Generikum: fentanyl
Účinná látka: fentanyl-citrÁt
ATC skupina: N02AB03 - fentanyl
Obsah účinných látek: 100MCG, 200MCG, 400MCG, 800MCG
Balení: Blistr 
Sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Menasu 100 mikrogramů sublingvální tabletyMenasu 200 mikrogramů sublingvální tablety Menasu 400 mikrogramů sublingvální tabletyMenasu 800 mikrogramů sublingvální tablety 
 
fentanyl 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek Menasu a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Menasu užívat 
3. Jak se přípravek Menasu užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Menasu uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Menasu a k čemu se používá  
Menasu je  lék  pro  dospělé  pacienty,  kteří  musí  pravidelně  užívat  silné  léky  (opioidy) kvůli 
dlouhodobým bolestem při nádorech, ale potřebují občas tlumit tzv. průlomovou bolest. Nejste-li si 
jistý(á), poraďte se s lékařem.  
Průlomová bolest je taková bolest, která se vyskytne náhle i přesto, že jste použil(a) nebo užil(a) své 
obvyklé opioidní přípravky k úlevě od bolesti.  
Léčivou látkou přípravku Menasu sublingvální tablety je fentanyl. Fentanyl patří do skupiny silných 
léků proti bolesti zvaných opioidy.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Menasu užívat  
Neužívejte přípravek Menasu • jestliže jste alergický(á) na fentanyl nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6);  
• jestliže máte závažné problémy s dýcháním;  
• jestliže pravidelně neužíváte předepsané opioidy (např. kodein, fentanyl, hydromorfon, morfin, 
oxykodon, pethidin) určené ke zvládnutí přetrvávající bolesti, a to každý den podle pravidelného 
rozvrhu po dobu nejméně jednoho týdne. Jestliže tato léčiva neužíváte, nesmíte přípravek Menasu 
užívat, protože může zvýšit riziko, že se Vám dýchání nebezpečně zpomalí a/nebo bude mělké, 
či dokonce přestanete dýchat;  
• jestliže trpíte krátkodobou bolestí jinou než průlomovou bolestí;  
• jestliže jste léčen(a) přípravky obsahující natrium-oxybát.  
Upozornění a opatření  
Před užitím přípravku Menasu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo  jste 
v nedávné době měl(a) jakýkoli z následujících problémů, jelikož lékař to musí vzít v úvahu při 
předepsání dávky:  
• poranění hlavy, protože přípravek Menasu může zakrýt rozsah poranění  
• dýchací obtíže nebo onemocnění zvané myasthenia gravis (stav charakterizovaný svalovou 
slabostí)  
• máte problémy se srdcem, zvláště s pomalou srdeční frekvencí  
• nízký krevní tlak  
• onemocnění jater nebo ledvin, neboť v takovém případě možná bude lékař muset pečlivěji 
upravit Vaši dávku  
• nádor mozku a/nebo zvýšený nitrolební tlak (nárůst tlaku v mozku, který způsobuje silnou 
bolest hlavy, pocit na zvracení/zvracení a rozmazané vidění)  
• rány v ústech nebo zánět ústní sliznice (otok a zarudnutí v ústech)  
• užíváte přípravky k léčbě deprese nebo duševních onemocnění (antidepresiva nebo 
antipsychotika); přečtěte si odstavec „Další léčivé přípravky a přípravek Menasu“  
• při používání opioidů někdy došlo k rozvoji nedostatečné funkce kůry nadledvin (adrenální 
insuficience) nebo nedostatku pohlavních hormonů u mužů (androgenní deficit).  
Během užívání přípravku Menasu informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, že tento přípravek 
užíváte, pokud  
• máte podstoupit jakýkoli chirurgický zákrok  
• máte bolest nebo pociťujete zvýšenou citlivost na bolest (hyperalgezie), což neodpovídá 
zvýšené dávce přípravku předepsané lékařem  
• zaznamenáte kombinaci následujících příznaků: pocit na zvracení, zvracení, anorexie, únava, 
slabost, závrať a nízký krevní tlak. Souhrn těchto příznaků může znamenat potenciálně život 
ohrožující  onemocnění  zvané  adrenální  insuficience, při  kterém nadledviny  neprodukují 
dostatečné množství hormonů.  
Je možné, že Vás lékař bude chtít kontrolovat pečlivěji, jestliže:  
• jste Vy nebo někdo z Vaší rodiny někdy zneužíval(a) alkohol, léky na lékařský předpis nebo 
nelegální návykové látky nebo jste na nich byl(a) závislý(á).  
• jste kuřák.  
• jste někdy měl(a) problémy s náladou (depresi, úzkost nebo poruchu osobnosti) nebo jste 
byl(a) léčen(a) psychiatrem kvůli jinému duševnímu onemocnění.  
Opakované používání přípravku Menasu může vést k závislosti a zneužívání, což může mít za následek 
život ohrožující předávkování. Jestliže se obáváte, že by se u Vás mohla rozvinout závislost na přípravek 
Menasu, je důležité, abyste se poradil(a) se svým lékařem.  
Poruchy dýchání ve spánku Přípravek Menasu může způsobovat poruchy dýchání spojené se spánkem, jako je spánková apnoe 
(dechové pauzy během spánku) a hypoxemie spojená se spánkem (nízká hladina kyslíku v krvi). 
Příznaky mohou zahrnovat dechové pauzy během spánku, noční probuzení způsobené dušností, potíže 
s udržením spánku nebo nadměrnou ospalost během dne. Pokud pozorujete Vy nebo jiná osoba tyto 
příznaky, obraťte se na svého lékaře. Váš lékař zváží snížení dávky.  
Další léčivé přípravky a přípravek Menasu Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat (jiných, než je Váš stálý opioidní lék k úlevě od bolesti).  
Některé léky mohou účinky přípravku Menasu zvýšit nebo snížit. Proto informujte svého lékaře, pokud 
začnete užívat, změníte dávku nebo přestanete užívat následující léčivé přípravky, protože může být 
potřeba přizpůsobit Vaši dávku přípravku Menasu:  
• Některé druhy protiplísňových přípravků obsahující například ketokonazol nebo itrakonazol 
(používané k léčbě plísňových infekcí).  
• Některé druhy antibiotik nazývaných makrolidy, obsahující například erythromycin (užívaných 
k léčbě infekcí).  
• Některé druhy protivirových léků nazývaných inhibitory proteáz, obsahující například ritonavir 
(používané k léčbě infekcí způsobovaných viry).   
• Rifampicin nebo rifabutin (přípravky používané k léčbě bakteriálních infekcí)  
• Karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital (přípravky používané k léčbě epileptických 
záchvatů/křečí)  
• Rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)  
• Přípravky obsahující alkohol.  
• Přípravky zvané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), které se používají k léčbě těžké deprese 
a Parkinsonovy nemoci. Informujte lékaře, pokud jste tento druh přípravků užíval(a) v posledních 
dvou týdnech.  
• Určité druhy silných analgetik zvané parciální agonisté/antagonisté, např. buprenorfin, nalbufin 
a pentazocin (přípravky k léčbě bolesti). Při užívání těchto léčivých přípravků se u Vás mohou 
objevit příznaky syndromu z vysazení (pocit na zvracení, zvracení, průjem, úzkost, zimnice, třes 
a pocení).  
Menasu může zesilovat účinky léků způsobujících ospalost (sedativa), jako jsou:  
• jiné silné přípravky k léčbě bolesti (různé opioidy, například k léčbě bolesti a kašle)  
• celková anestetika (používají se k uspání při operacích)  
• léky, které uvolňují svaly  
• tablety na spaní  
• léky na následující potíže: 
o deprese 
o alergie 
o úzkost (jako jsou benzodiazepiny např. diazepam) a psychózu  
• léky obsahující klonidin (k léčbě vysokého krevního tlaku) 
• některé přípravky k léčbě bolesti nervového původu (gabapentin a pregabalin)   
Současné užívání přípravku Menasu a léčivých přípravků, které mohou způsobovat pocit ospalosti 
(sedativa, zklidňující léky), jako jsou benzodiazepiny, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum 
dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání přípravku Menasu 
a sedativ určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.  
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Menasu společně se sedativy, musí být dávkování a 
doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.  
Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším 
lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených 
výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.  
Riziko  některých  dalších nežádoucích  účinků  se  zvyšuje,  pokud  užíváte  léky,  jako  jsou  některé 
přípravky k léčbě deprese a duševních potíží. Přípravek Menasu může vzájemně reagovat s těmito léky 
a může u Vás dojít ke změně duševního stavu (např. pohybový neklid, halucinace, kóma) a k dalším 
účinkům, jako je zvýšení tělesné teploty nad 38 °C, zrychlený srdeční puls, nestabilní krevní tlak a 
zvýraznění reflexů, ztuhlost svalů, nedostatečná koordinace a/nebo příznaky v trávicím traktu (např. 
pocit na zvracení, zvracení, průjem). Lékař Vám řekne, zda je pro Vás přípravek Menasu vhodný.  
Přípravek Menasu s jídlem, pitím a alkoholem Menasu může u některých osob způsobovat ospalost. Nekonzumujte alkohol bez předchozí konzultace 
s lékařem, neboť to může způsobit silnější ospalost než obvykle.   
Pokud Vám byl předepsán přípravek Menasu, nepijte grapefruitový džus, neboť může zesílit nežádoucí 
účinky přípravku Menasu.   
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Menasu nesmíte užívat během těhotenství, pokud Vám to lékař výslovně neřekl.    
Fentanyl může přecházet do mateřského mléka a může způsobit nežádoucí účinky u kojeného dítěte. 
Kojíte-li, přípravek Menasu neužívejte. Neměla byste začít kojit dříve než 5 dní po poslední dávce 
přípravku Menasu.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Menasu může  negativně  ovlivnit  duševní a/nebo fyzické  schopnosti  k  provádění  potenciálně 
nebezpečných činností, například řízení vozidel nebo obsluhování strojů.  
Pokud při užívání přípravku Menasu pocítíte závrať, ospalost nebo máte rozmazané vidění, neřiďte 
dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje.  
Přípravek Menasu obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v 
podstatě „bez sodíku“.  
3. Jak se přípravek Menasu užívá  
Před prvním užitím přípravku Menasu Vám lékař vysvětlí, jak přípravek užívat, aby účinně tlumil 
průlomovou bolest.  
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Tento přípravek užívejte vždy POUZE podle pokynů lékaře. Nesmí jej užívat nikdo jiný, jinak může 
dojít k ZÁVAŽNÉMU ohrožení zdraví, zvláště u dětí.  
Přípravek Menasu je jiný druh léku, než které jste mohl(a) užívat k léčbě průlomové bolesti. Vždy 
musíte užít dávku přípravku Menasu, kterou Vám Váš lékař předepsal  
– ta se může lišit od dávky, kterou jste užíval(a) u jiných přípravků k léčbě průlomové bolesti.  
Začátek léčby – stanovení nejvhodnější dávky Aby mohl přípravek Menasu dobře účinkovat, musí Váš lékař zjistit nejvhodnější dávku k léčbě Vaší 
průlomové  bolesti. Přípravek Menasu je  dostupný v  několika  silách.  Možná  budete  muset při 
jednotlivých  výskytech  průlomové  bolesti  vyzkoušet různé  síly přípravku Menasu, než najdete 
nejvhodnější dávku. Lékař Vám s tím pomůže a bude s Vámi spolupracovat při stanovení dávky, která 
je pro Vás nejlepší.  
Pokud jedna dávka nepřinese přiměřenou úlevu, lékař Vám může k léčbě epizody průlomové bolesti 
doporučit užití dávky navíc.  
Neužívejte však druhou dávku, pokud Vám to lékař neřekne, jinak může dojít k předávkování.  
Někdy Vám lékař může doporučit, abyste užil(a) najednou dávku, která se skládá z více než jedné 
tablety. Učiňte tak pouze tehdy, pokud Vám to Váš lékař nařídí.  
Než začnete léčit přípravkem Menasu další epizodu průlomové bolesti, počkejte alespoň dvě hodiny od 
užití poslední dávky.  
Pokračování léčby – jakmile zjistíte nejvhodnější dávku Jakmile s lékařem najdete vhodnou dávku přípravku Menasu, která kontroluje průlomovou bolest, 
užívejte tuto dávku maximálně čtyřikrát denně. Jedna dávka přípravku Menasu se může skládat z 
více než jedné tablety.  
Než začnete léčit přípravkem Menasu další epizodu průlomové bolesti, počkejte alespoň dvě hodiny od 
užití poslední dávky.  
Jestliže se domníváte, že užívaná dávka přípravku Menasu na průlomovou bolest nestačí, informujte 
svého lékaře – možná bude nutné dávku upravit.  
Nesmíte měnit svou dávku přípravku Menasu, pokud Vám to nenařídí Váš lékař.  
Užívání přípravku  
Přípravek Menasu užívejte sublingválně. To znamená, že tabletu umístíte pod jazyk, kde se rychle 
rozpustí a fentanyl se vstřebá ústní sliznicí. Jakmile se fentanyl vstřebá, začne tlumit bolest.  
Pokud dojde k průlomové bolesti, užijte dávku doporučenou lékařem takto:  
• Pokud máte sucho v ústech, zvlhčete je vodou. Vodu vyplivněte nebo polkněte.  
• Potřebný počet tablet vyjměte z blistru bezprostředně před užitím takto:  
o Oddělte jeden čtvereček blistru od balení odtržením podél tečkovaných čar/perforací (zbylé 
čtverečky blistru nechte spojené)  
o Odloupněte okraj fólie v místě vyznačených šipek a jemně tabletu vytáhněte. Nesnažte se 
vyjmout přípravek Menasu protržením fólie vytlačením tablety, to by ji poškodilo.  
• Vložte tabletu co nejdále pod jazyk a nechte ji zcela rozpustit.  
• Přípravek Menasu se pod jazykem rychle rozpustí a vstřebá se, aby ztlumil bolest. Dbejte proto, 
abyste tabletu necucal(a), nekousal(a) ani nepolkl(a).  
• Dokud se tableta pod jazykem zcela nerozpustí, nic nejezte ani nepijte.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Menasu, než jste měl(a) • odstraňte jakékoli zbytky tablet z úst  
• informujte pečovatele nebo jinou osobu, co se stalo  
• sám (sama) nebo prostřednictvím pečovatele ihned kontaktujte lékaře, lékárníka nebo místní 
nemocnici a poraďte se o dalších krocích  
• během čekání na lékaře udržujte postiženou osobu při vědomí občasným mluvením nebo 
zatřesením.  
Příznaky předávkování zahrnují:  
• extrémní ospalost  
• pomalé a mělké dýchání  
• kóma  
Pokud se tyto příznaky vyskytnou, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.  
Jestliže se domníváte, že někdo užil přípravek Menasu omylem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Menasu Pokud se u Vás již nadále neobjevuje žádná průlomová bolest, přípravek Menasu je třeba vysadit. 
Musíte ovšem nadále užívat svůj obvyklý léčivý přípravek k zmírnění bolesti ze skupiny opioidů k léčbě 
přetrvávající nádorové bolesti tak, jak Vám to doporučil lékař. Po vysazení přípravku Menasu se u Vás 
mohou objevit příznaky z vysazení podobné možným nežádoucím účinkům přípravku Menasu. Pokud 
se u Vás objeví příznaky z vysazení nebo pokud budete mít obavy ohledně zmírnění bolesti, kontaktujte 
svého lékaře. Ten posoudí, zda potřebujete přípravek ke zmírnění nebo odstranění příznaků z vysazení.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se budete cítit neobvykle nebo extrémně ospalý(á) nebo se Vaše dýchání zpomalí, popř. se 
stane mělkým, sám (sama) nebo prostřednictvím pečovatele ihned kontaktujte lékaře nebo místní 
nemocnici a požádejte o okamžitou pomoc (viz také bod 3 „Jestliže jste užil(a) více přípravku 
Menasu, než jste měl(a)").  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) zahrnují:  
• pocit na zvracení  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) zahrnují:  
• závrať, bolest hlavy, nadměrná ospalost  
• dušnost   
• zánět v ústech, zvracení, zácpa, sucho v ústech  
• pocení, vyčerpanost/únava/nedostatek energie  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zahrnují:  
• alergická reakce, chvění/třes, zhoršené nebo rozmazané vidění, rychlý nebo pomalý srdeční tep  
• nízký tlak krve, ztráta paměti  
• deprese, podezřívavé myšlenky/bezdůvodný pocit strachu, pocit zmatenosti, pocit dezorientace, 
pocit úzkosti/smutku/neklidu, pocit neobvyklého štěstí/zdraví, kolísání nálady  
• stálý pocit plnosti, bolest břicha, porucha trávení  
• vředy v ústech, problémy s jazykem, bolest v ústech nebo v hrdle, tlak v hrdle, vředy na dásni 
nebo na rtech  
• ztráta chuti k jídlu, ztráta nebo změna čichu/chuti  
• problémy se spaním nebo narušený spánek, porucha pozornosti/snazší odvedení pozornosti, 
nedostatek energie/slabost/ztráta síly  
• abnormality na kůži, vyrážka, svědění, noční pocení, snížení citlivosti na dotek, snadná tvorba 
modřin  
• bolest kloubů nebo jejich ztuhlost, ztuhlost svalů  
• příznaky z vysazení (mohou se projevovat výskytem následujících nežádoucích účinků: pocit na 
zvracení,  zvracení,  průjem,  úzkost,  zimnice,  třes  a  pocení), náhodné  předávkování,  u  mužů 
neschopnost dosáhnout a/nebo udržet erekci, celkový pocit nemoci  
Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost z dostupných údajů nelze určit):  
• otok  jazyka,  závažné  dýchací  problémy,  pády,  návaly,  pocit  silného  horka,  průjem,  křeče 
(epileptické záchvaty),  otok  rukou  nebo  nohou,  vidění  či  slyšení  věcí, které  ve  skutečnosti 
neexistují (halucinace), horečka  
• závislost na léku (návyk)  
• zneužití léku 
• snížený stupeň vědomí nebo ztráta vědomí 
• svědivá vyrážka 
• delirium  (příznaky  mohou  zahrnovat  kombinaci agitovanosti  (neklidu  spojeného  s  potřebou 
pohybu),  neklidu,  dezorientovanosti,  zmatenosti,  strachu, vidění nebo slyšení věcí, které nejsou 
skutečné, poruch spánku, nočních můr).  
Dlouhodobá léčba fentanylem během těhotenství může u novorozence způsobit příznaky z vysazení, 
což může vyústit v život ohrožující stav (viz bod 2).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
5. Jak přípravek Menasu uchovávat  
Menasu je velmi silný lék proti bolesti a může být životu nebezpečný, pokud jej náhodně užije 
dítě. Vždy uchovávejte přípravek Menasu mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru za „EXP“. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.  
Doporučujeme uchovávat přípravek Menasu v uzamčeném prostoru.  
Jakýkoli nepoužitý přípravek je třeba, je-li to možné, odnést do lékárny, aby byl bezpečně zlikvidován. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Tato opatření 
pomáhají chránit životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  
Co přípravek Menasu obsahujeLéčivou látkou je fentanyl. Jedna sublingvální tableta obsahuje: 
157 mikrogramů fentanyl-citrátu odpovídající 100 mikrogramů fentanylu 
314 mikrogramů fentanyl-citrátu odpovídající 200 mikrogramů fentanylu  
628 mikrogramů fentanyl-citrátu odpovídající 400 mikrogramů fentanylu 
1257 mikrogramů fentanyl-citrátu odpovídající 800 mikrogramů fentanylu  
Pomocnými látkami jsou: mannitol (E 421), mikrokrystalická celulosa (E 460), koloidní bezvodý oxid 
křemičitý (E 551), sodná sůl kroskarmelosy (E 468) a magnesium-stearát (E 470b).  
Jak přípravek Menasu vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Menasu je malá bílá sublingvální tableta, která se vkládá pod jazyk. Dodává se v řadě různých 
lékových sil a tvarů. Lékař Vám předepíše sílu (tvar) a počet tablet, které pro Vás budou vhodné.  
Tableta o síle 100 mikrogramů je 6 mm velká, bílá, kulatá tableta.  
Tableta o síle 200 mikrogramů je 7 x 5 mm velká, bílá, oválná tableta. 
Tableta o síle 400 mikrogramů je 9 x 7 mm velká, bílá, kosočtvercová tableta. 
Tableta o síle 800 mikrogramů je 10 x 6 mm velká, bílá tableta ve tvaru tobolky.  
Přípravek Menasu 100 je dostupný v krabičkách s 30 x 1 tabletou 
Přípravek Menasu 200 je dostupný v krabičkách s 30 x 1 tabletou 
Přípravek Menasu 400 je dostupný v krabičkách s 30 x 1 tabletou 
Přípravek Menasu 800 je dostupný v krabičkách s 30 x 1 tabletou  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:  
Držitel rozhodnutí o registraci:  
G.L. Pharma GmbH 
Schlossplatz 1, 8502 Lannach 
Rakousko 
Výrobce: 
PRASFARMA S.L. 
C. Sant Joan, 11-08560 Manlleu (Barcelona) 
Španělsko 
KERN PHARMA, S.L. 
Polígono Ind. Colón II 
Venus, 08228 Terrassa - (Barcelona), Španělsko 
G.L. Pharma GmbH 
Schlossplatz 1, 8502 Lannach 
Rakousko 
 
 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován 
pod těmito názvy:  
Bulharsko:  Sublifen 
Česká republika:  Menasu 
Dánsko:   Sublifen 
Itálie:   Sublifen 
Polsko:    Submena 
Rakousko:   Submena 
Nizozemsko:   Submena 
Slovenská republika: Submena 
Švédsko:  Submena   
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 1
1.                              
Menasu Obalová informace
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Menasu 200 mikrogramů sublingvální tablety  
fentanyl 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna tableta obsahuje 200 mikrogramů fentanylu (ve formě 314 mikrogramů fentanyl-citrátu).     
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Další informace naleznete