Vedlejší účinky léku: Rawel sr Tableta s prodlouženým uvolňováním
Generikum: indapamide
Účinná látka: indapamid
ATC skupina: C03BA11 - indapamide
Obsah účinných látek: 1,5MG
Balení: Blistr
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i tento přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte 
jakýkoli z následujících nežádoucích účinků: 
- angioedém  a/nebo  kopřivka.  Angioedém  je  charakterizován  otokem  kůže  končetin  nebo   
obličeje, otokem rtů nebo jazyka, otokem sliznic krku nebo dýchacích cest vedoucím k dušnosti 
nebo obtížím s polykáním. Pokud se objeví, okamžitě kontaktujte svého lékaře (velmi vzácné) 
(mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů). 
- závažné kožní reakce zahrnující intenzivní kožní vyrážku, zčervenání kůže po celém těle, silné 
svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) 
nebo další alergické reakce (velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů). 
- život ohrožující nepravidelná srdeční frekvence (není známo). 
- zánět slinivky břišní, který může vyvolávat silné bolesti břicha a bolesti zad spojené s pocitem, 
kdy se cítíte velmi špatně (velmi vzácné) (může postihnout až 1 z 10 000 pacientů). 
- onemocnění mozku vyvolané jaterním onemocněním (jaterní encefalopatie) (není známo). 
- zánět jater (hepatitida) (není známo).  
V sestupném pořadí četnosti mohou nežádoucí účinky zahrnovat:  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
- červená vystouplá kožní vyrážka; 
- alergické reakce, zejména kožní, u pacientů se sklonem k alergickým a astmatickým reakcím.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
- zvracení; 
- tečkovité krvácení do kůže (purpura).  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
- pocit únavy, bolest hlavy, mravenčení (parestezie), závrať; 
- zažívací potíže (jako nevolnost, zácpa), sucho v ústech.  
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): 
- změny krvinek, jako např. trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček, které způsobuje 
snadnou tvorbu modřin a krvácení z nosu), leukopenie (snížení počtu bílých krvinek, které může 
způsobit neobjasněnou horečku, bolest v krku nebo další příznaky podobné chřipce - pokud se 
objeví, kontaktujte svého lékaře) a anemie (snížení počtu červených krvinek). 
- zvýšená hladina vápníku v krvi; 
- nepravidelná srdeční frekvence (způsobující pocit bušení srdce -palpitace), nízký krevní tlak; 
- onemocnění ledvin (způsobující příznaky únavy, zvýšenou potřebu močit, svědění kůže, pocit 
na zvracení, oteklé končetiny); 
- abnormální funkce jater;  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
- mdloba; 
- pokud trpíte onemocněním nazývaným systémový lupus erythematodes (porucha imunitního 
systému vedoucí k zánětu a poškození kloubů, šlach a orgánů s příznaky zahrnujícími kožní 
vyrážky, únavu, ztrátu chuti k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti a bolest kloubů), může se zhoršit; 
- byly také hlášeny případy fotosenzitivních reakcí (změna vzhledu kůže) po vystavení slunci 
nebo umělému UVA záření; 
- krátkozrakost (myopie); 
- rozmazané vidění; 
- postižení zraku; 
- mohou se objevit některé změny výsledků Vašich laboratorních vyšetření (krevních testů) a Váš 
lékař může potřebovat nechat provést vyšetření krve, aby Váš zdravotní stav zkontroloval. 
Mohou nastat následující změny laboratorních výsledků: 
- nízká hladina draslíku v krvi, 
- nízká hladina sodíku v krvi, což může vést k odvodnění a nízkému krevnímu tlaku, 
- zvýšení  hladiny  kyseliny  močové,  látky,  která  může  způsobovat  nebo  zhoršovat  dnu 
(bolestivý(é) kloub(y), zejména na nohou), 
- zvýšení hladiny glukosy v krvi u diabetických pacientů, 
- zvýšené hladiny jaterních enzymů,   
- abnormální EKG záznam.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.