Vedlejší účinky léku: Glucophage Potahovaná tableta
Generikum: metformin
Účinná látka: metformin-hydrochlorid
ATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 850MG
Balení: Blistr
Přípravek Glucophage může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale 
velmi  závažný  nežádoucí  účinek  označovaný  jako  laktátová  acidóza  (viz  bod  „Upozornění  
a  opatření“).  Pokud  k  tomu  dojde, musíte  okamžitě  ukončit  užívání  přípravku  Glucophage  
a kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke 
kómatu.  
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Glucophage nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Mohou se objevit následující nežádoucí účinky:  
Velmi časté nežádoucí účinky (u více než 1 osoby z 10) Zažívací problémy, jako jsou nevolnost (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti 
k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se nejčastěji objevují v úvodu léčby přípravkem Glucophage. 
Nežádoucí účinky zmírníte, jestliže si dávku rozvrhnete na celý den a budete Glucophage užívat 
během jídla nebo bezprostředně po jídle. Pokud příznaky neustoupí, přestaňte Glucophage 
užívat a informujte svého lékaře.  
Časté nežádoucí účinky (u méně než 1 osoby z 10) Změny chuti.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (u méně než 1 osoby z 10 000) Laktátová acidóza. Jedná se o velmi vzácnou, ale vážnou komplikaci, zvláště při nesprávné funkci 
ledvin.  
Příznaky laktátové acidózy jsou nespecifické (viz část „Upozornění a opatření“)  
 Anomálie testů funkce jater nebo hepatitida (zánět jater může způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, 
váhový úbytek, to může a nemusí být provázeno zežloutnutím kůže nebo bělma očí). Jestliže se  
u Vás tyto příznaky projeví, přestaňte Glucophage užívat a informujte svého lékaře. 
 Kožní reakce jako zarudnutí kůže (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka).  
 Nízká hladina vitamínu B12 v krvi.  
 6 
Děti a dospívajícíOmezené údaje u dětí a dospívajících ukázaly, že nežádoucí účinky svojí povahou a závažností 
odpovídaly těm, které byly pozorovány i u dospělých.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.