Vedlejší účinky léku: Betaklav Potahovaná tableta
Generikum: amoxicillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: trihydrÁt amoxicilinu, kalium-klavulanÁt a mikrokrystalickÁ celulosa
ATC skupina: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 400MG/5ML+57MG/5ML, 500MG/125MG, 875MG/125MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
 
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost 
Alergické reakce: 
- 
- kožní vyrážka 
- zánět krevních cév (vaskulitida) projevující se jako červené nebo purpurové vystupující skvrny na kůži, které se však mohou vyskytnout i na jiné části těla 
- horečka, bolest kloubů, zduření uzlin na krku, v podpaží nebo v třísle 
- otoky, vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústní dutině (angioedém) a způsobující obtíže s dýcháním 
- mdloba.
 
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, okamžitě vyhledejte lékaře. Přestaňte užívat přípravek Betaklav. 
 
Zánět tlustého střeva 
Zánět tlustého střeva projevující se vodnatou stolicí obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a/nebo horečka. 
 
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. 
 
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob 
- 
- průjem (u dospělých) 
 
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob 
- 
- kandidóza (kvasinková infekce v pochvě, ústní dutině nebo v kožních záhybech) 
- pocit na zvracení (nauzea), zejména při užívání vysokých dávek
 
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, užívejte přípravek Betaklav před jídlem 
- 
- zvracení 
- průjem (u dětí)
 
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob 
- 
- kožní vyrážka, svědění 
- vystupující svědivá vyrážka (kopřivka) 
- trávicí potíže 
- závratě 
- bolest hlavy
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů: 
- 
- zvýšení hladin určitých látek (enzymů) vytvářených játry 
 
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob 
- 
- kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a má terčovitý tvar (centrální tmavé skvrny obklopené světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji – erythema multiforme) 
Pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, vyhledejte neprodleně lékaře. 
 
Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů: 
- 
- snížený počet tělísek podílejících se na srážlivosti krve 
- snížený počet bílých krvinek
 
Četnost není známa: četnost z dostupných údajů nelze určit 
- 
- Alergické reakce (viz výše) 
- 
- Zánět tlustého střeva (viz výše) 
- Zánět mozkových blan (aseptická meningitida)
- Závažné kožní reakce: 
- 
- rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, vyskytující se zejména v okolí úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a dále závažnější forma projevující se rozsáhlým olupováním kůže (na více než 30 % tělesného povrchu – toxická epidermální nekrolýza) 
- rozsáhlá zarudlá kožní vyrážka s malými puchýřky obsahujícími hnis (bulózní exfoliativní dermatitida) 
- zarudlá, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a puchýři (exantematózní pustulóza) 
- chřipce podobné příznaky s vyrážkou, horečkou, zduřelými uzlinami a abnormálními výsledky krevních testů (včetně zvýšeného počtu bílých krvinek (eozinofilie) a jaterních enzymů) (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)).
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře. 
- 
- zánět jater (hepatitida) 
- žloutenka způsobená zvýšením krevních hladin bilirubinu (látka vytvářená játry). Může se projevovat zežloutnutím kůže a očního bělma. 
- zánět ledvinných kanálků 
- snížená srážlivost krve 
- nadměrná aktivita 
- křeče (u pacientů užívajících vysoké dávky přípravku Betaklav nebo u pacientů s ledvinovými problémy) 
- černé zabarvení jazyka, který se jeví jako ochlupený
 
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních nebo močových testů: 
- 
- výrazné snížení počtu bílých krvinek 
- snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie) 
- krystalky v moči
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.