Vedlejší účinky léku: Atorvastatin krka Potahovaná tableta
Generikum: atorvastatin
Účinná látka: vÁpenatÁ sŮl atovarstatinu
ATC skupina: C10AA05 - atorvastatin
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Balení: Blistr
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud u sebe zpozorujete některé z následujících vážných nežádoucích účinků, přestaňte tablety 
užívat a ihned se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici nebo pohotovostní 
službu.  
Vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000):  
- Závažné alergické reakce způsobující otoky obličeje, jazyka a hrdla, které způsobují velké 
obtíže při dýchání.  
- Závažné onemocnění s výrazným olupováním a otokem kůže, puchýři na kůži, v ústech, na 
očích a genitáliích a horečkou. Kožní vyrážka se zarudnutím zejména na dlaních rukou nebo 
ploskách nohou s možnými puchýři.  
- Svalová slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zvláště pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte 
vysokou  horečku;  toto  může  být  způsobeno  neobvyklým  rozpadem  svalových  buněk. 
Neobvyklý  rozpad  svalových  buněk  nemusí  vždy  odeznít,  přestože  přestanete  atorvastatin 
užívat; může jít o život ohrožující stav a vést k poškození ledvin.  
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000):  
- Jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo zvýšenou 
tvorbou modřin, může to být známka jaterních komplikací. Informujte svého lékaře co nejdříve.  
Další možné nežádoucí účinky přípravku Atorvastatin Krka:  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10) zahrnují: 
- zánět nosních cest, bolest v krku, krvácení z nosu 
- alergické reakce 
- zvýšené hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pečlivě pokračujte ve sledování hladin 
krevního cukru), zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi 
- bolest hlavy 
- nevolnost, zácpu, větry, poruchy trávení, průjem 
- bolest kloubů, bolest svalů a bolest zad 
- výsledky jaterních krevních testů, které ukazují na abnormální funkci jater   
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100) zahrnují: 
- anorexii (ztráta chuti), přírůstek váhy, snížení hladin krevních cukrů (pokud máte cukrovku, 
pečlivě pokračujte ve sledování hladin krevního cukru) 
- noční můry, nespavost 
- závratě, mravenčení v prstech rukou a nohou, sníženou citlivost na bolest nebo dotyk, změny ve 
vnímání chuti, ztrátu paměti 
- rozmazané vidění 
- zvonění v uších a/nebo v hlavě 
- zvracení,  říhání,  bolest  v  horní  a  dolní  části  břicha,  pankreatitidu  (zánět  slinivky  břišní 
vyvolávající bolesti břicha) 
- hepatitidu (zánět jater) 
- vyrážku, vyrážku na kůži a svědění, kopřivku, ztrátu vlasů 
- bolest šíje, svalovou únavu 
- únavu, pocit, že se necítíte dobře, slabost, bolest na hrudi, otok zejména kotníků, zvýšenou 
teplotu 
- testy moči, které jsou pozitivní na bílé krvinky  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000) zahrnují: 
- poruchy vidění 
- neočekávané krvácení nebo tvorbu modřin 
- cholestázu (zežloutnutí kůže a bělma očí) 
- poranění šlach  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000) zahrnují: 
- alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlé sípání a bolest na hrudi nebo napětí, otok 
očních víček, tváří, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtížné dýchání, kolaps 
- ztrátu sluchu 
- gynekomastii (zvětšení prsů u mužů)  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost): 
- svalová slabost, která přetrvává  
Nežádoucí účinky hlášené při užívání některých statinů (léky stejného druhu): 
- sexuální obtíže 
- deprese 
- problémy s dýcháním včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti nebo horečky 
- cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu 
nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.