Fyremadel
Předklinické údaje nevykazují žádná zvláštní rizika pro člověka na základě výsledků získaných
farmakologických testů bezpečnosti, toxicity při opakovaném podávání a genotoxicity.
Reprodukční studie provedené při podávání ganirelixu subkutánně v dávkách 0,1 až 10 μg/kg/den
laboratorním potkanům a 0,1 až 50 μg/kg/den králíkům prokázaly zvýšenou resorpci embryí u skupin s
nejvyšší dávkou. Nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky.
Více o léku Fyremadel
Fyremadel
Udvælgelse af produkter i vores tilbud fra vores apotek
