OFOST - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Ofost Injekční/infuzní roztok
Účinná látka: oxytocin
ATC skupina: H01BB02 - oxytocin
Obsah účinných látek: 10IU/ML, 5IU/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Je třeba okamžitě ukončit podávání přípravku Ofost a kontaktovat lékaře nebo nejbližší pohotovost,
pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
závažná alergická (anafylaktická/anafylaktoidní) reakce s obtížemi s dýcháním, závratě a točení
hlavy, pocity mdloby, pocit na zvracení, studená a vlhká pokožka nebo rychlý nebo slabý puls.
Vzácné – postihují méně než 1 z 1000 pacientek.
otok obličeje, rtů, jazyka, hrdla a/nebo končetin (možné příznaky angioedému). Vzácné –
postihují méně než 1 z 1000 pacientek.
Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit:
Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientek):
bolest hlavy;
rychlý srdeční tep;
pomalý srdeční tep;
pocit na zvracení;
zvracení.
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientek):
nepravidelný srdeční rytmus.
Vzácné (postihují méně než 1 z 1000 pacientek):
kožní vyrážky, kopřivka.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
krvácení;
bolest na hrudi (angina pectoris);
nepravidelný srdeční rytmus;
příliš silné nebo nepřetržité kontrakce;
prasknutí dělohy;
zadržování tekutin (intoxikace vodou). Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, anorexii (ztrátu
chuti k jídlu), nutkání na zvracení nebo zvracení, bolest žaludku, letargie, ospalost, bezvědomí,
nízké hladiny některých prvků v krvi (např. sodíku nebo draslíku), záchvaty;
nízké hladiny solí v krvi;
náhlé přetížení plic tekutinou;
náhlý krátký pocit horka, často po celém těle;
neobvyklé srážení krve, krvácení a chudokrevnost (anemie);
křeče děložního svalstva.
Účinky na dítě:
Nadměrné kontrakce mohou způsobit nízké hladiny solí v krvi, nedostatek kyslíku, dušení a smrt.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Ostatní nejvíce nakupují
