mg železa (15 ml přípravku Ferinject)
Maximální doporučená kumulativní dávka přípravku Ferinject je 750 mg železa (15 ml přípravku
Ferinject) za týden. Pokud je celková potřeba železa vyšší, dodatečná dávka má být podána
s odstupem minimálně 7 dnů od první dávky.
Děti ve věku do 1 roku
Použití přípravku Ferinject se u dětí ve věku do 1 roku nedoporučuje.
Pacienti s chronickým onemocněním ledvin závislí na hemodialýze
U dospělých a dospívajících pacientů ve věku 14 let a více s chronickým onemocněním ledvin
závislých na hemodialýze by neměla být překročena maximální denní dávka 200 mg železa.
U dětí ve věku od 1 roku do 13 let s chronickým onemocněním ledvin vyžadujících hemodialýzu není
doporučeno přípravek Ferinject používat.
Způsob podání
Přípravek Ferinject musí být podáván pouze intravenózní cestou: injekcí, infuzí nebo
během hemodialýzy neředěný přímo do žilního okruhu dialyzátoru. Ferinject nesmí být podán
subkutánní nebo intramuskulární cestou.
Při podávání přípravku Ferinject je nutné postupovat opatrně, aby nedošlo k paravenóznímu úniku.
Paravenózní únik přípravku Ferinject v místě podání může vést k podráždění kůže a případnému
dlouhotrvajícímu hnědému zabarvení v místě podání. V případě paravenózního úniku je nutné
podávání přípravku Ferinject okamžitě ukončit.
Intravenózní injekce
Přípravek Ferinject lze podávat intravenózní injekcí s použitím neředěné disperze. Maximální
jednotlivá dávka u dospělých a dospívajících ve věku 14 let a více je 15 mg železa na kilogram tělesné
hmotnosti, ale neměla by překročit 1 000 mg železa. U dětí ve věku 1 roku až 13 let je maximální
jednotlivá dávka 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti, ale neměla by překročit 750 mg železa.
Rychlost podávání je uvedena v tabulce 2:
Tabulka 1: Rychlost podávání intravenózních injekcí přípravku Ferinject
Požadované množství
přípravku Ferinject
Ekvivalentní dávka železa Rychlost podávání / minimální
doba podávání
až 4 ml 100 až 200 mg Není předepsána minimální doba
>4 až 10 ml >200 až 500 mg 100 mg železa/min
>10 až 20 ml >500 až 1 000 mg 15 minut
Intravenózní infuze
Přípravek Ferinject lze podávat intravenózní infuzí. V takovém případě musí být zředěn. Maximální
jednotlivá dávka u dospělých a dospívajících ve věku 14 let a více je 20 mg na kilogram tělesné
hmotnosti, ale neměla by překročit 1 000 mg železa. U dětí ve věku 1 roku až 13 let je maximální
jednotlivá dávka 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti, ale neměla by překročit 750 mg železa.
Pro infuzi je nutné přípravek Ferinject ředit pouze sterilním 0,9% (m/V) roztokem chloridu sodného
(viz tabulka 3). Poznámka: Kvůli stabilitě neřeďte přípravek Ferinject na nižší koncentrace než 2 mg
železa/ml (nezahrnuje objem disperze carboxymaltosum ferricum).
Tabulka 2: Ředění přípravku Ferinject pro intravenózní infuzi
Požadované
množství přípravku
Ferinject
Ekvivalentní dávka
železa
Maximální množství
sterilního 0,9% (m/V)
roztoku chloridu
sodného
Minimální doba
podávání
až 4 ml 100 až 200 mg 50 ml Není předepsána minimální doba
>4 až 10 ml >200 až 500 mg 100 ml 6 minut
>10 až 20 ml >500 až 1 000 mg 250 ml 15 minut
Monitorovací opatření
Vyhodnocení by měl lékař provádět podle stavu konkrétního pacienta. Hladina hemoglobinu by měla
být znovu vyhodnocena minimálně 4 týdny po posledním podání přípravku Ferinject, aby byl dostatek
času na erytropoézu a využití železa. V případě, že je u pacienta nutné pokračovat v doplnění železa,
je nutné potřebu železa znovu spočítat pomocí tabulky 1 výše.
Inkompatibility
Při souběžném podávání s parenterálními přípravky obsahujícími železo je absorpce orálně
podávaného železa snížena. V případě potřeby proto nezahajujte perorální terapii železem nejméně
dnů po posledním podání přípravku Ferinject.
Předávkování
Podávání přípravku Ferinject v množstvích přesahujících dávku potřebnou ke korekci deficitu železa v
době podání může vést ke hromadění železa v tělesných zásobách a časem k hemosideróze. S
rozpoznáním hromadění železa může pomoci monitorování parametrů železa, jako je například ferritin
v séru nebo nasycení transferinu. Dojde-li k hromadění železa, postupujte standardním způsobem,
zvažte například použití chelátoru železa.
Ferinject Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová krabička; 1 injekční lahvička (2 ml) 2 injekční lahvičky (2 ml) 5 injekčních lahviček
(2 ml) 1 injekční lahvička (10 ml) 2 injekční lahvičky (10 ml) 5 injekčních lahviček (10 ml)
injekční lahvička (20 ml)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ferinject 50 mg/ml injekční/infuzní disperze
carboxymaltosum ferricum
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
