Vedlejší účinky léku: Amlessa Tableta
Generikum: perindopril and amlodipine
Účinná látka: perindopril-erbumin, amlodipin-besilÁt
ATC skupina: C09BB04 - perindopril and amlodipine
Obsah účinných látek: 4MG/10MG, 4MG/5MG, 8MG/10MG, 8MG/5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících účinků, zastavte ihned užívání tohoto léčivého přípravku 
a informujte ihned svého lékaře: 
- Hučení v uších (tinitus) (Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) 
- Pěnivá  nebo tmavá  moč,  otok,  nadměrná  žízeň  nebo jiné  podobné  příznaky,  které  mohou 
naznačovat problémy s ledvinami (Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) 
- Známky  naznačující  poruchy  krve,  např.  horečka,  bolest  v  krku,  únava,  nevysvětlitelné 
modřiny, krvácení, vředy v ústech (Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- Zánět slinivky břišní, který může způsobit silnou bolest břicha a zad a být doprovázen pocitem 
silné nevolnosti (Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- Známky naznačující problémy s játry, např. zežloutnutí kůže, pocit na zvracení, bolest břicha 
(Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- Gastrointestinální poruchy (pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, dyspepsie nebo potíže s 
trávením, průjem, zácpa) (Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) 
- Otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním (angioedém) (Méně časté: mohou 
postihnout až 1 ze 100 pacientů) 
- Závažné závratě nebo mdloby způsobené nízkým krevním tlakem (Časté: mohou postihnout až 
z 10 pacientů) 
- Neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep (Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 
pacientů),  bolest  na  hrudi  (angina  pectoris)  nebo  srdeční  infarkt  (Velmi  vzácné:  mohou 
postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- Slabost  rukou  nebo  nohou  nebo  problémy  s  mluvením,  které  mohou  být  projevem  cévní 
mozkové příhody (Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním (bronchospazmus) (Méně 
časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů); 
- Závažné kožní reakce zahrnující intenzivní kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého 
těla,  úporné  svědění,  puchýře,  olupování  a  otok  kůže,  zánět  sliznic  (Stevens-Johnsonův 
syndrom) nebo jiné alergické reakce (Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)  
Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:  
PERINDOPRILČasté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
- Bolest hlavy 
- Závrať 
- Točení hlavy 
- Mravenčení 
- Poruchy zraku 
- Kašel 
- Dušnost (dyspnoe) 
- Alergické reakce (např. kožní vyrážky, svědění) 
- Svalové křeče 
- Pocit slabosti 
- Poruchy chuti  
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů 
- Změny nálady 
- Poruchy spánku 
- Sucho v ústech 
- Silné svědění nebo závažné kožní vyrážky 
- Tvorba puchýřků na kůži 
- Impotence (neschopnost dosáhnout erekce)  
- Pocení 
- Zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek) 
- Zrychlení srdečního tepu (tachykardie) 
- Bolest svalů (myalgie) 
- Bolest kloubů 
- Bolest na hrudi 
- Malátnost (celkový pocit nemoci/indispozice) 
- Periferní otok (otok kotníků) 
- Horečka 
- Změna v laboratorních hodnotách: vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, 
nízká hladina sodíku, hypoglykemie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u diabetiků, zvýšená 
hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi  
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů 
- Změny v laboratorních hodnotách: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového 
bilirubinu 
- Zhoršení lupénky  
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů 
- Zmatenost 
- Eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic) 
- Rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu) 
- Akutní selhání ledvin  
Není známo: z dostupných údajů nelze určit 
- Vaskulitida (zánět cév) často s kožní vyrážkou  
AMLODIPINVelmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů 
- Otok (zadržování tekutin)  
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
- Bolest hlavy (zejména na začátku léčby), závrať, ospalost  
- Bušení srdce (uvědomování si srdečního tepu), zrudnutí 
- Poruchy vidění, dvojité vidění 
- Svalové křeče 
- Otok kotníků  
Jiné  hlášené  nežádoucí  účinky  jsou  uvedené  v  následujícím  seznamu.  Pokud  se  kterýkoli 
z nežádoucích účinků vyskytne v závažné  míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích 
účinků,  které  nejsou  uvedeny  v  této  příbalové  informaci,  prosím,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi.  
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů 
- Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost 
- Třes, poruchy chuti, mdloby 
- Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti 
- Nízký krevní tlak 
- Kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice (rinitida) 
- Kašel 
- Sucho v ústech, zvracení 
- Vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže 
- Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení 
- Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsou u mužů 
- Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice 
- Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad  
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti  
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů 
- Zmatenost  
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů 
- Zvýšené hladiny cukru v krvi (hyperglykémie) 
- Porucha nervů, která může způsobit slabost, brnění nebo necitlivost 
- Otok dásní 
- Nadmutí břicha (zánět žaludku) 
- Zvýšené svalové napětí 
- Zánět cév, často s kožní vyrážkou 
- Citlivost na světlo 
- Porucha kombinující ztuhlost, třes a/nebo poruchy hybnosti  
Není známo: z dostupných údajů nelze určit 
- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.