Vedlejší účinky léku: Ravalsyo Potahovaná tableta
Generikum: rosuvastatin and valsartan
Účinná látka: vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu, valsartan
ATC skupina: C10BX10 - rosuvastatin and valsartan
Obsah účinných látek: 10MG/160MG, 10MG/80MG, 20MG/160MG, 20MG/80MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout   
u každého.  
Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí 
v průběhu krátké doby.  
Přestaňte užívat přípravek Ravalsyo a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý 
z následujících nežádoucích účinků: 
- Obtížné dýchání, s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla nebo bez něj. 
- Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit obtížné polykání. 
- Nesnesitelné svědění kůže (s vystouplými pupínky). 
- Puchýře na kůži, ústech, očích a/nebo genitáliích (Stevens-Johnsonův syndrom).  
Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z těchto symptomů, přestaňte užívat přípravek Ravalsyo 
a neprodleně se poraďte s lékařem (viz též bod 2 „Upozornění a opatření“).  
Přestaňte také užívat přípravek Ravalsyo a informujte okamžitě svého lékaře, pokud budete 
pociťovat neobvyklé křeče nebo bolesti svalů, které trvají déle než byste čekal(a). Svalové příznaky 
jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část lidí 
pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození 
(rhabdomyolýza). Tento stav může ohrožovat i život postiženého.  
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí 
- Závratě. 
- Nízký krevní tlak s nebo bez příznaků jako jsou závratě a mdloby při postavení se. 
- Snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin). 
- Bolest hlavy. 
- Bolest břicha. 
- Zácpa. 
- Pocit na zvracení (nauzea). 
- Bolest svalů. 
- Pocit slabosti. 
- Cukrovka (diabetes mellitus). Pravděpodobnost je vyšší, pokud máte vysokou hladinu cukrů 
a tuků v krvi, máte nadváhu a vysoký krevní tlak. V průběhu léčby Vás bude lékař sledovat.  
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí 
- Angioedém (viz bod „Přestaňte užívat přípravek Ravalsyo a okamžitě vyhledejte lékařskou 
pomoc...“). 
- Náhlá ztráta vědomí (synkopa). 
- Pocity točení se (vertigo). 
- Závažně snížená funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin). 
- Svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi). 
- Potíže s dýcháním, obtížné dýchání v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního 
selhání). 
- Kašel. 
- Průjem. 
- Únava. 
- Slabost. 
- Vyrážka, svědění kůže nebo jiné kožní reakce. 
- Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu 
přípravkem Ravalsyo.  
Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 lidí 
- Těžká  alergická reakce – příznaky  zahrnují otok  obličeje, rtů, jazyka  a/nebo  hrdla,  potíže 
s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s vystouplými pupínky). Pokud myslíte, že máte 
alergickou reakci, přestaňte užívat přípravek Ravalsyo a ihned vyhledejte lékařskou pomoc. 
- Poškození svalů u dospělých – jako preventivní opatření přestaňte užívat přípravek Ravalsyo   
a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, které trvají 
déle, než jste čekal(a). 
- Silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní) 
- Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi. 
- Snížení  počtu  krevních  destiček,  což  zvyšuje  riziko  krvácení  nebo  tvorby  modřin 
(trombocytopenie).  
Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí 
- Žloutenka (zežloutnutí kůže a očí). 
- Hepatitida (zánět jater). 
- Stopy krve v moči. 
- Poškození nervů v rukou a nohou (pocit necitlivosti). 
- Bolesti kloubů. 
- Ztráta paměti. 
- Gynekomastie (zvětšování prsou u mužů).  
Není známo: z dostupných údajů nelze určit četnost 
- Alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka, otok kloubů 
a bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo se mohou objevit symptomy jako 
při chřipce (známky sérové nemoci). 
- Nachově  červené skvrny,  horečka,  svědění (známky  zánětu  krevních cév  také  nazývaného 
vaskulitida). 
- Horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (příznaky nízké hladiny bílých 
krvinek zvané také neutropenie). 
- Snížená  hladina  hemoglobinu  a  snížené  množství  červených  krvinek  v  krvi  (což  může 
v závažných případech vést k anémii). 
- Zvýšená  hladina  draslíku  v krvi  (což  může  vyvolat  svalové  křeče,  v závažných  případech 
abnormální srdeční rytmus).  
- Snížená hladina sodíku v krvi (což může způsobit únavu a zmatenost, svalové záškuby, záchvaty 
nebo kóma). 
- Zvýšení hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny 
bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí). 
- Zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může 
poukazovat na abnormální funkci ledvin). 
- Stevens-Johnsonův syndrom (závažné onemocnění kůže a sliznic úst, očí a pohlavních orgánů 
s tvorbou puchýřů). 
- Potíže s dýcháním. 
- Edémy (otoky). 
- Poruchy spánku zahrnující nespavost a těžké noční sny. 
- Sexuální potíže. 
- Deprese. 
- Potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku. 
- Poranění šlach. 
- Svalová slabost, která přetrvává.  
Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí 
účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u pacientů léčených pro 
vysoký krevní tlak než u pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po nedávném srdečním infarktu.  
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli 
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři 
nebo lékárníkovi.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.   
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.