Vedlejší účinky léku: Infanrix Injekční suspenze
Generikum: pertussis, purified antigen, combinations with toxoid
Účinná látka: difterickÝ toxoid, toxoid tetanu, toxoid dÁvivÉho kaŠle, filamentoznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle, pertaktin
ATC skupina: J07AJ52 - pertussis, purified antigen, combinations with toxoid
Obsah účinných látek: Balení: Předplněná injekční stříkačka
Podobně jako všechny léky může mít i tato vakcína nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
Při tomto očkování se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:  
Alergické reakce 
Vyskytnou-li se u Vašeho dítěte známky alergické reakce, ihned vyhledejte lékaře. Příznaky mohou 
zahrnovat: 
• otok obličeje; 
• pokles krevního tlaku; 
• potíže s dýcháním; 
• modrání kůže; 
• ztrátu vědomí.  
Tyto příznaky se objevují záhy po podání vakcíny. Z tohoto důvodu musí pacient zůstat 30 minut po 
vakcinaci pod lékařským dohledem. 
Pokud by se některý z těchto příznaků u Vašeho dítěte vyskytl po opuštění zdravotnického zařízení, 
neprodleně vyhledejte nejbližší lékařskou pomoc. Alergické reakce se vyskytují velmi vzácně (mohou se 
vyskytnout méně než u 1 z 10 000 dávek vakcíny).  
Pokud se u Vašeho dítěte objeví některý z následujících závažných nežádoucích účinků, ihned 
vyhledejte lékaře (mohou se objevit 2 až 3 dny po očkování): 
• kolaps; 
• ztráta vědomí; 
• stav bezvědomí; 
• křeče. 
Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou se vyskytnout u  méně než 1 z 10 000 dávek vakcíny).  
Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny:  
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 dávek vakcíny): 
• podrážděnost; 
• spavost; 
• zarudnutí a otok v místě vpichu vakcíny (do 5 cm); 
• horečka (≥ 38,0  °C), měřeno v konečníku, po přeočkování se objevuje velmi často.  
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 dávek vakcíny): 
• ztráta chuti k jídlu; 
• neklid, neobvyklá plačtivost; 
• průjem, zvracení; 
• svědění; 
• bolest a otok v místě vpichu vakcíny (větší než 5 cm).  
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 dávek vakcíny): 
• bolest hlavy; 
• kašel, zánět průdušek (bronchitida); 
• vyrážka; 
• zatvrdnutí v místě vpichu vakcíny; 
• únava, horečka (≥ 39,1 °C, měřeno v konečníku); 
• otok celé končetiny, do které byla vakcína podána, postihující i přilehlý kloub.  
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 dávek vakcíny): 
• kopřivka.  
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 dávek vakcíny): 
• zduření uzlin na krku, v podpaží nebo ve slabinách (lymfadenopatie);  
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny další nežádoucí účinky: 
• U velmi předčasně narozených dětí (ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve) se mohou během 2 až 3 dnů po 
očkování objevit delší pauzy mezi jednotlivými dechy nebo dočasná zástava dýchání. 
• Snadné krvácení nebo tvorba krevních podlitin.  
Posilovací dávky vakcíny Infanrix mohou zvýšit riziko vzniku nežádoucích účinků v místě vpichu vakcíny. 
Tyto reakce zahrnují otok v místě vpichu injekce, otok celé dolní nebo horní končetiny, do které byla 
vakcína podána a někdy i otok nejbližšího kloubu. Tyto nežádoucí účinky obvykle nastupují během 2 dnů po 
podání vakcíny a odezní v průměru po 4 dnech.  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Pokud se u  Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu.  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.