Vedlejší účinky léku: Hallastcin Potahovaná tableta
Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin-sukcinÁt
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Obal na tablety
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (např. tvorba puchýřků nebo 
olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.  
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která 
způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). 
Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má 
být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.  
Přípravek Hallastcin může způsobit následující nežádoucí účinky:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) - sucho v ústech  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) 
- rozmazané vidění - zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, nevolnost, pálení žáhy 
(dyspepsie), žaludeční potíže   
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)- infekce močových cest, zánět močového měchýře  
- spavost, změny chuťového vnímání (dysgeusie)  
- suché (podrážděné) oči  
- sucho v nose  
- žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (gastro-ezofageální reflux), sucho v krku  
- suchá kůže  
- obtížné močení  
- únava, hromadění tekutin v dolních končetinách (edém)   
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)- hromadění tmelovité nebo tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)  
- hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)  
- závrať, bolesti hlavy  
- zvracení  
- svědění, vyrážka   
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):  
- halucinace, zmatenost  
- alergická vyrážka  
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)- snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční 
rytmus  
- zvýšený nitrooční tlak  
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, 
rychlejší bušení srdce  
- poruchy hlasu 
- poruchy jater 
- ochablost svalů 
- poruchy ledvin      
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.