Generikum: gliclazide
Účinná látka: gliklazid
ATC skupina: A10BB09 - gliclazide
Obsah účinných látek: 30MG, 60MG, 90MG
Balení: Obal na tablety  
Sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním 
gliclazidum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Glyclada a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glyclada užívat 
3. Jak se přípravek Glyclada užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Glyclada uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Glyclada a k čemu se používá  
Přípravek Glyclada je lék snižující hladinu cukru v krvi (perorální antidiabetikum ze skupiny derivátů 
sulfonylurey). 
Přípravek Glyclada se používá u dospělých pacientů k léčbě určitého typu diabetu (tzv.  cukrovky 
2. typu), pokud samotná dieta, tělesný pohyb a úbytek váhy nestačí k udržení hladiny cukru v krvi 
v normě.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glyclada užívat  
Neužívejte přípravek Glyclada- jestliže  jste  alergický(á)  na  gliklazid  nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto  přípravku 
(uvedenou v bodě 6), nebo na jiné léky ze stejné skupiny (deriváty sulfonylurey) nebo na jiné 
příbuzné léky (hypoglykemické sulfonamidy), 
- jestliže máte na insulinu závislý diabetes mellitus (tzv. cukrovku 
1. typu), - jestliže máte ketolátky a cukr v moči (to může znamenat, že máte diabetickou ketoacidózu), 
diabetické prekóma nebo kóma, 
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo jater, 
- jestliže  užíváte  léky  na  léčbu  plísňových  onemocnění  (mikonazol,  viz  bod  „Další  léčivé 
přípravky a přípravek Glyclada“), 
- jestliže kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Glyclada se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Pro dosažení správné hladiny cukru v krvi máte dodržovat léčebný plán předepsaný Vaším lékařem. 
To znamená, že kromě pravidelného užívání tablet, dodržujete dietu, cvičíte a, je-li to nutné, snižujete 
svou hmotnost.     
V průběhu užívání gliklazidu je nutné pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi (a eventuálně v moči) 
a také hladinu glykovaného hemoglobinu (HbA1c).  
V  prvních  několika  týdnech  léčby  může  být  vyšší  riziko  výskytu  nízké  hladiny  cukru  v  krvi 
(hypoglykemie). Proto je nezbytné přísné lékařské sledování.  
K poklesu hladiny cukru v krvi (hypoglykemii) může dojít: 
- jestliže jíte nepravidelně nebo úplně vynecháváte některá jídla, 
- jestliže hladovíte, 
- jestliže trpíte podvýživou, 
- jestliže změníte svou dietu, 
- jestliže zvýšíte svou fyzickou aktivitu a příjem cukrů neodpovídá tomuto zvýšení, 
- jestliže konzumujete alkohol, zejména v kombinaci s vynecháním jídel, 
- jestliže souběžně užíváte jiné léky nebo přírodní léčiva, 
- jestliže užíváte příliš vysoké dávky gliklazidu, 
- jestliže trpíte určitou hormonálně vyvolanou chorobou (funkční porucha štítné žlázy, hypofýzy 
nebo kůry nadledvin), 
- jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin nebo jater.  
Jestliže máte nízkou hladinu cukru v krvi, mohou se u Vás objevit následující příznaky: bolest hlavy, 
intenzivní pocit hladu, nevolnost, zvracení, malátnost, ospalost, porucha spánku, neklid, agresivita, 
horší soustředění, nižší pozornost a reakční doba, deprese, zmatenost, porucha řeči nebo zraku, třes, 
poruchy smyslového vnímání, závrať a pocit bezmoci.  
Můžete zaznamenat také následující známky a příznaky: pocení, vlhká kůže, úzkost, rychlý nebo 
nepravidelný tep, vysoký krevní tlak, náhlá silná bolest na hrudi, která může vyzařovat do přilehlých 
oblastí (angina pectoris).  
Jestliže hladina cukru v krvi dále klesá, může se u Vás objevit značná zmatenost (delirium), křeče, 
ztráta sebekontroly, Váš dech může být povrchní a tep zpomalený, můžete ztratit vědomí.  
Ve většině případů příznaky nízké hladiny cukru v krvi velmi rychle vymizí, jestliže užijete nějakou 
formu cukru, například tablety glukosy, kostky cukru, sladký džus, oslazený čaj. Proto byste vždy 
měl(a) nosit s sebou nějakou formu cukru (tablety glukosy, kostky cukru). Pamatujte si, že umělá 
sladidla nejsou účinná. Prosím, kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici, jestliže Vám užití 
cukru nepomohlo, nebo jestliže se příznaky opakují.  
Příznaky nízké hladiny cukru mohou chybět, mohou být méně nápadné, mohou vznikat velmi pomalu 
nebo si včas neuvědomíte, že Vaše hladina cukru v krvi klesla. 
K tomu může dojít, jestliže jste vyššího věku a užíváte určité léky (například léky ovlivňující centrální 
nervový systém nebo betablokátory).  
Jestliže prožíváte stresovou situaci (např. nehoda, chirurgické operace, horečka atd.), Váš lékař Vás 
může dočasně převést na insulinovou léčbu.  
Příznaky vysoké hladiny cukru v krvi (hyperglykemie) se mohou objevit, jestliže gliklazid doposud 
nedostatečně snížil hladinu cukru v krvi, jestliže jste nedodržel(a) léčebný plán předepsaný Vaším 
lékařem, jestliže užíváte přípravky s třezalkou tečkovanou (Hypericum  perforatum) (viz bod „Další 
léčivé přípravky a přípravek Glyclada“) nebo prožíváte zvláštní stresovou situaci. Příznaky vysoké 
hladiny cukru v krvi mohou zahrnovat žízeň, časté močení, sucho v ústech, suchou svědící kůži, kožní 
infekce a nižší výkonnost. 
Jestliže dojde ke vzniku těchto příznaků, musíte kontaktovat svého lékaře nebo lékárníka.  
K poruchám hladiny glukosy v krvi (nízká a vysoká hladina cukru v krvi) může dojít, je-li gliklazid 
předepsán  ve  stejnou  dobu  jako  přípravky,  které  patří  do  skupiny  antibiotik  nazývaných 
fluorochinolony,  a  to  zejména  u  starších  pacientů.  V  tomto  případě,  budete  Vaším  lékařem   
informováni o důležitosti sledování hladiny glukosy v krvi.  
Pokud  je  Vám  známa  rodinná  anamnéza  nebo  dědičně  podmíněný  deficit  glukosa-fosfátdehydrogenázy  (G6PD)  (anomálie  červených  krvinek),  může  se  objevit  pokles  hladiny 
hemoglobinu a rozpad červených krvinek (hemolytická anémie). Kontaktujte svého lékaře před užitím 
léčivého přípravku.  
Případy akutní porfyrie byly popsány u některých dalších derivátů sulfonylurey u pacientů s porfyrií 
(dědičné genetické poruchy s hromaděním porfyrinů nebo prekurzorů porfyrinu v těle).  
Děti a dospívajícíPoužití přípravku Glyclada se nedoporučuje u dětí v důsledku nedostatku údajů.  
Další léčivé přípravky a přípravek GlycladaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Účinek gliklazidu na snížení cukru v krvi může být vyšší a mohou se objevit známky nízké hladiny 
cukru v krvi při užívání některého z následujících léků: 
- další léky užívané k léčbě vysoké hladiny cukru v krvi (perorální antidiabetika, agonisté GLP-receptoru nebo insulin), 
- antibiotika (např. sulfonamidy, klarithromycin), 
- léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhání (betablokátory, inhibitory 
ACE jako kaptopril nebo enalapril),- léky k léčbě plísňových infekcí (mikonazol, flukonazol), 
- léky k léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů (antagonisté H2 receptorů), 
- léky užívané k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy), 
- léky proti bolesti a nesteroidní antirevmatika (ibuprofen, fenylbutazon), 
- léky obsahující alkohol.  
Účinek gliklazidu na snížení hladiny cukru v krvi může být oslaben a může dojít ke zvýšení hladiny 
cukru v krvi při užívání některého z následujících léků: 
- léky užívané k léčbě poruch centrálního nervového systému (chlorpromazin), 
- léky k potlačení zánětu (kortikosteroidy), 
- léky používané k léčbě astmatu nebo během porodu (injekční salbutamol, ritodrin a terbutalin), 
- léky užívané k léčbě chorob prsů, těžkého menstruačního krvácení a endometriózy (danazol), 
- přípravky s třezalkou tečkovanou (Hypericum perforatum).  
K poruchám hladiny glukosy v krvi (nízká a vysoká hladina cukru v krvi) může dojít, je-li přípravek, 
který patří do skupiny antibiotik nazývaných fluorochinolony užíván ve stejnou dobu jako přípravek 
Glyclada, zejména u starších pacientů.  
Gliklazid může zvyšovat účinek léků, které snižují krevní srážlivost (např. warfarin).  
Prosím,  poraďte se  se  svým  lékařem,  než  začnete  užívat  jiný  léčivý  přípravek.  Pokud  jste 
hospitalizován(a), informujte lékařský personál, že užíváte přípravek Glyclada.  
Přípravek Glyclada s jídlem, pitím a alkoholemPřípravek Glyclada může být užíván s jídlem a nealkoholickými nápoji. 
Pití alkoholu není doporučeno, protože může nepředvídatelným způsobem změnit kontrolu Vašeho 
diabetu (cukrovky).  
Těhotenství a kojeníPokud  jste  těhotná  nebo  kojíte,  domníváte  se,  že  můžete  být  těhotná,  nebo  plánujete  otěhotnět 
a užíváte tento léčivý přípravek, informujte svého lékaře, může Vám předepsat vhodnější léčbu.    
Užívání přípravku Glyclada se nedoporučuje v průběhu těhotenství. 
Přípravek Glyclada nesmíte užívat, pokud kojíte.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVaše schopnost soustředit se nebo reagovat může být porušena, jestliže je Vaše hladina cukru v krvi 
příliš nízká (hypoglykemie) nebo příliš vysoká (hyperglykemie) nebo jestliže u Vás vznikly poruchy 
vidění v důsledku těchto stavů. Mějte na mysli, že můžete sebe nebo ostatní vystavit nebezpečí 
(například při řízení auta nebo obsluze strojů). Prosím, zeptejte se svého lékaře, zda můžete řídit auto, 
jestliže: 
- máte časté příhody nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie), 
- máte malé nebo nemáte žádné varovné signály nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie).  
Přípravek Glyclada obsahuje laktosuPokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento 
léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se přípravek Glyclada užívá  DávkováníVždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Dávka je stanovena lékařem v závislosti na Vaší hladině cukru v krvi nebo případně v moči. Změna 
vnějších faktorů (např. pokles hmotnosti, změna životního stylu, stres) nebo zlepšení kontroly hladiny 
cukru v krvi mohou vyžadovat změnu dávek gliklazidu.  
Doporučená zahajovací dávka je jedna tableta jednou denně. 
Obvyklá dávka se může měnit od jedné do nejvýše čtyř tablet jednou denně při snídani. To závisí na 
odpovědi na léčbu.  
Při zahájení užívání přípravku Glyclada v kombinaci s metforminem,  inhibitorem  alfa-glukosidázy, 
thiazolidinedionem,  inhibitorem  4-dipeptidyl peptidázy, agonistou GLP-1  receptoru  nebo  insulinem 
Váš lékař stanoví správnou dávku každého léku individuálně pro Vás.  
Jestliže si všimnete, že Vaše hladina cukru je vysoká, ačkoliv užíváte tento lék podle předpisu, obraťte 
se na svého lékaře nebo lékárníka.  
Způsob použitíPerorální podání.  
Spolkněte tablety celé. Tablety nežvýkejte. 
Tabletu(y) zapijte sklenicí vody při snídani a pokud možno každý den ve stejnou dobu. Po užití tablety 
(tablet) se vždy musíte najíst.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Glyclada, než jste měl(a) 
Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici, 
oddělení  pohotovosti.  Známky  předávkování  jsou  příznaky  nízké  hladiny  krevního  cukru 
(hypoglykemie), popsané v bodě 2. Příznaky mohou být ihned potlačeny užitím cukru (4 až 6 kostek) 
nebo slazených nápojů a následně vydatnou svačinou nebo jídlem. Pokud je pacient v bezvědomí, 
okamžitě informujte lékaře a volejte pohotovost. To samé se má provést, jestliže někdo, například dítě, 
užil přípravek neúmyslně. Pacientovi v bezvědomí nepodávejte jídlo ani pití. 
Má být zajištěno, že je vždy k dispozici předem informovaná osoba, která může v případě akutního 
stavu zavolat lékaře.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek GlycladaJe důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější.   
Nicméně pokud si zapomenete vzít dávku přípravku Glyclada, vezměte si další dávku v obvyklém 
čase. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek GlycladaVzhledem k tomu, že léčba diabetu (cukrovky) trvá obvykle celý život, měl(a) byste se poradit se 
svým lékařem, než přestanete užívat tento léčivý přípravek. Přerušení léčby může způsobit zvýšení 
hladiny cukru v krvi (hyperglykemie), což zvyšuje riziko rozvinutí se komplikací diabetu.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na jejich frekvenci výskytu.  
Nejčastěji  se  vyskytujícím  nežádoucím  účinkem  je  nízká  hladina  cukru  v  krvi  (hypoglykemie) 
(známky a příznaky jsou uvedeny v bodě „Upozornění a opatření“). 
Pokud nejsou tyto příznaky léčeny, mohou vést k ospalosti, ztrátě vědomí nebo možnému kómatu. 
Pokud je příhoda nízké hladiny krevního cukru závažná nebo dlouhotrvající, dokonce i když je 
dočasně zvládnuta užitím cukru, měl(a) byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.  
Poruchy zažíváníBolest břicha, nevolnost, zvracení, trávicí obtíže, průjem a zácpa. Tyto příznaky jsou menší, jestliže je 
přípravek Glyclada užíván s jídlem podle doporučení.  
Poruchy krveByly hlášeny případy snížení počtu krevních buněk (např. destičky, červené a bílé krvinky), které 
mohou vyvolat bledost, prodloužené krvácení, tvorbu modřin, bolest v krku a horečku. Tyto příznaky 
obvykle vymizí s přerušením léčby.  
Poruchy kůžeByly hlášeny kožní reakce jako je vyrážka, zčervenání, svědění, kopřivka, puchýře, angioedém (rychlý 
otok tkání jako oční víčka, obličej, rty, ústa, jazyk nebo hrdlo, což může vést k dýchacím obtížím). 
Vyrážka se může rozvinout až v puchýře nebo v olupování kůže. 
Pokud se u vás vyskytne některý z těchto nežádoucích příznaků, přestaňte užívat přípravek Glyclada, 
okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek. 
Výjimečně byly hlášeny známky závažné reakce přecitlivělosti (DRESS), zpočátku jako příznaky 
podobné chřipce a vyrážka na obličeji, poté rozšířená vyrážka s vysokou teplotou.  
Poruchy jaterOjediněle byly hlášeny případy abnormální funkce jater, která může způsobit zažloutnutí kůže a očí. 
Jestliže  se  u  Vás  objeví  tyto  příznaky,  vyhledejte  okamžitě  lékaře.  Příznaky  obecně  ustupují 
s přerušením léčby. Váš lékař rozhodne, zda máte léčbu přerušit.  
Poruchy okaVaše vidění může být zejména na začátku léčby krátkodobě ovlivněno. Tento účinek je vyvolán 
změnami hladiny cukru v krvi.  
Stejně jako i u jiných přípravků na bázi sulfonylurey byly zaznamenány následující nežádoucí účinky: 
případy závažných změn počtu krevních buněk a alergický zánět stěny krevních cév, snížení hladiny 
sodíku v krvi (hyponatremie), příznaky poruchy funkce jater (například žloutenka), které po přerušení   
užívání derivátu sulfonylurey ve většině případů odezněly, ale v ojedinělých případech mohou vést 
k život ohrožujícímu selhání jater.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Glyclada uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru, obalu na tablety 
a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Glyclada obsahuje- Léčivou látkou je gliklazid. Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje gliclazidum 30 mg. 
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, hypromelosa, uhličitan vápenatý, koloidní bezvodý 
oxid křemičitý, magnesium-stearát. Viz bod 2: „Přípravek Glyclada obsahuje laktosu.“  
Jak přípravek Glyclada vypadá a co obsahuje toto baleníTablety s řízeným uvolňováním jsou bílé, oválné, vypouklé tablety.  
Přípravek Glyclada se dodává v blistrech v krabičkách po 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, nebo 180 tabletách a v obalech na tablety po 90, 120 nebo 180 tabletách. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko  
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován 
pod těmito názvy: 
Název členského státu Název léčivého přípravkuNěmecko Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 
Velká Británie Gliclazide Krka 30 mg modified-release tabletsFrancie GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée 
Dánsko Gliclazid Krka 
Portugalsko Gliclazida KrkaŠpanělsko Gliclazida Teva 30 mg prolonged release tablets 
 Irsko Diacronal MR 30 mg modified-release tabletsČeská republika Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňovánímPolsko Gliclada 
Slovenská republika Gliclada 30 mgEstonsko Gliclada 30 mgLitva Gliclada 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletesLotyšsko Gliclada 30 mg ilgstošas darbibas tabletesRakousko Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 
Island Gliclazid Krka 30 mg töflur með breyttan losunarhraða  Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 12.  
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního 
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).  
Glyclada Obalová informace
   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA (PRO BLISTRY) 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Glyclada 30 mg tablety s řízeným uvolňováním 
 
gliclazidum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje gliclazidum 30 mg.   
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Obsahuje lak