Vedlejší účinky léku: Augmentin 1 g Potahovaná tableta
Generikum: amoxicillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: trihydrÁt amoxicilinu, kalium-klavulanÁt
ATC skupina: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 875MG/125MG
Balení: Blistr 
 
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Augmentin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.  
 
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost  
 
Alergické reakce:  
- 
 kožní vyrážka 
 zánět cév (vaskulitida) projevující se jako červené nebo purpurové vystupující skvrny na kůži, může se však vyskytnout i na jiné části těla 
 horečka, bolest kloubů, zduření uzlin na krku, v podpaží nebo v třísle 
 otoky, vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústní dutině (angioedém) a způsobující obtíže s dýcháním 
 mdloba.
 
- 
 Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, okamžitě vyhledejte lékaře. Přestaňte užívat přípravek Augmentin.  
 
Zánět tlustého střeva  
Zánět tlustého střeva, projevující se vodnatou stolicí obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a/nebo horečka.  
- 
 Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem.  
 
Velmi časté nežádoucí účinky  
Mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů  
- 
 průjem (u dospělých).  
 
Časté nežádoucí účinky  
Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů  
- 
 kandidóza (kvasinková infekce v pochvě, ústní dutině nebo v kožních záhybech) 
 pocit na zvracení (nauzea), zejména při užívání vysokých dávek
 
- 
 pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, užívejte Augmentin před jídlem  
 zvracení  
 průjem (u dětí).
 
Méně časté nežádoucí účinky  
Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů  
- 
 kožní vyrážka, svědění  
 vystupující svědivá vyrážka (kopřivka)  
 trávicí potíže  
 závratě  
 bolest hlavy.
 
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:  
- 
 zvýšení hladin určitých látek (enzymů) vytvářených v játrech.  
Vzácné nežádoucí účinky  
Mohou se objevit až u 1 z 1000 pacientů  
- 
 kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a má terčovitý tvar (centrální tmavé skvrny jsou obklopeny světlejší oblastí a tmavým prstencem na okraji – erythema multiforme)  
- 
 Pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, vyhledejte neprodleně lékaře.  
 
Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:  
- 
 snížený počet tělísek podílejících se na srážlivosti krve  
 snížený počet bílých krvinek
 
Další nežádoucí účinky  
Další nežádoucí účinky se objevují u velmi malého počtu pacientů a přesná frekvence jejich výskytu není známa.  
- 
 Alergické reakce (viz výše)  
 Zánět tlustého střeva (viz výše)  
 Závažné kožní reakce:
- rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, vyskytující se zejména v okolí úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a ještě závažnější forma projevující se rozsáhlým olupováním kůže (na více než 30 % tělesného povrchu – toxická epidermální nekrolýza)  
- rozsáhlá zarudlá kožní vyrážka s malými puchýřky obsahujícími hnis (bulózní exfoliativní dermatitida)  
- zarudlá, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a puchýři (exantematózní pustulóza).  
 
- 
 Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře.  
 zánět jater (hepatitida)  
 žloutenka způsobená zvýšením krevních hladin bilirubinu (látka vytvářená játry). Může se projevovat zežloutnutím kůže a očního bělma  
 zánět ledvinných kanálků  
 snížená srážlivost krve  
 nadměrná aktivita  
 křeče (u pacientů užívajících vysoké dávky přípravku Augmentin nebo u pacientů s ledvinovými problémy)  
 černé zabarvení jazyka, který se zdá být ochlupený  
 skvrny na zubech (u dětí), které lze obvykle odstranit čištěním zubů.
 
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:  
- 
 výrazné snížení počtu bílých krvinek  
 snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie)  
 krystalky v moči.
 
Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky  
- 
 Pokud se kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo je pro Vás obtěžující nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.