Strattera 
kardiovaskulární poruchy zahrnují těžkou hypertenzi, srdeční selhání, arteriální okluzivní chorobu, anginu 
pectoris,  hemodynamicky  významnou  vrozenou  srdeční  poruchu,  kardiomyopatie,  infarkt  myokardu, 
potenciálně  život  ohrožující  arytmie  a  poruchy  způsobené  dysfunkcí  iontových  kanálů. Závažné 
cerebrovaskulární poruchy zahrnují cerebrální aneurysma nebo cévní mozkovou příhodu. 
 
Atomoxetin se nesmí používat u pacientů s feochromocytomem  nebo anamnézou feochromocytomu  (viz 
bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití – Kardiovaskulární účinky). 
 
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití 
 
Sebevražedné chování 
U pacientů léčených atomoxetinem bylo hlášeno sebevražedné chování (sebevražedné pokusy a myšlenky). 
Ve dvojitě zaslepených klinických studiích bylo sebevražedné chování méně časté, ale bylo pozorováno 
s vyšší  frekvencí u dětí  a  dospívajících léčených  atomoxetinem ve  srovnání  s pacienty,  kterým  bylo 
podáváno placebo, kde takovéto případy nebyly. Ve dvojitě zaslepených klinických studiích u dospělých 
nebyl rozdíl ve frekvenci výskytu sebevražedného chování mezi atomoxetinem a  placebem. U pacientů 
léčených pro ADHD by měl být pečlivě sledován nový výskyt nebo zhoršení sebevražedného chování. 
 
Náhlé úmrtí a preexistující srdeční abnormality
Náhlé úmrtí bylo hlášeno u pacientů se strukturálními srdečními abnormalitami, kteří užívali atomoxetin 
v běžných dávkách. Ačkoli některé závažné srdeční strukturální abnormality samotné s sebou nesou zvýšené 
riziko  náhlého  úmrtí,  měl  by  být  atomoxetin  používán  u pacientů se  známými  závažnými  srdečními 
strukturálními  abnormalitami  pouze  se  zvýšenou  opatrností  a  po  konzultaci  s  odborníkem  na  srdeční 
onemocnění. 
 
Kardiovaskulární účinky
Atomoxetin může ovlivnit srdeční tep a krevní tlak. 
U většiny pacientů užívajících atomoxetin se vyskytuje mírný vzestup tepové frekvence (průměrně < úderů/min.) a/nebo zvýšení krevního tlaku (průměrně < 5 mm Hg) (viz bod 4.8).  
 
Kombinovaná data z kontrolovaných a nekontrolovaných klinických studií ADHD nicméně ukazují, že se 
u přibližně 8-12 % dětí a dospívajících a 6-10 % dospělých objevily výraznější změny tepové frekvence (úderů za minutu a více) a krevního tlaku (15-20 mm Hg nebo více). Analýzy těchto údajů z klinických studií 
ukázaly, že přibližně u 15-26 % dětí a dospívajících a 27-32 % dospělých, u kterých dochází k těmto 
změnám krevního tlaku a tepové frekvence v průběhu léčby atomoxetinem, se projevilo jejich přetrvávající 
nebo  progresivní zvýšení. Dlouhodobé setrvalé změny krevního tlaku mohou potenciálně přispívat ke 
klinickým důsledkům, jako je hypertrofie myokardu. 
 
Z těchto důvodů je nutné u pacientů, u kterých se zvažuje léčba atomoxetinem, provést pečlivé zhodnocení 
anamnézy  a  kontrolu  eventuální  přítomnosti  kardiovaskulárního  onemocnění,  pokud  počáteční  nálezy 
naznačují předchozí nebo současné onemocnění, je nutné další vyšetření specialistou.   
 
Před zahájením léčby, v průběhu léčby, po každé úpravě dávky a následně nejméně každých 6 měsíců se 
doporučuje  měření a  zaznamenání krevního pulsu  a tlaku,  aby  mohla  být  odhalena případná klinicky 
významná zvýšení. U pediatrických pacientů je doporučeno zaznamenávání hodnot do percentilového grafu. 
U dospělých by měly být dodrženy současné doporučené postupy léčby hypertenze. 
 
Atomoxetin se nesmí používat u pacientů se závažnými kardiovaskulárními nebo cerebrovaskulárními 
poruchami (viz  bod  4.3  Kontraindikace – Závažné  kardiovaskulární a  cerebrovaskulární poruchy). 
Atomoxetin by měl být používán s opatrností u pacientů, u kterých může zvýšení krevního tlaku a tepové 
frekvence zhoršit základní onemocnění, jako jsou pacienti s hypertenzí, tachykardií nebo kardiovaskulárním 
či cerebrovaskulárním onemocněním.  
 
Pacienti, u kterých dojde v průběhu léčby atomoxetinem k rozvoji příznaků jako jsou palpitace, námahová 
bolest na hrudi, nevysvětlená synkopa, dyspnoe, nebo jiných příznaků naznačujících srdeční onemocnění, 
by měli urychleně podstoupit kardiální vyšetření u specialisty. 
 
Mimo  to by měl být atomoxetin používán se zvýšenou opatrností u pacientů s vrozeným nebo získaným 
prodloužením QT intervalu nebo prodloužením QT intervalu v rodinné anamnéze (viz body