PHENAEMALETTEN - folder

Generisk: phenobarbital
Aktivt stof:
ATC gruppe: N03AA02 - phenobarbital
Indhold af aktivt stof: 15MG
pakning: Tablet container


sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

Phenaemaletten 15 mg tablety
phenobarbitalum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Phenaemaletten a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Phenaemaletten užívat
3. Jak se Phenaemaletten užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Phenaemaletten uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Phenaemaletten a k čemu se používá

Fenobarbital, léčivá látka přípravku Phenaemaletten je antiepileptikum (přípravek k léčbě
epileptických záchvatů), které patří do skupiny barbiturátů. Působí tak, že tlumí nervovou
aktivitu v mozku.
Phenaemaletten se používá k léčbě epilepsie (s výjimkou absencí).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Phenaemaletten užívat

Neužívejte Phenaemaletten
- jestliže jste alergický(á) na fenobarbital, na jiné barbituráty nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- při akutní otravě alkoholem, léky na spaní nebo léky proti bolesti
- při otravě budivými látkami nebo přípravky, které tlumí centrální nervovou soustavu
- při akutní jaterní porfyrii (porucha tvorby červeného krevního barviva)
- jestliže máte závažné jaterní onemocnění
- jestliže máte těžký útlum dýchání (pomalé a/nebo mělké dýchání)

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Phenaemaletten se poraďte se svým lékařem
- jestliže máte závažné onemocnění srdce nebo ledvin
- jestliže máte problémy s dýcháním, zejména s dušností a zúžením dýchacích cest
- jestliže máte poruchy vědomí
- jestliže jste nebo jste byl(a) jste závislý(á) na drogách, lécích nebo alkoholu
- jestliže máte bolesti
- jestliže máte nebo jste měl(a) nebo člen Vaší rodiny má nebo měl poruchy nálady (např.
deprese, mánie)
Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené
terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další
příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích
(zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potenciálně život
ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému
onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Největší riziko
rozvoje závažných kožních reakcí je během prvních týdnů léčby.

Pokud se u Vás po užití fenobarbitalu vyskytne Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická
epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu fenobarbitalem nikdy znovu zahájit. Pokud se u Vás
objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte přípravek Phenaemal užívat a okamžitě
vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.

Dlouhodobá léčba přípravkem Phenaemaletten vyžaduje pravidelné kontroly prováděné
lékařem. Je důležité, abyste na tyto kontroly docházel(a).

Z důvodu možné zvýšené citlivosti kůže na světlo (fotosenzitivita) je třeba se vyhnout
slunečnímu záření.

Z důvodu možného ovlivnění látkové přeměny kostní tkáně bude Váš lékař provádět pravidelné
kontroly minerálů (pomocí krevních testů).

U některých pacientů léčených antiepileptiky jako je fenobarbital, se objevily myšlenky na
sebepoškození, sebevražedné představy a chování. Jestliže kdykoli pocítíte stejné myšlenky,
okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Poraďte se prosím s lékařem i v případě, že jste kterýkoli z uvedených stavů měl(a) kdykoliv
v minulosti.

Další léčivé přípravky a Phenaemaletten
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To platí zvláště pro následující léky:
- jiné léky působící na centrální nervový systém: přípravky ovlivňující náladu, přípravky
používané při celkové anestezii (znecitlivění), přípravky k léčbě bolesti, alergie nebo
poruch spánku
- jiné přípravky k léčbě epilepsie: karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát, ethosuximid,
lamotrigin, felbamát, kyselina valproová, fenytoin, zonisamid, tiagabin, stiripentol,
klonazepam
- přípravky k léčbě deprese
- rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou rovněž uváděnou pod latinským
názvem Hypericum perforatum (používá se k léčbě lehké deprese)
- klozapin, haloperidol, aripiprazol, chlorpromazin (používané k léčbě těžkých duševních
onemocnění)
- memantin (používaný k léčbě Alzheimerovy nemoci)
- methadon (používaný k léčbě drogové závislosti)
- glukokortikoidy (k léčbě zánětů, např. kortizon)
- hormonální antikoncepce.
- hormony štítné žlázy (používané k léčbě poruch štítné žlázy)
- doplňky obsahující vitamin D
- doplňky obsahující kyselinu listovou
- griseofulvin, tzv. azoly, jako jsou itrakonazol, ketokonazol, flukonazol (přípravky k léčbě
plísňových infekcí)
- přípravky k léčbě infekcí způsobených určitými viry, např. darunavir, lopinavir,
indinavir, nelfinavir
- některá antibiotika
- metoprolol, propranolol (tzv. beta blokátory používané k léčbě vysokého krevního tlaku
nebo jiných srdečních onemocnění)
- tzv. blokátory kalciového kanálu (přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku nebo jiných
srdečních onemocnění), např. felodipin, verapamil, nimodipin, nifedipin, diltiazem
- disopyramid, chinidin, digoxin (přípravky k léčbě nepravidelného srdečního tepu)
- lidokain (používaný k místnímu znecitlivění nebo k léčbě nepravidelného srdečního tepu)
- přípravky používané k ředění krve užívané ústy (perorální antikoagulancia) např.
warfarin
- cyklosporin, takrolimus (přípravky podávané k prevenci odmítnutí transplantovaných
orgánů)
- cimetidin (přípravek k léčbě žaludečních vředů, pálení žáhy a zpětného toku žaludečních
šťáv)
- methotrexát (používá se např. k léčbě nádorových onemocnění a poruch imunitního
systému)
- teniposid, etoposid, irinotekan (používané k léčbě nádorových onemocnění)
- theofylin, montelukast (přípravky používané k léčbě astmatu)
- paracetamol (k léčbě bolesti a snížení horečky)
- aktivní (živočišné) uhlí (přípravek používaný k léčbě průjmu).

Phenaemaletten s alkoholem
Během léčby nekonzumujte žádný alkohol, protože alkohol může zhoršit nežádoucí účinky
přípravku Phenaemaletten.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař rozhodne, jak dále
v léčbě pokračovat.

Těhotenství
Pokud se fenobarbital užívá v průběhu těhotenství, může způsobit závažné vrozené vady a může
ovlivnit vývoj dítěte. Vrozené vady, které byly hlášeny ve studiích, zahrnují rozštěp rtu, rozštěp
patra a srdeční abnormality. Byly také hlášeny další vrozené vady, jako je vyústění močové
trubice na spodní straně penisu (hypospadie), menší velikost hlavy, než je obvyklé, abnormality
obličeje, nehtů a prstů. Pokud užíváte fenobarbital v průběhu těhotenství, je u Vás vyšší riziko
než u jiných žen, že se Vám narodí dítě s vrozenými vadami, které vyžadují lékařskou péči. V
obecné populaci je výchozí riziko závažných vrozených vad 2–3 %. U žen užívajících
fenobarbital se toto riziko zvyšuje přibližně trojnásobně.
Děti narozené matkám užívajícím fenobarbital v průběhu těhotenství mohou mít také zvýšené
riziko, že budou menší, než se očekávalo.
U dětí vystavených fenobarbitalu v průběhu těhotenství byly hlášeny poruchy vývoje nervové
soustavy (opoždění vývoje v důsledku poruchy vývoje mozku). Studie hodnotící riziko poruchy
vývoje nervové soustavy zůstávají rozporuplné.
Fenobarbital může být používán v průběhu těhotenství pouze tehdy, pokud u Vás jiná léčba
není účinná.
Pokud jste těhotná, neprodleně se poraďte se svým lékařem. Váš lékař s Vámi musí probrat
možné účinky tablet fenobarbitalu na nenarozené dítě a je třeba pečlivě zvážit rizika a přínosy
léčby. Nepřestávejte užívat fenobarbital, dokud se o tom neporadíte se svým lékařem, protože
náhlé vysazení léčby může zvýšit riziko vzniku epileptických záchvatů, které mohou mít
škodlivé účinky na Vás i nenarozené dítě.

Během těhotenství se musí dávkování přípravku udržovat na co nejnižší úrovni. Denní dávka
se má rozdělit do několika malých dávek. Hladiny fenobarbitalu v krvi bude lékař v průběhu
těhotenství a v šestinedělí pravidelně sledovat.
Je nutné, abyste užívala doplňky obsahující kyselinu listovou, aby se snížilo riziko vzniku
vrozených vad, zvláště defektů centrálního nervového systému.
K zabránění poruch krvácivosti, způsobených nedostatkem vitaminu K, se matce v posledním
měsíci těhotenství podává vitamin K1 a rovněž je vhodné ho podat novorozenci bezprostředně
po porodu.

Pokud jste užívala fenobarbital během posledního trimestru těhotenství, musí být zajištěno
pečlivé monitorování k odhalení možných poruch u novorozence, jako jsou epileptické
záchvaty, nadměrný pláč, svalová slabost, poruchy sání.

Ženy v plodném věku / Antikoncepce
Pokud jste žena v plodném věku, musíte během léčby fenobarbitalem a po dobu dvou měsíců
po ukončení léčby používat účinnou antikoncepci. Fenobarbital může ovlivnit účinek
hormonální antikoncepce, jako jsou antikoncepční pilulky, a snížit jejich účinnost při
předcházení těhotenství. Poraďte se se svým lékařem, který s vámi probere nejvhodnější typ
antikoncepce, který můžete používat během léčby fenobarbitalem.
Pokud jste žena v plodném věku a plánujete těhotenství, poraďte se se svým lékařem o přechodu
na jinou vhodnou léčbu dříve, než přestanete používat antikoncepci a než otěhotníte, aby
nedošlo k vystavení nenarozeného dítěte fenobarbitalu

Kojení
Fenobarbital, léčivá látka přípravku Phenaemaletten, přechází do mateřského mléka. Pokud
budete léčena vysokými dávkami přípravku Phenaemaletten, neměla byste kojit. I v případě, že
budete dostávat nízké dávky a budete kojit, mohou se u Vašeho dítěte objevit nežádoucí účinky
fenobarbitalu (útlum se sníženým sacím reflexem s následnou ztrátou tělesné hmotnosti).
Zvláště jsou ohroženi kojenci v prvním týdnu života. Pokud to bude nezbytné, kojení se má
zahájit až na konci prvního týdne života. Lékař bude kojence pravidelně sledovat.
Odstavení je nutné provádět pomalu v průběhu několika týdnů, aby se u dítěte předešlo vzniku
příznaků z vysazení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Fenobarbital může i při správném dávkování natolik změnit reakční schopnosti, že tím může
být ovlivněna schopnost aktivní účasti v dopravě a při obsluze strojů.
Před řízením vozidel, obsluhou strojů nebo jinými nebezpečnými činnostmi vyžadujícími
zvýšenou pozornost se poraďte se svým lékařem.

Phenaemaletten obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se Phenaemaletten užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Režim dávkování není možné libovolně
měnit, jelikož by toto vedlo k selhání léčby.

Dávkování se řídí podle druhu a závažnosti onemocnění. Vždy dodržujte dávkování předepsané
lékařem.

Použití u dospělých
Při léčbě epilepsie je u dospělých doporučovaná denní dávka 1-3 mg fenobarbitalu na 1 kg
tělesné hmotnosti. Ošetřující lékař Vám může dávku v průběhu léčby upravovat.
Denní dávka může být podána jednorázově nejlépe před spaním, nebo rozdělena do
jednotlivých dávek.

Použití u dětí a dospívajících
Při léčbě epilepsie je celková počáteční dávka u dětí 3-4 mg/kg tělesné hmotnosti/den.
Ošetřující lékař může dávku v průběhu léčby upravovat.
Pokud se musí přípravek podávat malému dítěti, lékař Vám vysvětlí, jak budete postupovat,
aby dítě tabletu nevdechlo. U kojenců ve věku od 6 týdnů do 1 roku může být počáteční dávka
3-4 mg/kg tělesné hmotnosti/den zvýšena lékařem na udržovací dávku až 8 mg/kg tělesné
hmotnosti/den kvůli vyšší rychlosti metabolismu (látkové přeměny).
Novorozenci a kojenci do 6 týdnů potřebují vyšší tzv. zaváděcí dávku, která se obvykle podává
jako pomalá nitrožilní infuze. Poté budou udržovací dávky 3-4 mg/kg tělesné hmotnosti/den
dostačující.
Denní dávka může být podána jednorázově nejlépe před spaním, nebo rozdělena do jednotlivých dávek.

Zvláštní skupiny pacientů
U starších pacientů je často nutné dávku snížit. Pokud máte poruchu funkce jater, lékař Vám
sníží počáteční dávku. Pokud máte poruchu funkce ledvin, lékař Vám sníží dávku a prodlouží
interval mezi dávkami. U pacientů podstupujících peritoneální dialýzu (způsob čištění krve
nahrazující funkci ledvin) je nezbytná úprava dávky.

Způsob podání
Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny (1 sklenicí vody). Tablety lze rozdělit na
dvě stejné dávky.

Délka léčby
O délce léčby fenobarbitalem rozhoduje ošetřující lékař. Řídí se závažností onemocnění a jeho
průběhem. Léčba je obvykle dlouhodobá.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Phenaemaletten je příliš silný či slabý, poraďte se s
lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Phenaemaletten, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) příliš mnoho léku, ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nemocnice.
Je-li to možné, vezměte s sebou obal od léku nebo tuto příbalovou informaci.
Známky, které naznačují možné předávkování, zahrnují: závratě, sníženou bdělost, mimovolní
oční pohyby, slabé reflexy, zhoršenou pohybovou koordinaci, srdeční a oběhové problémy
spojené s nízkým krevním tlakem, pokles tělesné teploty, puchýře na kůži, snížené vylučování
moče, poruchu vědomí (např. ospalost, spavost) až bezvědomí, dýchací obtíže (pomalé a/nebo
mělké dýchání), šok s rozšířenými zornicemi. Předávkování fenobarbitalem může vést k úmrtí.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Phenaemaletten
Pokud zapomenete užít pravidelnou dávku, užijte ji hned, jakmile si vzpomenete, a dále
pokračujte podle původního režimu dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud neúmyslně vynecháte několik dávek přípravku
Phenaemaletten, kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) užívat Phenaemaletten
Pokud byste chtěl(a) přerušit nebo ukončit léčbu přípravkem Phenaemaletten, promluvte si
nejprve se svým lékařem. Nikdy neměňte dávku léku bez porady s lékařem. Nepřestávejte
užívat tento přípravek na základě vlastního úsudku bez toho, že byste se nejprve poradil(a) se
svým lékařem, protože tím můžete ohrozit úspěch léčby. Délka léčby a velikost dávky jsou u
každého jednotlivce odlišné a určuje je lékař.
Fenobarbital může způsobit závislost při každodenním užívání již po několika týdnech. Když
se fenobarbital vysadí, mohou se dostavit abstinenční příznaky (příznaky z vysazení) včetně
návratu epileptických záchvatů, pravděpodobně se zvýšenou intenzitou nebo dokonce mající za
následek status epilepticus (stav, kdy se epileptické záchvaty prodlužují nebo opakují v rychlém
sledu). Dalšími abstinenčními příznaky mohou být úzkost, bolest hlavy, problémy s viděním
(vnímání narušených obrazů), slabost, závratě, třes, pocit na zvracení, zvracení, nespavost,
svalové křeče, rychlý srdeční tep, náhlý pokles krevního tlaku při vzpřímení, halucinace a
delirium (silná zmatenost).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
- útlum, únava, spavost, slabost, ospalost, zpomalení reakcí, poruchy rovnováhy
- závrať, bolest hlavy
- poruchy rozpoznávacích funkcí (vnímání, paměť a myšlení), zmatenost
- porucha sexuálních funkcí (snížení libida, impotence)

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
- paradoxní stavy vzrušenosti u dětí a starších osob
- úzkost, podrážděnost, nervozita

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
- alergické reakce (horečka, porucha funkce jater, zánět jater, otoky mízních uzlin, zvýšený
počet určitých bílých krvinek, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, kožní vyrážky,
též závažné kožní reakce s tvorbou puchýřů a/nebo olupováním kůže). Jestliže se objeví
kterýkoliv z těchto příznaků, ihned se obraťte na svého lékaře.
- Byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevensův-Johnsonův syndrom
a toxická epidermální nekrolýza) (viz bod 2).
- poškození kostní dřeně, což může vést ke zhoršené krvetvorbě (význačný pokles bílých
a červených krvinek a krevních destiček). Jestliže zaznamenáte příznaky, jako jsou únava,
bledost, zvýšená krvácivost nebo jakékoliv příznaky naznačující na infekci (např.
horečka, bolest v krku, kašel), ihned se obraťte na svého lékaře.
- depresivní poruchy
- oběhové obtíže s nízkým krevním tlakem vedoucí až k šoku
- porucha funkce jater. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako pocit na zvracení, zvracení,
bolest břicha, průjem a žloutenka, ihned se obraťte na svého lékaře.
- porucha funkce ledvin. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako snížený výdej moči nebo
otoky nohou, kotníků či chodidel, ihned se obraťte na svého lékaře.
- pocit na zvracení, zvracení, zácpa, nepříjemné pocity v nadbřišku

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
- křivice
- zánět žil

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů
- snížená hladina hormonů štítné žlázy (zejména při kombinované léčbě s jinými přípravky
k léčbě epilepsie)
- pemphigus vulgaris (puchýřovité onemocnění kůže a sliznic)
- ztluštění pojivové tkáně v dlani, což způsobí ohnutí prstu směrem do dlaně
(Dupuytrenova kontraktura), často se ztluštěním prstových kloubů a nárůstem pojivové
tkáně
- bolestivá ztuhlost ramene (tzv. „zmrzlé rameno“)

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- změny krevního obrazu, například zvýšené nebo snížené množství určitých bílých
krvinek nebo snížení počtu krevních destiček
- rozsáhlá léková vyrážka, zvětšené mízní uzliny, horečka a možné postižení dalších
orgánů (DRESS syndrom).
- zkřížená alergická reakce s jinými léky k léčbě epilepsie (viz bod 2)
- útlum dýchání (pomalé a/nebo mělké dýchání). Pokud k tomu dojde, neprodleně
kontaktuje lékaře.
- bolest kloubů
- abnormální růst pojivové tkáně na různých místech, k němuž může rovněž současně
docházet na více místech (fibromatóza)
- zhoršená koncentrace a zvýšená únava ráno, pokud byl přípravek podán večer
- fenobarbital může paradoxně vyvolat určité typy epileptických záchvatů (např. absence)
- abnormální chování u dětí, zejména hyperaktivita
- abstinenční syndrom (příznaky z vysazení) po náhlém vysazení fenobarbitalu u
dlouhodobě léčených pacientů (viz také bod 3)
- pokles hladiny kyseliny listové v krvi
- Byly hlášeny případy kostních poruch včetně osteopenie (prořídnutí kostní tkáně),
osteoporózy (řídnutí kostí) a zlomenin. Pokud jste dlouhodobě léčen(a) antiepileptiky,
nebo pokud Vám v minulosti byla diagnostikována osteoporóza, nebo pokud užíváte
steroidy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak Phenaemaletten uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
„Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Phenaemaletten obsahuje
- Léčivou látkou je phenobarbitalum. Jedna tableta obsahuje phenobarbitalum 15 mg.
- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, želatina, monohydrát laktosy,
kukuřičný škrob, kyselina stearová.
Jak Phenaemaletten vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety Phenaemaletten jsou bílé, mírně vypouklé tablety o průměru 5,7 mm, na jedné straně
vyraženo TC, na druhé straně půlicí rýha. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Balení obsahuje 50 tablet nebo v bílé PE lahvičce s PP šroubovacím uzávěrem s dětskou
pojistkou a kroužkem originality.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH
Weg beim Jäger 22335 Hamburg
Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
Desitin Pharma s.r.o., Opletalova 25, 11121 Praha 1, Česká republika, tel. +420 222 245
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 9.

---

Phenaemaletten

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Phenaemaletten 15 mg tablety
phenobarbitalum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje phenobarbitalum 15 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy. Více naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

- mere