Vedlejší účinky léku: Foxis Potahovaná tableta
Generikum: tramadol and paracetamol
Účinná látka: paracetamol, tramadol-hydrochlorid
ATC skupina: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Obsah účinných látek: 37,5MG/325MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek FOXIS nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
 
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte některý ze závažných nežádoucích účinků: 
 
Vzácné případy kožní vyrážky, které naznačují alergickou reakci, se mohou rozvinout v náhlý otok obličeje a krku, mohou se objevit dýchací potíže nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Pokud k tomu dojde, ukončete léčbu. Neužívejte lék znovu. 
 
Delší a neočekávané krvácení z užívání přípravku FOXIS s léky používanými k ředění krve (např. warfarin). 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) jsou tyto nežádoucí účinky: 
- 
- závratě, ospalost, 
- pocit, že je Vám špatně (nevolnost).
 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) jsou tyto nežádoucí účinky: 
- 
- zmatenost, změny nálady (úzkostnost, nervozita, rozjařenost), poruchy spánku,  
- bolesti hlavy, třesení, 
- zvracení (nevolnost), zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest žaludku, zažívací potíže, nadýmání, 
- pocení, svědění.
 
Málo časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) jsou tyto nežádoucí účinky: 
- 
- deprese, halucinace, noční můry, ztráta paměti, mimovolní stahy svalů, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších, 
- vysoký krevní tlak, bušení srdce, rychlý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, 
- obtížné dýchání, 
- obtíže při polykání, krev ve stolici, 
- zvýšené jaterní enzymy (prokázané krevními testy), 
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka), 
- bílkovina v moči, obtíže nebo bolest při močení, 
- třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi.
 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob) jsou tyto nežádoucí účinky: 
- 
- změny chuti k jídlu, svalová slabost a útlum dechu, 
- závislost, 
- ztráta koordinace, záchvaty, 
- rozostřené vidění.
 
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) jsou tyto nežádoucí účinky: 
- 
- zneužívání, 
- 
- záchvaty paniky, závažné úzkosti, halucinace, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších a neobvyklé příznaky centrální nervové soustavy (projevující se jako abstinenční příznaky). 
 
U níže uvedených nežádoucích účinků nelze četnost z dostupných údajů odhadnout: 
- 
- krvácení z nosu nebo krvácení z dásní, které mohou vyplynout z nízkého počtu krevních destiček 
- agranulocytóza (závažný pokles počtu bílých krvinek), 
- nepokoj, úzkostnost, nervozita, poruchy spánku, hyperaktivita, třes a gastrointestinální symptomy (projevují se jako abstinenční příznaky), 
-  změny nálady, změny aktivity, změny ve vnímání 
- pocit na omdlení při vstávání z lehu nebo sedu, pomalý srdeční rytmus, mdloby (kolaps),  
- zhoršení astmatu, 
- snížení hladiny cukru v krvi.
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 
 
- 
5.