Celsunax
U joflupanu
Přehled nežádoucích účinků v tabulce
Frekvence nežádoucích účinků se definují následujícím způsobem:
Velmi časté skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Klasifikace orgánových
systémů podle databáze
MedDRA
Nežádoucí reakce Četnost
Poruchy imunitního systému Hypersenzitivita Není známo
3 R U X F K \ D Zvýšená chuť k jídlu Méně časté
3 R U X F K \ Závratě, mravenčení
Méně časté
3 R U X F K \ & p Y Q t 5 H V S L U D þ Q t P H G L D V W L Q i O Q t Dyspnoe Není známo
* D V W U R L Q W H V W L Q i O Q t
Nauzea, sucho v ústech Méně časté
Zvracení Není známo
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Erytém, pruritus, vyrážka,
kopřivka, hyperhidróza
Není známo
Celkové poruchy a reakce
v místě aplikace
Bolest v místě injekce
pálení po podání do malých žil 0 p Q 3 R F L W
Expozice ionizujícímu záření je spojena s vyvoláním malignity a s možností vývoje vrozených vad.
Vzhledem k tomu, že při podání maximální doporučené aktivity 185 MBq je účinná dávka 4,63 mSv,
je výskyt těchto nežádoucích příhod málo pravděpodobný.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků uvedeného v Dodatku V.
Více o léku Celsunax
Celsunax
Udvælgelse af produkter i vores tilbud fra vores apotek
