FLEXBUMIN - Příbalový leták
Účinná látka: lidskÝ albumin
ATC skupina: B05AA01 - albumin
Obsah účinných látek: 200G/L
Balení: Vak
Příbalová informace: informace pro uživatele
Flexbumin 200 g/l infuzní roztok
Albuminum humanum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Flexbumin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flexbumin používat
3. Jak se Flexbumin používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Flexbumin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Flexbumin a k čemu se používá
Flexbumin je roztok plazmatických bílkovin a patří do farmakoterapeutické skupiny náhrady plazmy a
frakce plazmatických bílkovin. Plazma je tekutina, ve které jsou rozprostřeny krevní buňky.
Tento přípravek se používá k obnově a udržení cirkulujícího objemu krve u pacientů, kteří nemají
dostatečný objem krve.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flexbumin používat
Nepoužívejte Flexbumin pokud jste alergický(á) na lidský albumin nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Flexbumin se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
• Pokud Vás začne bolet hlava, máte dýchací obtíže nebo pocit mdloby během léčby, sdělte to
prosím neprodleně svému lékaři nebo zdravotní sestře. Může se jednat o alergickou reakci.
• Pokud trpíte:
− nekontrolovaným srdečním selháním
− vysokým krevním tlakem
− jícnovými varixy (zbytnělé jícnové žíly)
− edémem plic (tekutina v plicích)
− sklonem ke spontánnímu krvácení
− těžkou anémií (nedostatek červených krvinek)
− sníženou tvorbou moči
informujte neprodleně svého lékaře, aby mohl přijmout vhodná opatření.
Při výrobě léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy jsou dodržována opatření zabraňující přenosu
infekce na pacienty. Patří sem pečlivý výběr dárců krve a plazmy, který vylučuje možné přenašeče
infekčních onemocnění, a testování každého vzorku plazmy na přítomnost virů a infekcí. Zpracování
2/6
krve a plazmy při výrobě těchto přípravků rovněž zahrnuje určité kroky, při nichž jsou viry
inaktivovány nebo odstraněny. Přes všechna tato opatření při přípravě léků vyráběných z lidské krve
nebo plazmy nelze možnost přenosu infekce zcela vyloučit. To platí i pro jakékoli neznámé nebo nově
vznikající viry či jiné infekce.
Neexistují zprávy o přenosu virů albuminem vyrobeným zavedenými postupy podle specifikace
Evropského lékopisu.
Při aplikaci každé dávky přípravku Flexbumin se důrazně doporučuje zaznamenat název a číslo šarže
přípravku, aby bylo možné zpětně zjistit údaje o použité šarži.
Další léčivé přípravky a přípravek Flexbumin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne,
zda můžete dostávat Flexbumin během těhotenství a kojení.
Účinek přípravku na plodnost Flexbumin nebyl studován.
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost albuminu (lidského) u dětí a dospívajících nebyla stanovena v klinických
studiích sponzorovaných držitelem. Protože jsou údaje o použití přípravku Flexbumin u dětí omezené,
má být přípravek použit pouze v případě, že přínos zjevně převažuje nad možnými riziky.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Flexbumin obsahuje sodík
Vak 50 ml:
Tento přípravek obsahuje 149,5–184 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom vaku. To
odpovídá 7,5–9,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Vak 100 ml:
Tento přípravek obsahuje 299–368 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom vaku. To
odpovídá 15–18,4 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
3. Jak se Flexbumin používá
Flexbumin je lék používaný ve zdravotnických zařízeních. Bude Vám proto podán v nemocnici pod
dohledem zdravotníků. Váš lékař určí množství přípravku, který Vám bude podán, četnost dávkování a
délku trvání léčby s ohledem na Váš zdravotní stav.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Flexbumin 200 g/l, než jste měl(a)
Flexbumin se podává pouze pod lékařským dohledem. Je proto velmi nepravděpodobné, že dojde k
předávkování. V případě, že jsou dávka a rychlost infuze příliš vysoké, může dojít k nadměrnému
zvětšení krevního objemu (hypervolémii). To může způsobit přetížení srdce a oběhového systému
(kardiovaskulární přetížení). K prvním známkám takového přetížení patří
- bolest hlavy
- dechové potíže (dušnost)
- rozšíření krčních žil (městnání krve v krčních žilách)
3/6
Pokud si takových příznaků povšimnete, sdělte to okamžitě svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře.
Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra mohou také zjistit známky podobné níže uvedeným:
- zvýšený krevní tlak (hypertenze)
- zvýšený centrální žilní tlak
- tekutina v plicích (plicní edém)
Ve všech těchto případech musí lékař, lékárník nebo zdravotní sestra infuzi okamžitě zastavit a je
nutné u Vás pečlivě monitorovat hemodynamické parametry.
Použití u dětských a dospívajících pacientů
Lékař rozhodne, zda může nebo nesmí být přípravek Flexbumin podáván dětem a dospívajícím.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté u více než 1 z 10 léčených pacientů
Časté u méně než 1 z 10, ale u více než 1 ze 100 léčených pacientů
Méně časté u méně než 1 ze 100, ale u více než 1 z 1000 léčených pacientů
Vzácné u méně než 1 z 1000, ale u více než 1 z 10 000 léčených pacientů
Velmi vzácné u méně než 1 z 10 000 léčených pacientů, včetně izolovaných případů
Velmi časté Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné
Poruchy imunitního systému anafylaktický šok
Gastrointestinální poruchy nauzea (pocit na zvracení)
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
zarudnutí, kožní
vyrážka
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace horečka
- Vzácné nežádoucí reakce rychle vymizí při zpomalení nebo zastavení infuze.
- V případě anafylaktického šoku (závažných alergických reakcí) je třeba infuzi ihned zastavit a
zahájit vhodnou léčbu.
- Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažný nežádoucí účinek nebo pokud zaznamenáte nežádoucí
účinek, který není uveden v této příbalové informaci, sdělte to prosím svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Další nežádoucí účinky pozorované po uvedení lidského albuminu na trh jsou:
hypersenzitivita/alergické reakce, bolest hlavy, rychlá srdeční akce, abnormálně nízký krevní tlak,
dušnost nebo dechové obtíže, zvracení, poruchy chuťového vnímání, vyrážka, svědění, zimnice,
srdeční infarkt, nepravidelný tep srdeční, hromadění tekutiny v plicích.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Údaje o bezpečnosti u dětí a dospívajících jsou omezené. Nejsou známy žádné dodatečné nežádoucí
účinky u dětí a dospívajících.
4/6
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Flexbumin uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a na krabici. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po otevření balení musí být obsah okamžitě použit.
Flexbumin nepoužívejte, pokud je roztok zakalený nebo obsahuje částice.
6. Obsah balení a další informace
Co Flexbumin obsahuje
- Léčivou látkou je albuminum humanum.
l roztoku obsahuje 200 g celkové bílkoviny, z čehož nejméně 95 % je lidský albumin.
- Dalšími složkami jsou: chlorid sodný, natrium-oktanoát, sodná sůl acetyltryptofanu a voda na
injekci.
Celkový obsah sodíkových iontů je 130 – 160 mmol/l.
Jak Flexbumin vypadá a co obsahuje toto balení
Flexbumin je dodáván jako infuzní roztok ve vaku.
Velikosti balení jsou 12 x 100 ml (2 kartony po 6 balení nebo 12 jednotlivých balení) a 24 x 50 ml (kartony po 12 balení nebo 24 jednotlivých balení), 1 x 100 ml (jednotlivé balení) a 1 x 50 ml
(jednotlivé balení).
Roztok je čirý a mírně viskózní, téměř bezbarvý, žlutý, jantarový nebo zelený.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci
Baxalta Innovations GmbH
Industriestrasse 67
A-1221 Vídeň
Rakousko
Výrobce
Takeda Manufacturing Austria AG
Industriestrasse 67
1221 Vídeň
5/6
Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Flexbumin 200 g/l - Infusionslösung
Chorvatsko Flexbumin 200 g/l otopina za infuziju
Kypr Flexbumin 200 G/L
Česká republika Flexbumin
Dánsko Flexbumin
Estonsko Flexbumin 200 g/l
Řecko FLEXBUMIN Διάλυμα για έγχυση 200 G/L
Maďarsko Flexbumin 200 g/l oldatos infœzi—
Island Flexbumin 200 g/l, innrennslislyf, lausn
Irsko Flexbumin 200 g/l
Itálie FLEXBUMIN
Lotyšsko Flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām
Lichtenštejnsko Flexbumin 200 g/l
Litva Flexbumin 200 g/l infuzinis tirpalas
Malta Flexbumin 200 g/l
Nizozemsko Flexbumin 200 g/l, oplossing voor infusie
Norsko Flexbumin 200 g/l
Polsko Flexbumin 200 g/l
Portugalsko FLEXBUMIN
Slovenská republika Flexbumin 200 g/l
Slovinsko Flexbumin 200 g/l raztopina za infundiranje
Španělsko Flexbumin 200 g/l solucion para perfusion
Velká Británie
Flexbumin 200 g/l
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23. 12.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou dostupné na webových stránkách SÚKL
www.sukl.cz.
Následující informace jsou určeny pouze lékařům a zdravotnickým pracovníkům:
Před a během podání Flexbuminu 200 g/l
- Roztoky albuminu nesmějí být ředěny vodou na injekci vzhledem k riziku hemolýzy u příjemců.
- Jsou-li podávány velké objemy, měl by být přípravek před podáním zahřátý na pokojovou nebo
tělesnou teplotu.
- Z bezpečnostních důvodů má být při podání pacientovi zaznamenán název a číslo šarže
přípravku Flexbumin.
- Pokud není dávkování a rychlost infuze přizpůsobeno oběhové situaci pacienta, může dojít k
hypervolémii. Při prvních známkách objemového přetížení (bolest hlavy, dyspnoe, kongesce
jugulárních žil) nebo zvýšení krevního tlaku, zvýšení centrálního žilního tlaku a plicním edému
je třeba infuzi ihned zastavit.
Příprava
Flexbumin může být podáván přímo intravenózně nebo může být také zředěn izotonickým roztokem
(např. 5% glukózou nebo fyziologickým roztokem)
Podání přípravku Flexbumin
- Vak nepoužívejte, pokud je chránič hrotu poškozený, oddělený nebo pokud chybí.
6/6
- Použijte, pouze pokud je svar neporušený. V případě netěsností zlikvidujte.
- Zakalené roztoky nebo roztoky obsahující usazeniny nepoužívejte. Mohlo by to znamenat, že
bílkovina je nestabilní nebo že byl roztok kontaminován.
- Infuze se podává intravenózně sterilním apyrogenním infuzním setem pro jednorázové použití.
Před napojením setu je třeba dezinfikovat vstup vhodným antiseptikem. Po napojení infuzního
setu na vak má být neprodleně zahájena aplikace.
- Rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě a indikaci.
- Při výměně plazmy má být rychlost infuze přizpůsobena rychlosti odstraňování.
Doba použitelnosti
Po otevření obsah ihned spotřebujte. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být
zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, plnou krví a koncentráty
erytrocytů (s výjimkou izotonických roztoků, např. 5% roztoku glukózy nebo fyziologického roztoku).
Dále nemá být lidský albumin mísen s hydrolyzáty proteinů (např. parenterální výživa) nebo s roztoky
obsahujícími alkohol, protože tyto kombinace mohou vyvolat precipitaci proteinů.
Použijte pouze pokud je svár neporušený. V případě netěsností zlikvidujte.
Vysvětlivky zkratek na obalu:
EXP – použitelné do
LOT – číslo šarže
Flexbumin Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUVnější karton
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexbumin 200 g/l infuzní roztok
Albuminum humanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
l roztoku obsahuje 200 g celkové bílkoviny, z čehož nejméně 95% je lidský albumin.
vak 50 ml obsahuje 10 g albuminum humanum
vak 100 ml obsahuje 20 g albuminum hu
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
