Vedlejší účinky léku: Flolan Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
Generikum: epoprostenol
Účinná látka: sodnÁ sŮl epoprostenolu
ATC skupina: B01AC09 - epoprostenol
Obsah účinných látek: 0,5MG, 1,5MG
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se u Vás objeví následující příznaky, sdělte to neprodleně svému lékaři nebo zdravotní 
sestře, protože to mohou být známky infekce v krvi nebo nízkého krevního tlaku nebo 
závažného krvácení: 
 cítíte, že Vaše srdce bije rychleji, nebo máte bolesti na hrudi nebo dušnost; 
 pociťujete závratě nebo máte pocit na omdlení, zejména pokud stojíte; 
 máte horečku nebo třesavku; 
 dochází u Vás k častějšímu nebo déle trvajícímu krvácení.  
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, včetně nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní 
sestře.  
Velmi časté nežádoucí účinkyMohou se objevit u více než 1 osoby z 10: 
 bolest hlavy; 
 bolest čelisti; 
 bolest; 
 zvracení; 
 pocit na zvracení (nauzea); 
 průjem; 
 zarudnutí obličeje.  
Časté nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby z 10: 
 infekce v krvi (septikémie, sepse); 
 zrychlení srdeční frekvence; 
 zpomalení srdeční frekvence; 
 nízký krevní tlak; 
 krvácení z různých míst (například z nosu nebo z dásní) a snadnější tvorba modřin než 
obvykle; 
 žaludeční nevolnost nebo bolest břicha; 
 bolest na hrudi; 
 bolest kloubů; 
 pocit úzkosti, nervozity; 
 vyrážka; 
 bolest v místě vpichu injekce.  
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech 
 snížení počtu krevních destiček (buňky, které se podílejí na srážení krve).  
Méně časté nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby ze 100: 
 pocení; 
 sucho v ústech.  
Vzácné nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby z 1000: 
 infekce v místě vpichu injekce.  
Velmi vzácné nežádoucí účinkyMohou se objevit až u 1 osoby z 10 000: 
 pocit tísně na hrudi; 
 pocit únavy, slabost; 
 pocit podrážděnosti; 
 bledost kůže; 
 zarudnutí v místě vpichu injekce; 
 zvýšená činnost štítné žlázy; 
 zablokování žilního přístupu.  
Další nežádoucí účinkyNení známo, u jakého počtu osob se mohou objevit: 
 zvětšená nebo nadměrně pracující slezina; 
 hromadění tekutiny v plicích (plicní edém); 
 zvýšení hladiny cukru (glukózy) v krvi; 
 otok z důvodu hromadění tekutiny v dutině břišní.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které 
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na 
adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.