Vedlejší účinky léku: Dacepton Injekční roztok v zásobní vložce
Generikum: apomorphine
Účinná látka: hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu
ATC skupina: N04BC07 - apomorphine
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 5MG/ML
Balení: Zásobní vložka
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Přestaňte používat Dacepton 10 mg/ml a ihned kontaktujte svého lékaře nebo oddělení pohotovosti v 
nejbližší nemocnici, pokud zpozorujete známky alergické reakce. 
Známky alergické reakce mohou zahrnovat: 
- kožní vyrážku, 
- obtížné dýchání nebo 
- tíži na hrudi, 
- opuchlá oční víčka, tvář nebo rty, 
- otok nebo zarudnutí hrdla nebo jazyka  
Dacepton může někdy způsobovat následující nežádoucí účinky 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): 
- Boule pod kůží v místě injekce, které bolí, jsou nepříjemné a mohou být zarudlé a svědit. Abyste 
se těmto boulím vyhnul(a), doporučuje se změnit místo injekce pokaždé, když zavádíte jehlu. 
- Halucinace (vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují)  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): 
- Pocit na zvracení nebo zvracení, zejména při zahajování léčby přípravkem Dacepton. Pokud 
užíváte domperidon a přesto trpíte nevolností, nebo pokud neužíváte domperidon a zvracíte, 
oznamte to co nejdříve svému lékaři nebo zdravotní sestře 
- Pocity únavy nebo nadměrné ospalosti 
- Zmatenost nebo halucinace 
- Zívání 
- Pocit závratě nebo točení hlavy, když vstanete  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):  
- Zvýšené mimovolní pohyby nebo zvýšený třes během „on“ period 
- Hemolytická anémie, abnormální rozklad červených krvinek v cévách nebo kdekoliv v těle. Jde o 
méně častý nežádoucí účinek, který se může objevit u pacientů, kteří současně užívají levodopu. 
- Náhlé usnutí 
- Vyrážky 
- Dýchací potíže 
- Tvorba vředu v místě vpichu 
- Snížení počtu červených krvinek, což může vést ke světle žlutému vzhledu kůže a slabosti nebo 
dechové nedostatečnosti 
- Snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):  
- Alergická reakce 
- Eozinofilie, abnormálně vysoký počet bílých krvinek v krvi nebo v tělesných tkáních.  
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): 
-  Otoky nohou, chodidel nebo prstů 
- Mdloby 
- Agrese, pohybový neklid 
- Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás, 
nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit: 
o Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních 
následků. 
o Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí 
budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit. 
o Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení. 
o Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo 
nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro 
zahnání hladu). 
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš 
lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře.  Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.