Vedlejší účinky léku: Kventiax Potahovaná tableta
Generikum: quetiapine
Účinná látka: kvetiapin-fumarÁt
ATC skupina: N05AH04 - quetiapine
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 25MG, 300MG
Balení: Blistr
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí): 
- Závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech. 
- Ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Kventiax vymizet) (může vést k pádům). 
- Příznaky  z vysazení  léčby  (příznaky,  které  se  objevují  při  přerušení  léčby  přípravkem 
Kventiax), zahrnují nespavost, nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, zvracení, 
závratě a podrážděnost. Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu alespoň 1-2 týdnů. 
- Nárůst tělesné hmotnosti. 
- Neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu 
nebo svalovou ztuhlost bez bolesti. 
- Změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol).  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): 
- Zrychlená tepová frekvence. 
- Pocit bušícího srdce, zrychlený a nepravidelný tep. 
- Zácpa, podrážděný žaludek (porucha trávení). 
- Pocit slabosti. 
- Otok rukou nebo nohou. 
- Nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům). 
- Zvýšené hladiny cukru v krvi. 
- Rozmazané vidění. 
- Neobvyklé sny a noční můry. 
- Zvýšená chuť k jídlu. 
- Podrážděnost. 
- Poruchy řeči a vyjadřování. 
- Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese. 
- Dušnost. 
- Zvracení (především u starších pacientů). 
- Horečka. 
- Změny množství hormonů štítné žlázy v krvi. 
- Snížení počtu některých buněk krve. 
- Zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi. 
- Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi 
může ve vzácných případech vést: 
o u mužů i žen ke zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka. 
o u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí): 
- Křeče nebo záchvaty. 
- Alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst. 
- Nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou). 
- Obtížné polykání. 
- Nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje nebo jazyka. 
- Sexuální poruchy. 
- Cukrovka (diabetes mellitus). 
- Změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení úseku QT). 
- Zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být doprovázena 
nízkým krevním tlakem a mdlobami.   
Page 6 of 9  
- Potíže s močením. 
- Mdloba (může vést k pádům). 
- Ucpaný nos. 
- Snížení množství červených krvinek. 
- Snížení množství sodíku v krvi. 
- Zhoršení již existující cukrovky.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí): 
- Kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti 
nebo mdloby (porucha označovaná jako „neuroleptický maligní syndrom“). 
- Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka). 
- Zánět jater (hepatitida). 
- Přetrvávající a bolestivá erekce (priapismus). 
- Zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea). 
- Porucha menstruace. 
- Krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí 
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi 
a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou 
pomoc. 
- Chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku. 
- Snížená tělesná teplota (hypotermie). 
- Zánět slinivky břišní. 
- Stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) třemi 
či více komplikacemi: zvýšené množství tuku v oblasti břicha, snížené množství „dobrého 
cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných triglyceridy v krvi, zvýšený krevní 
tlak a zvýšená hladina cukru v krvi. 
- Kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolest v krku, nebo jakékoliv jiné infekce 
doprovázené velmi nízkým množstvím bílých krvinek. Stav označovaný jako agranulocytóza. 
- Neprůchodnost střeva. 
- Zvýšené množství kreatinfosfokinázy (látka uvolněná ze svalů).  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí): 
- Těžká vyrážka, puchýře nebo červené skvrny na kůži. 
- Těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), což může způsobit potíže s dýcháním nebo šok. 
- Rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí, rtů a krku (angioedém). 
- Závažné puchýře na kůži, okolo úst, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom). 
- Nenormální tvorba hormonu, který kontroluje objem moči. 
- Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza).  
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): 
- Kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (multiformní erytém). 
- Závažná,  náhlá  alergická  reakce  doprovázená  příznaky  jako  je  horečka,  puchýře  na  kůži 
a odlupování kůže (toxická epidermální nekrolýza). 
- Příznaky  z  vysazení  přípravku,  které  postihují  novorozence  matek,  které  užívaly  Kventiax 
v průběhu těhotenství.  
Skupina léků, kam patří také přípravek Kventiax, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, které mohou 
být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.  
Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují změny hladin 
některých tuků (triglyceridů a celkového cholesterolu) nebo krevního cukru, změny množství hormonů 
štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk, snížené 
množství  červených  krvinek,  zvýšenou  hladinu  kreatinfosfokinázy  (látky  obsažené  ve  svalech), 
snížené množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství 
hormonu prolaktinu může vzácně vést: 
- u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka.   
Page 7 of 9  
- u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.  
Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.  
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajícíchU dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých. 
Následující nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajících nebo nebyly pozorovány 
u dospělých:  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí): 
- Zvýšení množství hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšení hormonu prolaktinu může 
vzácně vyvolat:  
o u chlapců i děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka. 
o u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo její vymizení. 
- Zvýšená chuť k jídlu. 
- Zvracení. 
- Nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu 
nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti. 
- Zvýšený krevní tlak.  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): 
- Pocit slabosti, mdloba (může vést k pádům). 
- Ucpaný nos. 
- Pocit podrážděnosti.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.