Vedlejší účinky léku: Kanilad Potahovaná tableta
Generikum: lacosamide
Účinná látka: lakosamid
ATC skupina: N03AX18 - lacosamide
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
Poruchy nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po jedné nasycovací dávce vyšší. 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví cokoli z následujícího: 
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů 
• bolest hlavy 
• pocit závratí nebo pocit na zvracení (nevolnost) 
• dvojité vidění (diplopie)  
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
• potíže  s  udržením  rovnováhy,  problémy  s  koordinací  pohybů  nebo  chůze,  třes,  brnění 
(parestezie) nebo svalové křeče, snadné pády a tvorba podlitin 
• problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost 
• rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozostřené vidění 
• pocit otáčení (závratě), pocit opilosti 
• zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve 
střevech, průjem 
• snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti 
• zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání 
• podrážděnost, poruchy spánku, deprese 
• ospalost, únava nebo slabost (astenie) 
• svědění, vyrážka 
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů 
• pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce (palpitace), nepravidelný pulz nebo jiné změny 
elektrické aktivity srdce (převodní porucha) 
• přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné 
• alergická reakce po užití léku, kopřivka 
• krevní testy mohou ukazovat abnormální výsledky jaterních funkcí, poškození jater 
• myšlenky na sebepoškození a sebevraždu nebo pokus o spáchání sebevraždy informujte ihned 
svého lékaře 
• pocit vzteku nebo agitovanosti 
• abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou 
• těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo spodní části 
nohou 
• mdloba 
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit 
• bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou 
ukazovat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza); 
• závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky podobné 
chřipce, vyrážka na obličeji, rozsáhlá vyrážka, otok žláz (zvětšené mízní uzliny). Krevní testy 
mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů a zvýšenou hladinu typu bílých krvinek 
(eozinofilie); 
• rozsáhlá vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních 
orgánů  (Stevens-Johnsonův  syndrom)  a  závažnější  forma  způsobující  odlupování  kůže 
zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza); 
• křeče (epileptické záchvaty)  
Další nežádoucí účinky u dětíČasté: mohou postihnout více než 1 z 10 dětí 
• menší příjem potravy než obvykle 
• pocit ospalosti nebo ztráta energie 
• změny chování, chová se jinak než obvykle 
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.