Vedlejší účinky léku: Arkvimma Potahovaná tableta
Generikum: lacosamide
Účinná látka: lakosamid
ATC skupina: N03AX18 - lacosamide
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.  
 
Nežádoucí účinky týkající se nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po nasycovací dávce vyšší. 
 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví cokoli z následujícího: 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) 
- 
- bolest hlavy 
- pocit závratí nebo nevolnost (pocit na zvracení) 
- dvojité vidění (diplopie)
 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) 
- 
- potíže s udržením rovnováhy, problémy s koordinací pohybů nebo chůze, třes, brnění (parestezie) nebo svalové křeče, snadné pády a tvorba podlitin 
- problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost 
- rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozmazané vidění 
- pocit otáčení (závratě), pocit opilosti
- 
- zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve střevech, průjem 
- snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti 
- zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání 
- podrážděnost, poruchy spánku, deprese 
- ospalost, únava nebo slabost (astenie) 
- svědění, vyrážka
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) 
- 
- pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce a/ nepravidelný pulz nebo jiné změny elektrické aktivity srdce (převodní porucha) 
- přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné 
- alergická reakce po užití léku, kopřivka 
- krevní testy mohou ukazovat abnormální výsledky testů jaterních funkcí, porucha funkce jater 
- myšlenky na sebepoškození a sebevraždu nebo pokus o sebevraždu, informujte ihned
svého lékaře 
- 
- pocit vzteku nebo pohybový neklid 
- abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou 
- těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo nohou 
- mdloba
 
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit): 
- 
- Bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou ukazovat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza). 
- Závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky podobné chřipce, vyrážku na obličeji, rozsáhlou vyrážku, otok žláz (zvětšené mízní uzliny). Krevní testy mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních testech a zvýšenou hladinu bílých krvinek (eozinofilie).  
- Rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens–Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza). 
- Křeče (epileptické záchvaty).
 
Další nežádoucí účinky u dětí 
 
Časté: mohou postihnout více než 1 z 10 dětí 
• menší příjem potravy než obvykle 
• pocit ospalosti nebo ztráta energie 
• změny chování, chová se jinak než obvykle 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10  
webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 
 
 
5.