MOMETASON FUROáT ACTAVIS - Bivirkninger
Bivirkninger af lægemidlet: Mometason furoát actavis Nasal spray, suspension
Aktivt stof:
ATC gruppe: R01AD09 - mometasone
Indhold af aktivt stof: 0,05MG/DÁV
pakning: Metering pump
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Bezprostředně po aplikaci tohoto přípravku se mohou projevit okamžité hypersenzitivní (alergické) reakce. Tyto nežádoucí reakce mohou být závažné. Přípravek Mometason furoát Actavis musíte přestat užívat a musí Vám být poskytnuta okamžitá lékařská péče, pokud se u Vás objeví příznaky jako:
- • otok obličeje, jazyka nebo hltanu
- • potíže s polykáním
Jsou–li nosní spreje s kortikosteroidy používány ve vysokých dávkách po delší čas, mohou se vyskytnout nežádoucí účinky z důvodu absorpce látky v těle.
Další nežádoucí účinky
Většina pacientů netrpí při používání nosního spreje žádnými nežádoucími účinky. Nicméně některé léčené osoby mohou po aplikaci přípravku Mometason furoát Actavis či jiných kortikosteroidních nosních přípravků zjistit, že je postihly následující nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů)
- • bolest hlavy
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- • zvýšení očního tlaku (glaukom) a/nebo šedý zákal (katarakta) způsobující poruchy vidění
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
