MEDROL - Příbalový leták
Účinná látka: methylprednisolon
ATC skupina: H02AB04 - methylprednisolone
Obsah účinných látek: 100MG, 16MG, 32MG, 4MG
Balení: Blistr
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Medrol 4 mg tablety
Medrol 16 mg tablety
methylprednisolonum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Medrol a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medrol užívat
3. Jak se přípravek Medrol užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Medrol uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Medrol a k čemu se používá
Přípravek Medrol obsahuje methylprednisolon. Methylprednisolon patří mezi kortikosteroidy.
Kortikosteroidy se přirozeně vytváří ve Vašem těle a jsou důležité pro mnoho tělesných funkcí.
Methylprednisolon potlačuje příznaky místního zánětu (horečky, otoků, bolesti, zarudnutí) a alergické
reakce. Působí na mnoho orgánů a metabolických procesů v těle. Používá se podle doporučení lékaře
při léčbě široké škály onemocnění jako např.:
• onemocnění žláz s vnitřní sekrecí
• revmatická onemocnění různého původu
• onemocnění imunitního systému
• kožní onemocnění
• alergická onemocnění, jako například senná rýma, astma, přecitlivělost na léky
• oční alergická a zánětlivá onemocnění
• některá onemocnění dýchacího ústrojí
• některá hematologická (krevní) onemocnění
• onkologická onemocnění
• některé záněty zažívacího ústrojí
• onemocnění nervového systému
• nedostatek adrenokortikoidů.
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medrol užívat
Neužívejte přípravek Medrol
- jestliže jste alergický(á) na methylprednisolon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
uvedenou v bodě - jestliže trpíte kvasinkovými infekcemi
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Medrol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže jste trpěl(a) nebo
trpíte:
• tuberkulózou
• onemocněním zažívacího ústrojí
• onemocněním srdce
• infekcí
• cukrovkou
• postižením ledvin
• sklerodermií (autoimunitní poruchou také známou jako systémová skleróza), jelikož může
zvýšit riziko závažné komplikace, která se nazývá sklerodermická renální krize.
• epilepsií
• myastenií gravis (svalová slabost)
• očním oparem, glaukomem (zelený zákal)
• hypertenzí
• Kaposiho sarkomem (nádorové onemocnění kůže)
• onemocněním žláz s vnitřní sekrecí
• cirhózou
• sníženou funkcí štítné žlázy
• depresí
• osteoporózou
• alergií nebo máte podezření na alergii na kravské mléko nebo jeho složky nebo na jiné mléčné
výrobky, protože tento přípravek obsahuje laktózu z kravského mléka a může obsahovat i
stopová množství mléčných bílkovin.
Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
V případě renálního selhání není potřeba upravovat dávky. Methylprednisolon je hemodialyzovatelný.
Opatrnosti je dále zapotřebí, je-li nutné dlouhodobé léčení tímto přípravkem, nebo je-li v průběhu
léčby absolutně nutné očkování.
Před zahájením léčby vždy informujte svého lékaře, že jste dlouhodobě léčen(a) přípravkem Medrol.
Informujte svého lékaře o používání tohoto léku před podstoupením kožního testu.
Další léčivé přípravky a přípravek Medrol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Pokud užíváte některé z následujících léků, informujte o tom svého lékaře. Tyto léky, pokud jsou
užívané současně s přípravkem Medrol, mohou navzájem ovlivňovat učinek/ky toho druhého.
• antikoagulanty - léky ovlivňující krevní srážlivost
• antibiotika (jako například erythromycin, klarithromycin)
• antituberkulotika (jako například rifampicin) používané k léčbě tuberkulózy
• aspirin a nesteroidní protizánětlivé léky jako například ibuprofen používaný k léčbě mírné až
středně velké bolesti
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
• antikonvulziva (jako například fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) používané k léčbě
epilepsie
• imunosupresiva (jako například cyklosporin) používané k léčbě těžké revmatické artritidy,
těžké lupénky, po transplantaci orgánu nebo kostní dřeně
• anticholinergika (jako například pankuronium nebo vekuronium) - neuromuskulární
blokátory používané při některých chirurgických zákrocích
• diltiazem používaný k léčbě srdečních poruch
• ketokonazol nebo itrakonazol používané k léčbě plísňových infekcí
• vakcíny – informujte svého lékaře, pokud jste byl(a) v nedávné době očkován(a) nebo máte
být očkován(a). Během užívání přípravku Medrol Vám nesmí být podány „živé“ vakcíny. Jiné
vakcíny mohou být méně účinné.
• léky zvyšující vylučování draslíku
• antidiabetika
• antivirotika (jako je ritonavir, indinavir) a farmakokinetické urychlovače (jako je
kobicistat) používané k léčbě HIV
Užíváte-li léky dlouhodobě
Pokud jste léčen/a pro cukrovku, vysoký krevní tlak nebo zadržování tekutin (trpíte otokem), sdělte
tuto skutečnost svému lékaři. Je možné, že bude potřeba upravit dávky těchto léků.
Pokud máte podstoupit operaci, informujte lékaře, zubního lékaře nebo anesteziologa, že užíváte
přípravek Medrol.
Pokud máte podstoupit testy, sdělte lékaři nebo sestře, že užíváte přípravek Medrol. Tento přípravek
může ovlivnit výsledky některých testů.
Užívání přípravku Medrol s jídlem a pitím
Při užívání lék zapijte dostatečným množstvím vody.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Tento lék může zpomalit růst Vašeho dítěte.
Pokud kojíte, informujte o této skutečnosti lékaře. Malé množství kortikosteroidů se vylučuje do
mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při léčbě kortikosteroidy se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, například nevolnost, závrať,
poruchy vidění a únava. Pokud takové příznaky pocítíte, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Tablety přípravku Medrol obsahují laktózu.
Sdělil-li Vám lékař někdy, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte před užitím přípravku
Medrol svého lékaře.
3. Jak se přípravek Medrol užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dospělých
Obvyklá denní dávka je 4 mg až 48 mg methylprednisolonu denně. Výše dávky závisí na Vašem
onemocnění. Lékař Vám předepíše nejnižší možnou dávku. K léčbě některých onemocnění může být
doporučena vyšší dávka.
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
Lékař Vám může doporučit užívání přípravku jednou denně nebo rozložit denní dávku do více dávek
během dne, případně doporučí užívat přípravek každý druhý den.
Tablety spolkněte a zapijte dostatečným množstvím vody.
Na začátku léčby Vám může lékař předepsat vyšší dávky, aby stabilizoval Váš stav. Při zlepšení
onemocnění Vám lékař postupně dávku sníží.
Použití u dětí
Kortikosteroidy mohou ovlivnit růst dětí. Lékař proto určí nejnižší účinnou dávku pro Vaše dítě,
případně předepíše léčbu každý druhý den.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Medrol, než jste měl(a)
Akutní předávkování se neprojevuje ihned patrnými příznaky. Chronické předávkování vyvolává
typické projevy jako "měsíčkovitý obličej", otoky, zadržování tekutin.
V případě, že užijete více přípravku, než jste měl(a), vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Medrol
V případě, že jste zapomněl(a) užít přípravek Medrol, vyčkejte a užijte až následující dávku.
Následující dávku nezdvojujte. Informujte o této skutečnosti svého lékaře.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Medrol
Přípravek Medrol je nutné vysazovat postupně. Pokud přípravek Medrol vysadíte náhle, mohou se u
Vás vyskytnout abstinenční příznaky. Zahrnují symptomy jako anorexie, pocit na zvracení, zvracení,
letargie, bolest hlavy, horečka, bolest kloubů a další.
Pokud vysadíte přípravek Medrol náhle a objeví se u Vás některý z výše uvedených nežádoucích
účinků, kontaktujte svého lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pacienti patřící do následujících rizikových skupin musí být pod pravidelným lékařským dohledem:
• Děti: možné potlačení růstu při dlouhodobé léčbě
• Diabetici: zvýšená potřeba inzulínu nebo látek snižujících glykémii
• Pacienti se zvýšeným krevním tlakem a závažným srdečním onemocněním
• Pacienti s osteoporózou
• Pacienti s nedostatečnou funkcí ledvin
• Pacienti s onemocněním zažívacího traktu
Nežádoucí účinky se objevují zřídka, pokud je lék podáván krátkodobě. Větší pravděpodobnost vzniku
nežádoucích účinků je při dlouhodobém podávání vysokých dávek.
Byly pozorovány nežádoucí účinky, jejichž četnost z dostupných údajů nelze stanovit:
• infekce, oportunní infekce, zánět pobřišnice
• leukocytóza (zvýšený počet bílých krvinek)
• poruchy imunitního systému (reakce přecitlivělosti na lék včetně anafylaktoidní nebo
anafylaktické reakce)
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
• snížená činnost hypofýzy (žlázy s vnitřní sekrecí), syndrom z vysazení steroidů
• poruchy metabolismu (lipomatóza, zadržování sodíku, zadržování tekutin, hypokalemická
alkalóza, metabolická acidóza, snížená tolerance glukózy, zvýšená potřeba insulinu nebo
perorálních hypoglykemických agens u diabetiků, patologické nahromadění tukové tkáně
v epidurálním prostoru páteřního kanálu), dyslipidémie, zvýšená chuť k jídlu (může vést
k nárůstu tělesné hmotnosti)
• psychiatrické poruchy (mánie, blud, halucinace a schizofrenie), afektivní porucha (včetně
depresivní nálady, euforické nálady, citové lability, drogové závislosti, sebevražedných
myšlenek), duševní poruchy, změny osobnosti, změny nálady, stavy zmatenosti, abnormální
chování, úzkost, nespavost, podrážděnost
• poruchy nervového systému - záchvat, zvýšený nitrolebeční tlak, ztráta paměti, porucha učení,
závrať, bolest hlavy
• poruchy oka (zelený zákal, vystouplé oči), šedý zákal, onemocnění sítnice a cévnatky,
rozmazané vidění
• poruchy vnitřního ucha - závrať
• srdeční poruchy (městnavé srdeční selhání) a cévní poruchy (trombóza, vysoký krevní tlak,
nízký krevní tlak)
• plicní embolie, škytavka
• poruchy jater – zvýšené hodnoty jaterních enzymů
• poruchy zažívacího ústrojí – žaludeční vředy, protržení střev, žaludeční krvácení, zánět
slinivky, vředová choroba jícnu, zánět jícnu, nadýmání, bolest břicha, průjem, porucha trávení,
nevolnost
• poruchy kůže – zarudnutí, otok podkožní tkáně, svědění, kopřivka, podlitina, červené tečky na
kůži, vyrážka, nadměrný růst chlupů, zvýšené pocení, kožní strie, akné
• poruchy svalů a kostí (např. svalová slabost, osteoporóza, bolest kloubů a svalů)
• nepravidelná menstruace
• únava, malátnost, zhoršené hojení ran, otok
• zvýšený nitrooční tlak, snížená tolerance sacharidů, snížení draslíků v krvi, zvýšená hladina
vápníku v moči
• přetržení šlachy (zejména v oblasti Achillovy šlachy), zlomenina páteře
• zvýšená srážlivost krve
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Medrol uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do:.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 °C.
Aktualizace po withdrawal Medrol 32mg_100mg 05 2020;V1 18.5.2020_pil
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Medrol obsahuje
Léčivou látkou je methylprednisolonum 4 mg, 16 mg.
Pomocnými látkami přípravku jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, sacharosa, kalcium-stearát.
Jak přípravek Medrol vypadá a co obsahuje toto balení
Medrol 4 mg jsou bílé, elipsovité tablety na jedné straně se čtvrtící rýhou, na druhé s vyraženým
nápisem Medrol 4.
Medrol 16 mg jsou bílé, elipsovité tablety na jedné straně se čtvrtící rýhou, na druhé s nápisem Medrol
16.
Balení
Medrol 4 mg: 30 a 100 tablet
Medrol 16 mg: 50 a 14 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika
Výrobce:
Pfizer Italia, S.r.l., Localita Marino del Tronto, 63100, Ascoli Piceno, Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 6.
Medrol Obalová informace
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
Krabička – Medrol 4 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medrol 4 mg tablety
methylprednisolonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna tableta obsahuje methylprednisolonum 4 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
