CLINDAMYCIN KABI - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Clindamycin kabi Injekční roztok
Účinná látka: klindamycin-fosfÁt
ATC skupina: J01FF01 - clindamycin
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob) až velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10
osob)
- Poruchy trávicího ústrojí, jako je nevolnost, zvracení, bolesti břicha nebo průjem.
Tyto příznaky jsou většinou slabé a vymizí během nebo po ukončení léčby.
- Ezofagitida (zánět jícnu) a stomatitida (zánět ústní sliznice).
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)
- Mírné, dočasné zvýšení sérových transamináz (jaterní enzymy, jejichž sledování se používá ke
kontrole činnosti jater).
- Intramuskulární injekce může vyvolat místní podráždění, bolest, ztvrdnutí svalu (zduření) a sterilní
absces v místě vpichu.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)
- Intravenózní (nitrožilní) podání může vyvolat bolest a tromboflebitidu (zánět žil).
- Rychlá intravenózní injekce může být příčinou reakcí, které se projeví návalem horka, pocitem na
zvracení nebo vzácně vážnými kardiovaskulárními problémy (např. poklesem krevního tlaku a
srdeční zástavou).
- Alergické kožní reakce, jako exantém, stejně tak pruritus (svědění) a kopřivka (s vystouplými
červenými okraji kůže).
- Méně častý je účinek způsobující nervosvalovou blokádu (blokace přenosu nervových impulsů k
svalu).
- Vratné účinky: krevní abnormality, jako je eozinofilie (zvýšení eozinofilních buněk), leukopenie
(nedostatek bílých krvinek), sklon ke krvácení (trombocytopenie) a snížení granulocytů v krvi
(granulocytopenie).
- Jestliže se vyskytne závažný přetrvávající průjem během prvních třech týdnů po ukončení léčby,
musí být vzato v úvahu, že se může jednat o pseudomembranózní kolitidu (způsobenou převážně
bakterií Clostridium difficile). Tato kolitida, která může být vyvolána podáváním antibiotik, může
být život ohrožující a vyžaduje vhodnou okamžitou léčbu.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob)
- Rychlá intravenózní injekce může způsobit nežádoucí účinky v podobě závažných
kardiovaskulárních problémů (např. pokles krevního tlaku a srdeční zástavu).
- Léková horečka, svědění, zánět vaginální sliznice a zánět kůže (s olupováním kůže a/nebo s tvorbou
malých puchýřů).
- Otoky (Quinckeho edém, otoky kloubů), erythema exudativum multiforme (např. Steven-Johnsonův
syndrom), Lyellův syndrom (obojí jsou život ohrožující onemocnění kůže s částečnými kožními
erupcemi nebo s rozsáhlým odlučováním kůže).
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob)
- Závažné akutní alergické reakce, např. anafylaktický šok z důvodu přecitlivělosti (silný pokles
krevního tlaku, bledost, slabý a rychlý puls, vlhká kůže, snížené vědomí) se mohou vyskytnout
dokonce již po prvním podání. V takovémto případě musí být léčba přípravkem Clindamycin Kabi
okamžitě ukončena a musí být zahájena vhodná pohotovostní opatření.
- Záněty kloubů (polyartritida).
- Dočasná hepatitida (zánět jater) s cholestatickou žloutenkou.
Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit)
- Změny chutě a čichu.
- Bolesti hlavy.
- Ospalost.
- Závratě.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, zdravotní
sestře nebo zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Ostatní nejvíce nakupují
