Duosol s 2 mmol/l kalia - 
Generisch: hemofiltrates
Aktive Substanz: Chlorid sodný
Alternativen: Biphozyl, 
Cigenta, 
Duosol bez kalia, 
Duosol s 4 mmol/l kalia, 
Hemosol b0, 
Medisol k 2, 
Multibic 2 mmol/l draslíku, 
Multibic 3 mmol/l draslíku, 
Multibic 4 mmol/l draslíku, 
Multibic bez draslíku, 
Multilac 2 mmol/l draslíku, 
Multilac 3 mmol/l draslíku, 
Multilac 4 mmol/l draslíku, 
Multilac bez draslíku, 
RegiocitATC-Gruppe: B05ZB - hemofiltrates
Wirkstoffgehalt: Formen: Solution for haemofiltration
Balení: Bag
Obsah balení: |2X5000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
  Malá komora  Roztok elektrolytů Velká komora  Roztok bikarbonátu Léčivé látky: 555 ml obsahuje 1 000 ml  obsahuje 4 445 ml obsahuje 1 000 ml  obsahuje Natrii chloridum 2,34 g 4,21 g 27,47 g 6,18 gKalii chloridum 0,74 g 1,34 g — —Calcii chloridum dihydricum 1,10 g 1,98 g — —Magnesii chloridum hexahydricum 0,51 g 0,91 g — —Glucosum monohydricumodp. glucosum 5,49 g 5,0 g 9,90 g 9,0 g — — Natrii hydrogenocarbonas — — 15,96 g 3,59 g Elektrolyty: [mmol/ komora] [mmol/l] [mmol/ komora] [mmol/l] Na+ 40,0 72 660 K+ 10,0 18,0 — — Ca2+ 7,5 13,5 — —Mg2+ 2,5 4,5 — —Cl- 85,0 153 470 HCO3- — — 190 42,Teoretická osmolarita [mOsm/l] 311  Složení roztoku připraveného k přímému použití pro hemofiltraci po smísení:  000 ml hotového roztoku k použití pro hemofiltraci obsahuje [mmol/l]: Na+ K+ 2,Ca2+ 1,Mg2+ 0,Cl- HCO3- 35,Bezvodá glukóza 5,6 (odp. 1,0 g)  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Roztok pro hemofiltraciČirý a bezbarvý roztok bez viditelných částic Teoretická osmolarita: 296 mOsm/l pH:...
weiter Použití roztoků pro  hemofiltraci u pacientů s akutním selháním ledvin má být prováděno pod dohledem lékaře se zkušenostmi s použitím takové léčby.  Dávkování Předepsaná rychlost filtrace závisí na klinickém stavu a tělesné hmotnosti pacienta. Pokud není předepsáno jinak,  je doporučená rychlost  filtrace 20-25 ml/kg tělesné hmotnosti a  hodinu pro odstranění odpadních metabolických...
weiter Specifické kontraindikace pro roztok připravený k přímému použití pro hemofiltraci: ● Hypokalemie ● Metabolická alkalóza  Obecné kontraindikace hemofiltrace: ● Akutní selhání ledvin s výrazným hyperkatabolickým stavem, když uremické symptomy nemohou již déle být korigovány hemofiltrací ● Nedostatečný tok krve z cévního přístupu ● Všechny stavy se zvýšeným rizikem krvácení z důvodu...
weiter Roztok připravený k přímému k použití je určen pro použití u pacientů s akutním selháním ledvin z jakékoli příčiny vyžadující kontinuální hemofiltraci....
weiter Krevní koncentrace filtrovatelných léčivých přípravků, např. léčivých přípravků s nízkou kapacitou pro vazbu proteinů, může být během léčby snížena, a pokud je to nezbytné, musí být zahájena odpovídající korekční léčba.  Interakci  s  jinými  léčivými  přípravky  se  lze  vyhnout  správným  dávkováním  roztoku  pro  hemofiltraci a důsledným monitorováním klinických chemických...
weiterDoporučení pro dávkování uvedená výše se vztahují také na pediatrickou populaci.  Způsob podání Intravenózní podání.  Roztok  připravený  k  přímému použití pro  hemofiltraci  musí  být  připraven  otevřením peelového svaru přepážky. Smíchání se provádí otočením vaku pětkrát za sebou. Další instrukce viz bod 6.6.  Roztok připravený k přímému použití pro  hemofiltraci je zaveden...
weiter TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Duosol těhotným ženám nebo ze studií na zvířatech nejsou k dispozici. Protože však všechny složky roztoku pro  hemofiltraci jsou fyziologické látky, které slouží k náhradě základních složek plazmy odstraněných při hemofiltraci, nejsou očekávána žádná rizika pro nenarozené dítě. Použití přípravku Duosol může být zváženo během těhotenství,...
weiter Hemodynamický stav, rovnováha tekutin, elektrolytová a acidobazická rovnováha, krevní glukóza a hladiny močoviny a kreatininu v plazmě mají být před i během hemofiltrace důkladně monitorovány.  Koncentrace kalia v séru musí být pravidelně monitorována před i během hemofiltrace. Pokud poklesne kalium v séru a rozvine se hypokalemie, pak může být nezbytná náhrada kalia a/nebo změna na substituční...
weiter Není relevantní....
weiter Nejsou žádná hlášení o nežádoucích účincích, které by mohly být spojeny s bikarbonátovými roztoky pro hemofiltraci. Nicméně, následující nežádoucí účinky mohou být důsledkem léčby nebo použitého roztoku. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):  Poruchy metabolismu a výživyHyperhydratace nebo dehydratace,  poruchy  elektrolytů,  hypofosfatemie,...
weiter Při dodržení doporučených dávek nebyly zaznamenány žádné mimořádné urgentní stavy, zejména proto, že podávání  roztoku  může  být  kdykoli ukončeno.  Pokud  není rovnováha tekutin přesně  vypočtena a monitorována, může nastat hyperhydratace nebo dehydratace, které se projevují změnami krevního tlaku, centrálního venózního tlaku, srdeční frekvence a tlaku plicní artérie.  V případech...
weiter Farmakoterapeutická skupina: Hemofiltrační roztoky, ATC kód: B05ZB  Základní zásady hemofiltrace Voda  a rozpuštěné  látky, jako jsou uremické  toxiny,  elektrolyty  a  bikarbonát, jsou  z  krve  odstraněny ultrafiltrací  v  průběhu  kontinuální  hemofiltrace.  Ultrafiltrát  je  nahrazen  roztokem  pro  hemofiltraci s vyváženou koncentrací elektrolytů a pufru.  Hotový roztok k použití tvořený...
weiter Hotový  roztok  k  použití  pro  hemofiltraci  je  určen  k  intravenóznímu  podání.  Distribuce  elektrolytů  a bikarbonátu závisí na požadavcích, metabolických podmínkách a reziduální renální funkci. S výjimkou  glukózy  nejsou  složky  roztoku  pro  hemofiltraci  předmětem  metabolismu.  Exkrece  vody  a elektrolytů závisí na buněčných nárocích, metabolickém stavu, reziduální renální...
weiter Toxikologické studie nebyly prováděny vzhledem k tomu, že všechny složky roztoku pro hemofiltraci jsou fyziologické látky, které slouží k nahrazení podstatných složek plazmy odstraněných hemofiltrací....
weiter 6.1 Seznam pomocných látek  Roztok elektrolytů (malá komora)Kyselina chlorovodíková 25 % (na úpravu pH) Voda na injekci Roztok bikarbonátu (velká komora)Oxid uhličitý (na úpravu pH) Voda na injekci 6.2 Inkompatibility  Studie  kompatibility  nejsou  k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Je-li nutné přidat léčivý přípravek k roztoku  pro hemofiltraci,...
weiter ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  Papírová krabička: polypropylenové dvoukomorové vaky   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Duosol s 2 mmol/l kalia roztok pro hemofiltraci  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Před smísením, roztok hydrogenuhličitanu Před smísením, roztok elektrolytů (velká komora) obsahuje (4 445 ml): (malá komora) obsahuje (555 ml): Natrii chloridum 27,47...
weiter...
weiter