Vedlejší účinky léku: Recoxa Tableta
Generikum: meloxicam
Účinná látka: meloxikam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.    
Ihned vyhledejte lékaře a ukončete užívání tohoto přípravku v případě že:  
- krvácíte z trávicího traktu (zvracíte krev nebo má Vaše stolice černou barvu); 
- máte kožní vyrážku nebo jakékoli poškození na povrchu sliznic (např. v dutině ústní, viz vzácné 
nežádoucí účinky); 
- objeví se alergická reakce (reakce z přecitlivělosti) nebo astma (dýchací potíže).  
Níže uvedený seznam zahrnuje všechny známé nežádoucí účinky zaznamenané v průběhu léčby 
meloxikamem, včetně těch, k jejichž výskytu došlo u pacientů užívajících dávky vyšší než dávky 
doporučované nebo při dlouhodobé léčbě. Jsou roztříděny podle četnosti výskytu takto:  
– Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
– Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů 
– Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů 
– Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů 
– Není známo: (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)  
Častými nežádoucími účinky jsou: 
- anémie (chudokrevnost); 
- závratě, bolest hlavy; 
- zažívací potíže, pocit na zvracení, zvracení, bolesti břicha, zácpa, nadýmání (větry), průjem; 
- svědění kůže, vyrážka; 
- otoky (nahromadění vody v tkáních), včetně otoků dolních končetin.  
Méně častými nežádoucími účinky jsou:  
- změny v počtu bílých krvinek nebo krevních destiček, úplná ztráta konkrétních typů bílých 
krvinek (agranulocytóza); 
- točení hlavy, ušní šelesty (hučení nebo zvonění v uších), ospalost; 
- bušení srdce, selhání srdce, zvýšení krevního tlaku, zčervenání nebo zarudnutí kůže obličeje 
a krku; 
- krvácení do zažívacího traktu, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (to může vést k černé stolici 
a zvracení krve); 
- zánět nebo podráždění jícnu nebo sliznice ústní dutiny; 
- přechodné změny jaterních testů (např. zvýšené hodnoty transamináz nebo bilirubinu; zvýšená 
hladina bilirubinu může vést k lehkému nažloutnutí kůže); 
- kopřivka; 
- zadržování vody a sodíku v těle, zvýšené hladiny draslíku v krvi, zhoršení laboratorních hodnot 
ledvinných funkcí;  
Vzácnými nežádoucími účinky jsou:  
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce), které mohou způsobit mdloby, dýchací obtíže a 
kožní reakce, a u některých jedinců s alergií na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky ze 
skupiny NSAID astmatické záchvaty; 
- poruchy nálady, nespavost a noční můry, zmatenost; 
- poruchy vidění, včetně rozmazaného vidění; 
- gastrointestinální perforace (proděravění zažívacího traktu), zánět žaludku nebo tlustého střeva; 
- zánět jater; 
- akutní selhání ledvin u pacientů s rizikovými faktory; 
- potencionálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální 
nekrolýza, viz bod 2); 
- erythema multiforme (závažná alergická kožní reakce způsobující skvrny, červené šrámy nebo 
fialové až puchýřovité oblasti, může mít také vliv na ústa, oči či jiné sliznice); 
- kožní reakce na sluneční záření; 
- náhlé otoky kůže nebo sliznic, jako jsou otoky kolem očí, v obličeji, rtů, úst nebo hrdla, které 
mohou způsobovat obtížné dýchání (angioedém).   
Není známo 
Pankreatitida (zánět slinivky břišní)Léky jako je přípravek Recoxa mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu (infarktu 
myokardu) nebo cévní mozkové příhody.    
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.