MEROPENEM ZENTIVA - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Meropenem zentiva Powder for solution for injection/infusion

Generisk: meropenem
Aktivt stof:
ATC gruppe: J01DH02 - meropenem
Indhold af aktivt stof: 1000MG, 500MG
pakning: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné alergické reakce
Pokud máte závažnou alergickou reakci, ukončete podávání přípravku Meropenem Zentiva a
vyhledejte okamžitě lékaře. Můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc. Příznaky mohou
zahrnovat následující projevy:
 Těžká vyrážka, svědění nebo vyrážka na kůži.
 Otok obličeje, rtů, jazyka a jiných částí těla.
 Dýchavičnost, sípání (hvízdavé dýchání) nebo obtížné dýchání.

Poškození červených krvinek (není známo)
Příznaky zahrnují:
 Dušnost v okamžiku, kdy to nečekáte.
 Červeně nebo hnědě zbarvená moč.

Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, ihned kontaktujte lékaře.

Jiné možné nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
 Bolest břicha.
 Pocit na zvracení (nauzea).
 Zvracení.
 Průjem.
 Bolest hlavy.
 Kožní vyrážka, svědění kůže.
 Bolest a zánět.
 Zvýšení počtu krevních destiček v krvi (prokázané krevním testem).
 Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují játra.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
 Změny krve. Zahrnují snížení počtu krevních destiček (takže se mohou snadněji tvořit
modřiny), zvýšení počtu některých druhů bílých krvinek, snížení počtu jiných bílých krvinek,
zvýšení množství látky označované jako „bilirubin“. Váš lékař Vás čas od času může poslat na
vyšetření krve.
 Změny krevních testů, včetně testů, které mají prokázat, jak dobře pracují ledviny.
 Pocit brnění (mravenčení).
 Infekce dutiny ústní a pochvy, které jsou způsobeny plísněmi (moučnivka).
 Zánět střeva s průjmem.
 Poškození cév v místě, kde je přípravek Meropenem Zentiva podáván.
 Jiné změny Vaší krve. Příznaky zahrnují časté infekce, vysokou teplotu a bolest v krku. Váš
lékař Vás čas od času může poslat na vyšetření krve.
 Náhlý výsev těžké vyrážky nebo puchýřků nebo olupování kůže. Tento stav může být
doprovázen vysokou teplotou a bolestí kloubů.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
 Křeče.

Není známo (frekvenci nelze určit z dostupných údajů)
 Závažné hypersenzitivní reakce zahrnující horečku, kožní vyrážku, změny výsledků krevních
testů, které ukazují, zda jsou Vaše játra v pořádku (zvýšené hladiny jaterních enzymů),
zvýšení počtu jednoho typu bílých krvinek (eozinofilie) a zvětšení lymfatických uzlin. Může
se jednat o projevy reakce z přecitlivělosti postihující více orgánů, známé jako syndrom
DRESS.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.