Vedlejší účinky léku: Ondansetron ardez Injekční roztok
Generikum: ondansetron
Účinná látka: dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se u Vás vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených níže krátce po aplikaci injekce, 
sdělte to prosím bez prodlení svému lékaři.    
Závažné  alergické  reakce  (reakce  přecitlivělosti):  Vyskytují  se  vzácně  u  pacientů  užívajících 
přípravek Ondansetron Ardez. Příznaky zahrnují:  
- vyrážka s pupínky a svěděním (kopřivka) 
- otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním 
- mdloba 
Pokud  se  u  vás  objeví  některý  z  těchto  příznaků,  neprodleně  kontaktujte  lékaře.  Přestaňte 
přípravek Ondansetron Ardez užívat.  
Velmi časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů: 
- bolest hlavy 
Časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů- pocit tepla nebo zrudnutí 
- pálení v místě vpichu 
- zácpa 
Méně časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:  
- záchvaty (křeče) 
- vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče 
- nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost 
- bolest na hrudi 
- nízký krevní tlak 
- škytavka 
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:  
- zvýšení množství látek (enzymů) tvořených v játrech 
Vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů- závažné alergické reakce 
- poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí) 
- závratě 
- přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění 
Velmi vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů- přechodná slepota  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.    
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.